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如何提高臨床微生物檢驗的質量?

2020-12-02 17:43:49文丨劉光艷眉山市人民醫院
保健文匯 2020年6期
關鍵詞:規范因素影響

文丨劉光艷(眉山市人民醫院)

哪些因素會影響臨床微生物檢驗質量的提升?

臨床微生物檢驗能夠為感染性疾病的診斷提供關鍵的依據,因此保證臨床微生物檢驗質量非常重要,當前存在以下幾種因素,會對臨床微生物檢驗質量提升帶來一定影響:

一是標本質量因素。標本在正式進行檢測之前,需要經過采集、運送和處理等過程,一旦上述過程中出現問題,都會對標準質量帶來一定不利影響,最終會影響臨床微生物檢驗質量。首先在進行標本采集之前,應對患者的病情情況加以充分的了解,如果患者在標本采集前期間服用過一些藥物,將會對采集的標本質量帶來一定影響。與此同時,如果工作人員實際采集標本不夠規范,導致外部病菌對標本帶來一定的污染,最終也會對微生物檢測結果帶來嚴重影響。不僅如此,在實際進行標本采集過程中,如果采集量過少,或者沒有把握好標本采集的合理時間,均會對標本質量帶來一定的不利影響。而在進行標本運輸時,如果沒有控制好環境溫度,或者標本采集后沒有及時進行送檢,都會導致標本本身出現一定異常引起微生物檢測誤差,甚至會導致疾病診斷出現誤診問題。

二是檢驗人員綜合素質因素。檢驗人員作為微生物檢測的主體,自身綜合素質的高低也會對微生物檢驗質量提升帶來一定影響。比如少部分檢驗人員缺乏責任心,工作較為隨意,缺乏微生物檢驗質量控制的意識,將會很容易出現人為失誤問題,影響檢驗質量提升。又如部分檢驗人員缺乏充足的專業理論知識與實踐技能,從而面對一些特殊情況或突發狀況,無法進行準確識別與從容應對,針對于一些全新的檢驗技術缺乏足夠的了解,先進的檢驗設備操作不夠熟練,上述這些都是檢驗人員綜合素質低的表現,最終對于微生物檢驗質量提升帶來不利影響。

三是操作因素。這一因素可以說是影響微生物檢驗質量提升最為直接的一個因素,主要表現為:在進行微生物檢驗操作前,沒有做好標本質量的嚴格檢查審核,比如沒有及時發現檢驗標本試劑異常的顏色,沒有及時發現標本遭受外源性感染等,從而限制了微生物檢驗質量的提升。又如在使用細菌板和培養基時,沒有標注使用期和完整性,沒有嚴格按照操作使用規范進行相關的檢驗儀器操作等,從而對于最終微生物檢驗質量的提升帶來了不利影響。

如何提升臨床微生物檢驗質量?

在了解了臨床微生物檢驗質量提升的影響因素后,我們可以結合這些因素,采取一些針對性的應對措施:

一是注重做好標本采集與運輸管理。在正式進行標本采集前,檢驗人員應端正態度,嚴格按照規范流程操作,同時注意應做好無菌式的標本采集,在采集標本前,叮囑病人不能隨意服藥,以免影響采集標本的質量。在標本采集的過程中應控制好標本采集量,不能過多也不能過少,嚴格按照相關的流程進行操作。在完成標本采集后,通常需要在三個小時內將標本進行送檢,同時針對于一些特殊的標本,比如一些敏感的細菌(例如流感嗜血桿菌),在完成標本采集后,需要立即送檢,如果受實際情況影響,無法及時送檢,應及時將標準血樣放在規定的溫度中妥善保存,在處理完事務后,需要立即送檢。

二是要注重檢驗工作人員綜合素質提升 對于臨床微生物檢驗人員來說,首先應提高對自身工作的重視程度,有著良好的微生物檢驗質量意識與責任感,能夠對自身的工作內容有一個全面系統的了解,保持端正的工作態度,才能夠有效降低工作失誤,提升微生物檢驗質量。與此同時,還應加強對微生物檢驗人員的培訓工作,在培訓過程中,應注重理論結合實踐,從而不僅能夠有效豐富檢驗人員理論知識,還能夠使其熟練掌握檢驗操作技能,從根本上提升檢驗工作質量。在此基礎上,還應加強制度執行監督,嚴格要求檢驗人員按照相關制度流程規范進行工作開展,杜絕憑經驗進行檢驗操作的現象發生。比如在進行標本采集前,需要做好檢驗單信息檢查,確認標簽內容與實際情況一致,在進行標本采集時,應嚴格按照使用操作規范進行相關檢驗設備的操作,避免出現不必要的失誤;在采集標本時,應在無菌環境下進行,避免標本被污染,檢驗人員在收到送檢的標本后,需要對檢驗項目、類型進行認真的閱讀,并與患者資料加以對照,查看二者是否一致。在完成檢驗后,需要對患者的基本信息、藥敏結果進行核查,全面保證檢驗結果的客觀和真實性。

三是注重檢驗操作規范的提升。如今伴隨著醫療技術的進步,相應的實驗設備也更加先進,從而為檢驗工作帶來了較大的便利,但對于檢驗工作精細化也提出了更高的要求。因此為有效提升微生物檢驗質量,還應注重提升實驗室儀器操作的規范性,實驗環境要求無菌,針對于實驗用品存放需要做好隔離,確保儀器也是無菌狀態,同時在使用儀器前,需要做好校正,并嚴格按照說明書,做好儀器的規范化操作。與此同時,除了要保證標本質量,還應保證檢驗試劑的質量,為避免檢驗試劑出現問題影響最終的檢驗質量,實驗室的所有試劑,都需要從正規商家中購買,在購買前,注意檢查其生產經營資質,在完成檢驗試劑購買后,應按照規定要求進行試劑的儲存,在使用試劑前,應查看其是否在保質期內,針對于過期的試劑,需要統一進行無害化處理。

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