紅細胞藥物遞送系統的研究進展

楊根生,金陳浩,徐書敏,楊慶良,郭鈁元,歐志敏

(浙江工業大學 藥學院，浙江 杭州 310014)

惡性腫瘤是對人類健康和生命有重大威脅的疾病。化學治療作為全身藥物治療手段，是目前針對無法通過手術切除或藥物等手段治療的轉移性惡性腫瘤的主要治療方式，但傳統化療藥物缺乏對腫瘤的特異性，毒副作用大，患者長期化療也極易產生多藥耐藥性(MDR)[1]。構建基于腫瘤靶組織或靶細胞的特異性藥物遞送系統是實現腫瘤精準治療的重要方式，能夠在提高藥物療效的同時減少抗腫瘤藥物的毒副作用，因此也是藥劑學領域的研究熱點。在微納米技術的快速進步之下，該技術被廣泛應用于藥物遞送的微納米藥物制劑領域，比如：微乳、微球、聚合物膠束、納米粒、脂質體等可一定程度地提高化療藥物的血漿半衰期，改善藥物體內分布，控制釋藥速度，并降低藥物的系統毒性[2-3]。例如：錢俊青等[4]研究發現，楊梅素脂質體和楊梅素相比，具有更長體內循環時間和更高的藥效；王文喜等[5]將米諾地爾制備成米諾地爾脂質體納米粒，具有較好的生物相容性和緩釋性能。

遞藥系統在循環系統中極易在調理素作用下發生調理作用，被單核吞噬細胞系統(MPS)快速清除[6]，從而導致生物利用度低等問題，同時可能誘導人體產生超敏反應。雖然，常見的聚乙二醇(Poly ethylene glycol, PEG)作為一種親水性聚合物，用來修飾以解決納米粒生物相容性問題，就如洪偉勇等[7]研究表明：HCPT的PEG-PHDCA納米囊……