(撫順市中心醫院糖尿病科,遼寧 撫順 113006)
目前,2型糖尿病并無徹底治愈的方法,患者的病情需要長期控制,給患者長時間用降糖藥物維持血糖在正常范圍內,避免機體內血糖長時間處于較高水平,致使患者發生較大的并發癥,甚至對其生命安全造成較大影響[1]。臨床上可以起到降低血糖水平和血糖控制的藥物較多,如二甲雙胍、瑞格列奈或者胰島素等,但每種藥物起到的效果參差不齊,且臨床經驗指出,單藥治療2型糖尿病的效果欠佳,對患者的血糖控制作用不高,病情容易出現反復的情況[2]。本研究旨在探討2型糖尿病患者聯合應用甘精胰島素和甘精胰島素的治療情況,報道如下。
1.1 一般資料 本研究研究時間為2018年1月至2019年6月,研究對象為2型糖尿病患者,共計70例。分組方法為隨機數字表法。對照組35例,男19例,女16例;年齡43~64歲,平均年齡(58.5±5.2)歲;病程2~16年,平均病程為(6.4±1.7)年;體質量53~77 kg,平均體質量(60.5±10.3)kg。觀察組35例,男20例,女15例;年齡42~63歲,平均年齡(58.7±5.0)歲;病程3~19年,平均病程為(6.2±1.5)年;體質量54~78 kg,平均體質量(60.8±10.5)kg。兩組一般資料無統計學差異(P>0.05),有可比性。
1.2 納入與排除標準 納入標準:①符合《糖尿病診治實用指南》[3]中的診斷標準,經臨床檢查(生化指標和血糖測定)證實病情,空腹血糖(FBG)>7.0 mmol/L,餐后2 h血糖(2hPBG)>10.0 mmol/L;②入組前3個月使用過降糖藥物,臨床效果并不顯著;③智力和語言、聽力正常,可以自由溝通;④知曉研究內容,簽署知情同意書;⑤臨床資料完善,依從性良好,可以配合隨訪。排除標準:①合并精神疾病史或者精神疾病、認知功能障礙者;②軀體功能障礙,過敏體質或者對研究中用藥過敏者;③血液疾病、免疫系統疾病、呼吸系統疾病等者[4];④肝腎功能障礙或者器質性損傷者;⑤不能配合各項治護工作和持續隨訪者。
1.3 方法
1.3.1 對照組 單用甘精胰島素治療,選藥甘精胰島素注射液(生產企業:賽諾菲(北京)制藥有限公司;生產批號:9BJA021;規格3 mL∶300 IU),叮囑患者每日晚上用藥1次,初始用藥劑量是2 IU,監測患者的血糖水平變化,及時給患者調節用藥劑量,注意單次給藥≤40 IU,連續用藥3個月為1個療程[5]。
1.3.2 觀察組 甘精胰島素用法用量和對照組相同;再讓患者每日服用瑞格列奈,選擇瑞格列奈片(生產企業:北京萬生藥業有限責任公司;生產批號:06 706439;規格:1.0 mg),囑咐患者每日服藥3次,單次用藥1.0 mg,連續用藥3個月為1個療程。
1.4 觀察指標 ①檢測患者入院時和治療2個療程的血糖水平變化,指標包括FBG、2hPBG、糖化血紅蛋白(HbA1c)、體質量指數(BMI)。②用藥期間觀察患者是否發生不良反應,包括腹痛/腹瀉、惡心/嘔吐等胃腸道反應,以及局部皮膚瘙癢和蕁麻疹、水腫等皮膚反應。③了解患者是否出現低血糖事件,包括心悸、出汗、饑餓感、手抖與乏力等。
1.5 統計學方法 統計學軟件用SPSS 24.0,治療前后血糖指標水平等計數資料以[n(%)]表示,組間比較行χ2檢驗;良反應發生率、低血糖事件發生率等計量資料以(±s)表示,組間比較行t檢驗;P<0.05,差異有統計學意義。
2.1 兩組治療前后血糖指標水平比較 兩組治療后FBG和2hPBG、HbA1c、BMI低于治療前,且觀察組FBG和2hPBG、HbA1c、BMI低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組用藥不良反應發生率比較 觀察組用藥不良反應發生率稍高于對照組,但差異無統計學意義(P>0.05)。見表2。
2.3 兩組低血糖事件發生率比較 觀察組低血糖事件發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05)。見表3。
表1 兩組患者治療前后血糖指標水平比較(±s)

表1 兩組患者治療前后血糖指標水平比較(±s)

表2 兩組用藥不良反應發生率比較[n(%)]

表3 兩組低血糖事件發生率比較[n(%)]
臨床經驗指出,2型糖尿病患者單純用降糖藥物治療的作用并不明顯,亦不能顯著降低患者發生相關并發癥的發生率,有學者[6-8]指出,糖尿病患者用降糖藥物雖可顯著降低血糖水平,但患者病程的持續延長,其體內HbA1c水平會升高,致使患者發生多種慢性并發癥。
現代藥理研究指出,甘精胰島素比傳統降糖藥物的效果好,它有著和機體分泌相符的特征,可以加強降糖作用,能對人體內的血糖有效控制。甘精胰島素屬于長效胰島素類似物的一種,經皮下注射后可達到>24 h的血糖維持效果,在此期間人體內的血藥濃度維持穩定,并不會出現血藥濃度峰值的情況[9-10]。2型糖尿病患者每日僅需注射1次,且藥物注射并無時間限制,這種胰島素能滿足基礎胰島素水平控制,可以長時間維持其水平的穩定。有研究[11-13]報道,2型糖尿病患者的病程延長,會致使其體內的胰島β細胞功能持續降低,患者會逐漸出現餐后胰島素分泌、基礎胰島素分泌量明顯降低的問題,說明單純給患者用甘精胰島素的效果欠佳,不能更好的長期控制患者體內血糖水平。本次單用甘精胰島素治療的2型糖尿病患者的血糖水平并無顯著降低,也未見患者的BMI指數大幅度降低,雖然患者并未出現較大的不良反應,但患者的低血糖事件發生率偏高,這與上述多個研究結果差異不大。瑞格列奈常見不良反應是胃腸道反應,本次發生腹痛/腹瀉、惡心/嘔吐的患者,持續用藥并未加重不良反應,3~5 d后患者的臨床癥狀消失。甘精胰島素的常見不良反應是皮膚反應,本次發生皮膚瘙癢的患者癥狀未持續加重,分析原因是由于局部注射的問題,對注射無菌操作加強后癥狀消失,未出現蕁麻疹或者水腫的情況。
瑞格列奈屬于苯甲酸類衍生物的一種,為目前臨床常用的新型口服胰島素促分泌劑,用藥后并不會發揮較長時間的降糖作用,同時藥物效果發揮快,這種藥物具有仿照人體生理分泌的特點,能有效保持機體分泌胰島素的狀態[14-15]。有學者[16-18]指出,瑞格列奈具有維持胰島β細胞功能不衰弱的作用,能顯著降低血糖水平,作為短效降糖藥的效果顯著,聯用甘精胰島素的效果明顯,可避免患者出現低血糖,并能更好的糾正患者體內的胰島素分泌異常情況。本次研究中甘精胰島素和瑞格列奈聯合治療的效果顯著,經2個療程治療后,患者體內的FBG和2hPBG、HbA1c水平充分降低,BMI指數降低幅度較大,未導致患者出現較大的不良反應,同時發生低血糖事件的患者僅為3例。
綜上所述,兩種藥物聯用的2型糖尿病治療效果更佳,甘精胰島素作為長效控糖藥物,瑞格列奈作為短效控糖藥物,聯用后其藥效可有效加強,更好的降低和維持患者的24 h血糖水平,有效控制患者的體質量異常增加,亦能明顯控制患者的病情在短時間內惡化,避免患者發生嚴重的慢性并發癥。