血紅蛋白電泳結合血常規檢驗篩查產前地中海貧血的臨床價值

徐冬云，黃金文，孟偉偉

（深圳市寶安區石巖人民醫院 檢驗科,廣東 深圳 518108）

貧血是妊娠期常見的一種合并癥。有統計資料顯示,發達國家孕婦貧血發生率約為10.23%～20.25%,而發展中國家孕婦貧血發生率高達30.41%～40.23%［1］。貧血對孕婦及胎兒造成不利影響,尤其中重度貧血可降低孕婦免疫力,引發子宮收縮,增加產后出血概率；還可造成胎兒缺氧、發育遲緩,增加早產風險［2］。貧血類型較多,不同類型的治療方案存在差異,明確貧血類型有利于臨床進一步制定治療方案,積極改善妊娠結局,保障母嬰健康。地中海貧血為遺傳蛋白基因突變所引發的一種遺傳性溶血性疾病,可遺傳至下一代,危害較大。其與缺鐵性貧血均為細胞、低色素性貧血,臨床表現類似,一般診斷較難確定［3］。血常規為血液基本檢查項目,臨床通過紅細胞平均體積（MCV）、平均紅細胞血紅蛋白含量（MCH）等鑒別貧血類型,但可出現誤診。有研究表示,若血常規檢驗中出現MCV 下降、紅細胞體積分布寬度（RDW）上升,建議進行血紅蛋白血泳分析、避免誤診［4］。本研究將血紅蛋白（Hb）電泳結合血常規檢驗用于產前地中海貧血篩查以探討其應用價值,現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018 年1 月至2018 年12 月在深圳市寶安區石巖人民醫院經基因檢查確診為地中海貧血的120 例孕婦作為觀察組。其中,年齡22～34 歲,平均（27.86±1.37） 歲；孕周13～27 周,平均（20.15±0.89）周。擇取同期該院收治的120 例非地中海貧血孕婦作為對照組。其中,年齡23～35 歲,平均（27.89±1.34） 歲；孕周15～26 周,平均（20.12±0.87） 周。納入標準：①年齡≥20 歲；……