足量丙戊酸鈉合并利培酮治療急性躁狂癥的效果分析

況雷雨

【摘要】 目的：分析足量丙戊酸鈉合并利培酮治療急性躁狂癥的效果。方法：選擇筆者所在醫院2018年1月-2019年9月收治的120例急性躁狂癥患者，將其隨機分為觀察組與對照組，每組60例。對照組給予利培酮治療，觀察組給予足量丙戊酸鈉合并利培酮治療。比較兩組治療效果、躁狂評分、認知功能評分、不良反應發生率。結果：觀察組治療總有效率明顯高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。觀察組躁狂評分低于對照組，認知功能評分高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。觀察組惡心、厭食發生率均低于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）。結論：足量丙戊酸鈉合并利培酮治療急性躁狂癥的效果顯著，可改善患者認知功能，降低惡心、厭食發生率，從而改善患者預后。

【關鍵詞】 足量丙戊酸鈉 利培酮 躁狂癥 不良反應 治療效果

doi：10.14033/j.cnki.cfmr.2020.22.012 文獻標識碼 B 文章編號 1674-6805（2020）22-00-03

[Abstract] Objective： To analyze the effect of adequate Sodium Valproate combined with Risperidone in the treatment of acute mania. Method： A total of 120 patients with acute mania admitted in our hospital from January 2018 to September 2019 were selected and randomly divided into the observation group and the control group， with 60 case in each group. The control group was treated with Risperidone， while the observation group was treated with adequate Sodium Valproate combined with Risperidone. The treatment effect， mania score， cognitive function score and adverse reaction rate of the two groups were compared. Result： The total effective rate of treatment in the observation group was significantly higher than that in the control group， and the difference was statistically significant （P<0.05）. The score of mania in the observation group was lower than that in the control group， and the score of cognitive function was higher than that in the control group， and the differences were statistically significant （P<0.05）. The incidence of nausea and anorexia in the observation group were lower than those in the control group， and the differences were statistically significant （P<0.05）. Conclusion： The effect of adequate Sufficient Valproate combined with Risperidone in the treatment of acute mania is significant， which can improve the cognitive function of patients， reduce the incidence of nausea and anorexia， and thus improve the prognosis of patients.

[Key words] Adequate Sodium Valproate Risperidone Mania Adverse reactions Treatment effect

First-authors address： Xiamen Xianyue Hospital， Xiamen 361000， China

急性躁狂癥患者攻擊力明顯，存在明顯的躁動現象，從目前病理研究分析結果可以看出，該種疾病的發病與遺傳因素、體質因素及中樞反應因素具有相關關系，80%以上的患者中樞神經遞質存在分泌異常的現象。采用藥物治療方法可以顯著控制患者情緒的變化，避免患者語言和個人行為的異常，提高患者治療有效率，保障患者及周圍人員的人身安全[1]。本文探討了足量丙戊酸鈉合并利培酮治療急性躁狂癥的效果，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選擇筆者所在醫院2018年1月-2019年9月收治的120例急性躁狂癥患者，納入標準：符合WHO躁狂癥鑒定標準，入院時楊氏躁狂評定量表評分超過10分。排除標準：對丙戊酸鈉及利培酮存在過敏現象;合并其他精神系統疾病。將其隨機分為觀察組與對照組，每組60例。觀察組男52例，女8例;年齡19～36歲，平均（28.54±3.42）歲。對照組男48例，女12例;年齡20～37歲，平均（28.95±3.98）歲。兩組性別、年齡比較差異無統計學意義（P>0.05），有可比性。患者均簽署知情同意書，本研究經倫理委員會同意。

1.2 方法

對照組給予利培酮治療，利培酮（國藥準字H20010310，生產單位：西安楊森制藥有限公司，規格：1 mg×20片）口服，3次/d，1 mg/次，連續治療4周。

觀察組給予足量丙戊酸鈉合并利培酮治療。丙戊酸鈉（國藥準字H19991395，生產企業：江蘇恒瑞醫藥股份有限公司，規格：0.2 g/片），0.4 g/d，2次/d。利培酮治療方法與對照組相同，連續治療4周。

1.3 觀察指標及評價標準

比較兩組治療效果、不良反應發生情況、躁狂評分、認知功能。

躁狂評分：采用楊氏躁狂評定量表進行評價，正常（0～5分）、輕度（6～12分）、中度（13～19分）、重度（20～29分）及極重度（≥30分）。

認知功能：認知功能采用蒙特利爾認知評估量表進行評價，包括注意與集中、執行功能、記憶、語言、視結構技能、抽象思維、計算和定向力等8個認知領域的11個檢查項目。總分30分，≥26分正常，<26分表示患者存在認知功能障礙，分數越低認知功能障礙越嚴重。

治療效果：躁狂評分顯著下降，認知功能顯著改善為顯效;躁狂評分有所下降，認知功能有所改善為有效;躁狂評分與認知功能無顯著變化，甚至存在明顯認知功能障礙為無效。總有效率=（顯效+有效）/總例數×100%。

不良反應：觀察兩組用藥后心血管不良反應（心動過速、心區疼痛等）、消化道不良反應（惡心、厭食等）發生情況。

1.4 統計學處理

本研究數據采用SPSS 21.0統計學軟件進行分析和處理，計量資料以（x±s）表示，采用t檢驗，計數資料以率（%）表示，采用字2檢驗，P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 兩組治療后躁狂評分及認知功能評分對比

觀察組躁狂評分低于對照組，認知功能評分高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.2 兩組治療效果對比

觀察組治療總有效率明顯高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表2。

2.3 兩組不良反應發生情況對比

觀察組惡心、厭食發生率為0、1.67%，均低于對照組的15.00%、13.33%，差異有統計學意義（P<0.05），見表3。

3 討論

急性躁狂癥患者受到自身疾病的影響，容易產生強烈的情緒波動，出現異常行為舉動，無法參與正常的工作、社交，影響其日常生活[2]。部分躁狂癥患者同樣存在明顯病恥感，認為自身不同于他人，對于外界評價敏感[3]，多并發焦慮癥，抑郁癥，存在攻擊他人的傾向。對自我產生懷疑，生命質量評分和生活質量評分均較低。長期處于上述狀態，不僅容易影響患者個人的生命健康安全，對他人也會造成比較嚴重的安全威脅[4]。臨床對于此病的治療，以保守治療為主，常用藥物多為利培酮、丙戊酸鈉[5]。

利培酮服藥1 h后就可以達到較高的血液峰值，可以與患者神經中樞多巴胺D2受體進行高效的結合[6]。這種聯合方式可以控制患者的情緒穩定，促進患者高漲的情緒回歸到健康的狀態，同時該藥起效快，半衰期長，藥物可在人體中持續發揮作用[7]。但是利培酮作為一種有效的抗躁狂藥物，對患者胃腸的刺激相對較大，該藥物70%以上的有效成分均可通過腸吸收進入到血液中，患者服藥30～15 min，可能會存在不同程度的惡心嘔吐情況。40%左右的患者在服藥3 d內可能存在較為明顯的厭食癥狀，5%左右的患者可見重度厭食。

相對于利培酮而言，丙戊酸鈉是一種更加安全有效的精神抑制類藥物，該種藥物進入到患者胃腸之后可以有效吸收，服藥35 min后即可達到滿意的血液濃度，血藥峰值出現時間處于藥物經口攝入50～65 min。經胃腸吸收之后，該種藥物的生物利用率可以達到95.89%～99.76%[8]。丙戊酸鈉成分與血漿蛋白的結合率可以達到93.35%～97.85%。這種受體抑制劑可通過中樞神經傳導遞質與氨基丁酸進行有效的合成，通過氨基丁酸的降解，避免濃度過高，產生神經興奮的現象，同時這種神經遞質還可以與中樞多巴胺D2受體進行比較高效的結合，從而改善患者的攻擊性，避免患者存在行為和言語方面的異常[9]。上述綜合用藥的方式，同樣可有效抑制氨丁酸濃度，避免患者長期處于神經興奮狀態。

采用足量丙戊酸鈉與利培酮對躁狂癥患者進行聯合治療，患者同樣可見胃腸道不良反應發生，但相對于利培酮單藥治療相比，發生率較低[10]。臨床研究發現，用藥的同時對飲食進行良好控制，可以進一步減輕不良反應[11]。作為新一代抗精神類藥物，丙戊酸鈉屬于本丙異噁唑衍生物。其活性成分可以與多巴胺和5-HT2受體有效親和，在患者腎上腺素受體和組胺受體改善中也具有顯著的應用效果，結合利培酮對躁狂癥患者進行綜合治療，不僅可以改善精神分裂癥狀，還可以有效避免患者肌肉的痙攣。丙戊酸鈉還具有良好的抗驚厥效果，可以促進患者的心境穩定，并且作為一種腦神經營養因子改善患者的情感、認知功能障礙，保護患者神經元結構，避免超載現象影響患者的精神穩定水平，促進患者去甲腎上腺素分泌，達到更加良好的抗躁狂作用，穩定患者的病情，改善患者注意力-尤其是精神集中力。研究表明，12%左右的患者經過四個周期的治療便可回歸正常生活，正常參與社會活動[11]。上述安全的治療方式可提高患者自身的自信水平，減少對他人和患者家屬造成的安全威脅，緩和社會對于該部分特殊人員護理的壓力和成本，促進患者回歸社會，利于患者預后，提高躁狂癥治療有效率[12]。

本次研究結果顯示，經過足量丙戊酸鈉合并利培酮治療后，觀察組患者躁狂評分為（6.12±1.23）分，低于對照組的（8.11±1.42）分;觀察組認知功能評分為（28.89±0.66）分，高于對照組的（26.32±0.53）分;觀察組治療有效率為98.33%，高于對照組的83.33%，說明出足量丙戊酸鈉合并利培酮治療急性躁狂癥的效果顯著。

綜上所述，足量丙戊酸鈉合并利培酮治療急性躁狂癥的效果顯著，可以顯著改善認知功能，降低惡心、厭食等不良反應發生率，從而改善患者預后。

參考文獻

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（收稿日期：2020-05-07） （本文編輯：桑茹南）