劉銀華,巫永志,王素芬,宋 紅,徐國祥,何 雷,盧林明
心臟原發腫瘤非常罕見,發病率0.001%~0.03%,其中以心臟黏液瘤(cardiac myxoma, CM)最多見[1]。近年來,經體檢或其它術前檢查發現無臨床癥狀的CM逐漸增多。雖然國內外對CM進行了不少研究[2],但主要集中在超聲診斷與外科治療方面,而對CM的臨床病理特征、組織起源及病因研究較少。本文回顧分析23例CM臨床病理資料,并結合文獻探討其臨床病理特征、組織起源及病因、診斷、治療及預防,以期進一步提高對其的認識。
1.1 材料收集2012年9月~2019年4月皖南醫學院弋磯山醫院心胸外科行手術治療的23例CM,臨床資料通過查閱存檔病案包括患者性別、年齡、臨床癥狀、既往史、超聲、術中所見腫瘤部位等;通過電話或手術醫師交流,共21例獲得隨訪資料,時間3~81個月不等。病理資料通過數據庫查詢,重新復習HE切片、調取蠟塊補充部分免疫組化標記及特殊染色,并聯系臨床手術醫師留取近期新鮮標本組織。
1.2 方法所有組織均經10%中性福爾馬林固定48 h以上,石蠟包埋,4~5 μm厚切片,HE染色,AB/PAS特染,免疫組化SP法標記EMA、vimentin、SMA、S-100、CD34、CD31、Calretinin、HBME-1、Ki-67,所有抗體及檢測試劑盒均購自福州邁新公司。參照試劑盒說明選取相應陰、陽性對照。留取的3例新鮮組織標本經2.5%戊二醛固定液保存。
1.3 統計學方法應用SPSS 19.0軟件進行統計學分析,計數資料以百分比表示(%),兩組或多組率比較采用Fisher確切概率法。檢驗水準α=0.05。
2.1 臨床特征23例CM中,男性7例,女性16例,男女比為1 ∶2.3,年齡29~74歲,平均56.7歲(表1)。12例無循環系統癥狀,經體檢或其它手術術前檢查心臟彩超發現;……