付玉立


【摘 要】目的:研究丙泊酚、阿托品聯合無抽搐電休克治療精神分裂癥的臨床效果。方法:取80例精神分裂癥患者作為研究對象,分為觀察組(41例)和對照組(39例)。對照組使用丙泊酚、阿托品治療,觀察組在此基礎上聯合使用無抽搐電休克治療,比較兩組的治療效果。結果:觀察組PANSS得分低于對照組;觀察組不良反應總發生率(7.32%)低于對照組(33.33%)。以上差異均顯著(P<0.05)。結論:丙泊酚、阿托品聯合無抽搐電休克治療精神分裂癥的臨床效果顯著,改善患者精神分裂癥狀,且不良反應率較低。
【關鍵詞】奧氮平;無抽搐電休克;精神分裂癥
【中圖分類號】R749.3【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)11--01
精神分裂癥在青壯年中比較高發,給患者健康及生活造成嚴重影響,對其家屬及社會
帶來嚴重負擔[1]。基于此,本文主要研究丙泊酚、阿托品聯合無抽搐電休克治療精神分裂癥的臨床效果。具體如下:
1 資料與方法
1.1 一般資料
選取我院2018年4月-2019年4月收治的精神分裂癥患者80例作為研究對象,本研究
經醫院倫理委員會批準進行,患者及其家屬均知情并自愿加入。納入標準:患者均符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第3版中關于精神分裂癥的診斷標準,患者反復出現的言語性幻聽、怪異行為等;排除標準:器質性精神障礙。抓鬮分為觀察組和對照組,各為41例、39例。觀察組30例男性、11例女性;年齡27~52歲,平均(47.94±3.71)歲;病程0.3~5年,平均(3.75±2.43)年。觀察組29例男性、10例女性;年齡25~52歲,平均(47.61±3.35)歲;病程0.5~6年,平均(3.83±2.52)年。兩組一般資料無顯著差異,不具有統計學意義(P>0.05)。
1.2 方法
對照組使用丙泊酚、阿托品進行治療。使用丙泊酚乳狀注射液(西安力邦制藥有限公司,批準文號:國藥準字H19990282)20ml:0.2g進行治療,微量泵注入,20~25mg/kg;硫酸阿托品注射液(天津金耀藥業有限公司,批準文號:國藥準字H2020382)1ml:0.5mg,皮下注射,0.5mg/次,每日最大劑量3mg。觀察組服用奧氮平的同時,聯合無抽搐電休克進行治療。采用無抽搐電休克治療儀(品牌:美國思倍通,型號:spECTrum5000Q)。將橡膠牙墊放入患者口中,使用面罩對患者進行氧氣支持;啟動無抽搐電休克治療儀,使患者抽搐,抽搐過程中采用麻醉呼吸機給予患者通氣支持,患者自主呼吸恢復后,移除麻醉呼吸機。3次/周,連續治療1個月。
1.3 觀察指標①評估兩組治療前后的精神分裂癥狀情況。治療前后,分別采用陽性與陰性癥狀量表(PANSS)評估兩組患者以明確精神分裂癥癥狀的嚴重程度,PANSS中陽性量表、陰性量表各7項,一般精神病理量表16項,共30個項目,采用0-7級分級評分方式,分數越高表示癥狀越嚴重。②評估兩組不良反應情況。觀察、比較兩組治療期間出現不良反應癥狀的情況,包括嗜睡、口干、惡心嘔吐、震顫、肌強直,不良反應總發生率=不良反應例數/總例數×100%。
1.4 統計學方式 采用SPSS20.0,計量資料、計數資料分別以()、(%)表示,用t、x2檢驗,P<0.05說明差異具有統計學意義。
2 結果
2.1 兩組治療前后精神分裂癥狀嚴重程度比較
治療前,兩組PANSS得分相近,差異不具有統計學意義(P>0.05);治療后,兩組PANS
得分均下降,且觀察組低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表1。
2.2 兩組不良反應情況比較
觀察組不良反應總發生率明顯低于對照組,差異具有統計學意義(P<0.05)。見表2。
3 討論
目前,精神分裂癥的具體病因尚不明確,造成患者思維、知覺等方面的障礙等,極易造成精神殘疾、精神衰退等并發癥[2-3]。目前,臨床治療包括藥物及非藥物兩種方式[4],藥物治療以鎮靜、麻醉為主,以便促使患者盡快恢復平靜。丙泊酚、阿托品是其中最常使用的鎮靜、麻醉藥物之一,其中丙泊酚主要用于麻醉誘導、麻醉維持等,阿托品能有效抑制中樞神經,兩者結合能快速達到鎮靜效果[5]。非藥物治療中最常使用的方式之一就是無抽搐電休克,該方式在控制患者癥狀發作的同時,有效喚起其主觀意識,提升治療效果。本研究結果顯示,觀察組PANSS得分低于對照組,說明兩種方式聯合治療能有效改善患者精神分裂癥狀;觀察組不良反應總發生率明顯低于對照組,說明采用該方式具有較高安全性。
綜上所述,丙泊酚、阿托品聯合無抽搐電休克治療精神分裂癥的臨床效果顯著,有效
改善患者精神分裂癥臨床癥狀,且不良反應較少,具有較高安全性,值得推廣。
參考文獻
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