王亞松,莫良羽,劉 鑫,段 平
中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)材料與化學(xué)學(xué)院,湖北 武漢 430074
水泥基材料具有優(yōu)異的力學(xué)性能和耐久性能,因而在房屋建筑、橋梁、隧道、道路、港口等工程領(lǐng)域中得以廣泛運(yùn)用。然而,水泥基材料脆性較大、強(qiáng)度較低,這些不足將會(huì)嚴(yán)重影響到水泥基材料使用的便捷性、安全性、可持續(xù)性等。結(jié)構(gòu)單元尺寸介于1nm~100nm范圍之間的超細(xì)顆粒被稱作納米材料,其具有表面效應(yīng)、體積效應(yīng)、量子尺寸效應(yīng)、宏觀量子隧道效應(yīng)[1]等特點(diǎn),作為一種新型輔助增強(qiáng)材料,它逐步進(jìn)入了人們的視野。水泥基材料的微觀結(jié)構(gòu)在納米材料的摻入下能夠得到極大的改善,促進(jìn)水泥水化,進(jìn)而提高了其強(qiáng)度,增強(qiáng)了耐久性能[2]。因此,利用納米技術(shù)進(jìn)行改性成為了水泥基材料領(lǐng)域的熱門研究之一。本文在調(diào)研大量國內(nèi)外文獻(xiàn)的基礎(chǔ)上,綜述了八種主要納米材料對(duì)水泥基材料的水化、強(qiáng)度、耐久性的影響,并進(jìn)一步闡述了其影響機(jī)理。
1.1.1 納米Al2O3
納米Al2O3(NA)在水泥中具有良好的分散性,是目前水泥基材料領(lǐng)域研究最多的納米金屬氧化物材料之一。
NA 可加快C3S 的水化進(jìn)程,張京波等[3]研究發(fā)現(xiàn)NA 可加快C3S 初始水化期反應(yīng)速率,減緩C3S 誘導(dǎo)期水化速率,增加水化硅酸鈣(C-S-H)凝膠和Ca(OH)2(CH)晶體的含量,并在水化過程中起到抗早凝和增大水化放熱量的作用。NA 也能減少C3S 水化漿體表面孔隙,細(xì)化CH 晶體,提高界面過渡區(qū)的致密性[4]。在微觀結(jié)構(gòu)上,吳福飛等[5]認(rèn)為NA 與水化產(chǎn)物二次水化形成C-A-H、C-A-S-H 和 C-S-H 凝膠,構(gòu)成致密的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),提高漿體的密實(shí)度。由圖1,摻入NA 的混凝土微觀形貌均勻密實(shí),沒有大量的團(tuán)狀晶體。

圖1 NA 混凝土電鏡掃描微觀形貌[6]
NA 可優(yōu)化水泥基材料的內(nèi)部微觀結(jié)構(gòu),改善混凝土的宏觀性能。朱從進(jìn)等[6]研究發(fā)現(xiàn)NA 可有效提高混凝土的動(dòng)態(tài)抗壓強(qiáng)度,改善混凝土的變形性能。吳福飛等[5]用10nm 的0.5%~4%NA 等質(zhì)量替代水泥,發(fā)現(xiàn)水泥基材料的抗折強(qiáng)度隨NA 摻量的增加而逐漸增大:在NA 摻量為4%時(shí),其3d、28d和90d 齡期的抗折強(qiáng)度增長了約21.0%、20.2%和20.9%。但也有研究發(fā)現(xiàn),NA 對(duì)水泥基材料的抗壓強(qiáng)度沒有影響[4]。氯化物的侵蝕是影響鋼筋混凝土耐久性的主要原因之一,提高混凝土的氯離子結(jié)合能力可抑制氯離子進(jìn)入,如圖2 吸附模型,Yang 等[7]發(fā)現(xiàn)NA 有助于提高水泥漿體的氯離子結(jié)合能力,與空白對(duì)照相比,NA 含量為2%時(shí)結(jié)合的氯化物增加35%。NA也能顯著降低水泥基材料的干燥收縮率[5]。Alireza 等[8]則發(fā)現(xiàn)0.32 水灰比時(shí),摻量為5%NA 的水泥基材料,其91d 齡期水滲透深度比空白對(duì)照低59%左右。

圖2 氯化物在C-S-H (a)和C-A-S-H (b)表面的吸附模型示意圖[7]
1.1.2 納米TiO2
納米TiO2(NT)具有光催化效率高、穩(wěn)定性好、對(duì)人體無危害和自清潔等優(yōu)點(diǎn),是當(dāng)前應(yīng)用最廣的光催化材料[9]。
馬保國等[10]研究發(fā)現(xiàn),NT 摻量與硫鋁酸鹽水泥的初凝和終凝時(shí)間間隔在一定程度上呈負(fù)相關(guān),NT 能縮短水泥初凝和終凝時(shí)間,并使水化加速期和減速期提前出現(xiàn),在水化前期為水化產(chǎn)物生成提供成核位點(diǎn),細(xì)化CH 形成較小晶體。由圖3可知,相比空白試樣,加入NT,硫鋁酸鹽水泥能形成結(jié)構(gòu)更加密實(shí)、孔隙更小的微觀結(jié)構(gòu)。此外,NT 可填充納米級(jí)微觀孔隙,與CH 形成更多C-S-H 凝膠和孔徑較小、強(qiáng)度較高的均勻組織[8],使結(jié)構(gòu)更加均勻致密。
馬韜[11]實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),摻入NT 分散液,水泥砂漿1d、2d、28d、56d、118d、208d齡期抗壓強(qiáng)度的增幅分別為30.0%、21.9%、6.1%、0.4%、0.8%、3.9%,可以明顯看出NT 的分散液對(duì)水泥早期強(qiáng)度增幅較大,后期強(qiáng)度增幅較小;摻入NT,水泥砂漿相應(yīng)齡期的抗壓強(qiáng)度的增幅分別為55%、28.3%、8.4%、6.9%、2.9%、4.9%,與摻NT 分散液相比,水泥砂漿各齡期強(qiáng)度的增幅均更大。Zhang等[12]在用于路面的混凝土中摻入NT,發(fā)現(xiàn)混凝土孔隙結(jié)構(gòu)得到優(yōu)化,抗氯化物滲透能力得以提高,但隨著摻量增加,NT 對(duì)混凝土抗氯化物滲透性的增強(qiáng)效果減弱。
1.1.3 納米Fe2O3
納米Fe2O3(NF)也是研究應(yīng)用于水泥基材料較多的納米金屬氧化物材料之一,得益于水合鐵鈣凝膠的形成,NF 對(duì)水泥基材料強(qiáng)度和耐久性的改善作用優(yōu)于NA 和NT。NF 在水泥水化初期主要以成核作用,促進(jìn)早期水化,生成更多C-S-H 凝膠,填充孔隙結(jié)構(gòu),形成均勻致密的水化產(chǎn)物。
Zhang 等[12]在水泥中摻入1% 的50nm 的NF 顆粒,0.5 水灰比時(shí),水泥砂漿28d 齡期抗壓強(qiáng)度較3d 齡期提高了103.5%,較28d 齡期的空白砂漿提高了11.2%,而后期抗壓強(qiáng)度則增長緩慢。Rahmat 等[13]認(rèn)為NF 填充微觀孔隙有利于提高水泥基材料的強(qiáng)度,而摻量過高時(shí),NF 易聚集形成薄弱區(qū)域,阻礙均勻的微觀水合物結(jié)構(gòu)形成而導(dǎo)致強(qiáng)度降低。此外,他們實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn),3%NF 摻量下吸水率降低了4%,2%NF 摻量下氯離子的透過率降低了44%。致密組織的形成、孔隙的減少和不連續(xù)性提高了水泥漿體的耐久性。NF 對(duì)水泥基材料抗水滲透的改善均強(qiáng)于NA 和NT,分析認(rèn)為[8]含有NF 的水泥水化時(shí)能夠產(chǎn)生水合鐵鈣凝膠,進(jìn)一步降低混凝土的孔隙率,減少孔隙結(jié)構(gòu)中的連接路徑,阻止?jié)B入物質(zhì)在水泥基材料中的運(yùn)輸。
1.2.1 碳納米管
碳納米管(CNTs)是一種性能優(yōu)異的納米材料,將其摻入水泥基材料中能改變水泥基材料的微觀結(jié)構(gòu),進(jìn)而影響其宏觀性能。
水泥水化過程中水泥漿體生成的CH 對(duì)水泥的質(zhì)量起決定性的作用。閆科曄[14]對(duì)各凈漿試件的化學(xué)組成進(jìn)行了分析,發(fā)現(xiàn)隨著水化硅酸鈣修飾CNTs 摻量的增加,樣品中氫氧化鈣的含量也有所增加,而氫氧化鈣的形貌更為細(xì)化,這反映了摻入C-H-S 修飾后的CNTs 通過成核效應(yīng)對(duì)水化過程起促進(jìn)作用。
碳納米管的摻入量并非越多越有效,而是存在一個(gè)最適量。陳騫等[15]在水泥砂漿摻入0%~0.15%的CNTs,發(fā)現(xiàn)相較于空白水泥砂漿,其抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度均有一定提高。當(dāng)CNTs的摻入量為0%~0.09%時(shí),水泥砂漿7d 的強(qiáng)度均顯著增加,在摻量為0.09%時(shí)到達(dá)峰值,但隨著摻量增加其抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度均開始下降。由此可見,0.09%的CNTs 可能是改善水泥砂漿抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度的最佳摻入量。

圖3 硫鋁酸鹽水泥水化1h(1)、6h(2)、24h(3)后SEM 圖像[10]
碳納米管的摻入則可以顯著地改善其抗碳化能力和抗離子侵蝕能力。Escobar 等[16]發(fā)現(xiàn)CNTs 的摻加使進(jìn)入混凝土中的二氧化碳減少了63%。其主要原因可能是CNTs 的摻加降低了水泥基材料的孔隙率,減少大孔的比例,降低水泥基材料的透氣性,從而減少二氧化碳進(jìn)入水泥基體中。除此之外,CNTs 的橋聯(lián)作用可以減少水泥基材料因早期自收縮而產(chǎn)生的大量微裂紋,進(jìn)而減少了二氧化碳進(jìn)入水泥基體的通路,如圖5 所示。Lu 等[17]研究了碳納米管摻量對(duì)水泥基材料氯離子擴(kuò)散的影響,結(jié)果表明,當(dāng)CNTs 的摻量為水泥質(zhì)量的0.03%、0.05%和0.10%時(shí),氯離子擴(kuò)散系數(shù)分別下降了22.8%、24.0%、8.8%,這說明,碳納米管的適摻量為0.05%時(shí)能最有效降低水泥中氯離子的擴(kuò)散系數(shù)。

圖5 CNTs 對(duì)水泥抗碳化性能的作用機(jī)理[16]
1.2.2 納米氧化石墨烯
納米氧化石墨烯(NGO)是一種特殊的石墨氧化產(chǎn)物,經(jīng)處理后能夠形成二維狀納米片層結(jié)構(gòu),因該結(jié)構(gòu)的比表面積大、力學(xué)性能強(qiáng)、柔韌性能好[18],使得NGO 常被用作改性材料。
Lv 等[19]研究發(fā)現(xiàn)摻入NGO 可以細(xì)化水泥水化產(chǎn)物CH 晶體的尺寸,促進(jìn)水化過程中棒狀晶體的產(chǎn)生,并使其排列整齊,在NGO 的模板效應(yīng)和調(diào)控作用共同影響之下,水泥漿體的韌性得以提高。Lin 等[20]研究發(fā)現(xiàn),NGO 的含氧官能團(tuán)為水分子和水泥組份提供了吸附位點(diǎn),其催化作用能夠顯著加快水泥的水化速率。
與碳納米管相似,納米氧化石墨烯對(duì)水泥漿體強(qiáng)度的改善也存在最佳摻量。陳蹇等[15]在混凝土中摻入0%~0.08%的NGO,在7d 和28d 齡期的抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度隨NGO 摻量的增加均呈現(xiàn)出先增大后減小的趨勢(shì),并在摻量為0.03%~0.04%附近達(dá)到峰值。李建仙[21]研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)水泥基材料中摻入不同量的NGO 時(shí),在7d 和28 d 時(shí)的抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度隨NGO摻量的增加顯著增強(qiáng),但當(dāng)NGO 添加量超過0.04%時(shí),水泥砂漿的抗壓強(qiáng)度和抗折強(qiáng)度開始有所降低,但仍高于對(duì)照組(未添加NGO)。
與碳納米管不同的是,納米氧化石墨烯的摻入對(duì)水泥漿體的抗離子侵蝕能力不全是積極的影響。李建仙[21]研究發(fā)現(xiàn),將摻入微量NGO 的混凝土分別浸泡在3%的NaCl 鹽溶液和3%的Na2SO4鹽溶液中,混凝土的質(zhì)量損失均顯著下降,但隨著NGO 摻入量的增加,質(zhì)量損失反而增加。楊雅玲[18]研究發(fā)現(xiàn),在水泥砂漿中分別摻入0.01%、0.03%、0.09%的NGO,并將其分別浸泡在Cl-、SO42-、HCO3-等有害離子環(huán)境下,經(jīng)過28d,摻入量為0.03%時(shí),質(zhì)量損失量最少,摻入量為0.09%時(shí),質(zhì)量損失反而更加嚴(yán)重。分析認(rèn)為,當(dāng)NGO 的摻量過多時(shí),水泥漿體的內(nèi)部可能會(huì)出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,致使NGO 難以均勻分散于水泥基材料中,從而使得內(nèi)部結(jié)構(gòu)不穩(wěn)定,孔隙量增多,最終導(dǎo)致有害離子更容易在水泥中滲透遷移。
1.2.3 納米SiO2
納米SiO2(NS)俗稱硅粉,具有尺寸小、表面活性高和高火山灰活性等特點(diǎn),在水泥基材料界面過渡區(qū)中與水化產(chǎn)物CH二次水化生成更多的C-S-H 凝膠[22],獲得較多的關(guān)注和研究。
NS 在水泥基材料水化過程中能提供更多的活性位點(diǎn),與CH 化學(xué)鍵合生成C-S-H 凝膠,細(xì)化CH 晶體,降低水泥基材料中CH 的含量,并縮短漿體的初凝和終凝時(shí)間。圖6 是含和不含NS 合成C-S-H 的原理圖[23],NS 的加入使C-S-H 形貌發(fā)生改變,孔尺寸變小且C-S-H 形成速率加快。水化前期,NS發(fā)揮晶核作用和填充效應(yīng)加快水化反應(yīng);水化后期,NS 則通過參與火山灰反應(yīng)促進(jìn)水化進(jìn)程。Hou 等[24]研究發(fā)現(xiàn),NS 能使水泥水化前期水化峰的形成速度加快,水化加速效應(yīng)隨摻量或細(xì)度的增加而增強(qiáng)。在一定范圍內(nèi),水泥基材料水化速率隨NS 摻量的增加而增大,水化初期NS 顆粒能吸附水泥漿體中的Ca2+,加快C3S 溶解速率,促進(jìn)水泥水化。NS 的火山灰水化產(chǎn)物具有致密的凝膠結(jié)構(gòu)并隨水化進(jìn)行而不斷增加,致使水泥水化擴(kuò)散受阻而阻礙水泥后期水化[23]。

圖6 含和不含NS 合成C-S-H 的原理圖[23]
NS 能降低水泥基材料中CH 的含量,這無疑會(huì)對(duì)其強(qiáng)度和耐久性產(chǎn)生一定的影響。徐慶磊[25]探究了NS 對(duì)普通C30 和高強(qiáng)C60混凝土強(qiáng)度的影響:對(duì)于保持一定流動(dòng)度的C30混凝土,NS 對(duì)其強(qiáng)度的增長貢獻(xiàn)隨摻量增加而變小;NS 對(duì)高強(qiáng)C60 混凝土強(qiáng)度的增長存在閾值,過高摻量NS 會(huì)顯著降低高強(qiáng)混凝土的強(qiáng)度。董健苗等[26]對(duì)水泥和NS 進(jìn)行高速研磨攪拌加超聲波分散處理,水泥砂漿3d 和28d 齡期抗折強(qiáng)度和抗壓強(qiáng)度較其它攪拌方式均有所提高。此外,徐慶磊[25]發(fā)現(xiàn)NS 對(duì)混凝土抗氯離子滲透能力與其抗壓強(qiáng)度的貢獻(xiàn)效果是一致的。Chithra等[27]在0.31 水灰比的高強(qiáng)混凝土中摻入2%NS,發(fā)現(xiàn)其吸水率明顯降低。陳環(huán)等[27]模擬不同自然環(huán)境下氯離子對(duì)改性高性能水泥砂漿的侵蝕作用,發(fā)現(xiàn)前期較高的早期強(qiáng)度對(duì)阻止氯離子滲透作用明顯。
1.2.4 納米CaCO3
納米CaCO3(NC)因價(jià)格低廉,并且對(duì)水化、強(qiáng)度、耐久度存在積極影響而在水泥基材料中有廣闊應(yīng)用前景,但由于在不同研究中NC 的最佳摻量爭議較大,仍需在今后進(jìn)行更加深入的研究。
NC 對(duì)水泥水化的影響主要在初期,主要是化學(xué)作用、晶核效應(yīng)和微集料作用。NC 與C3A 發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物為碳鋁酸鈣水化物。Sato 等[29]將NC 對(duì)水泥誘導(dǎo)期的加速機(jī)理歸結(jié)為晶核效應(yīng),并提出兩種可能的解釋:在兩種解釋中NC 粒子均處于C3S粒子的表面,影響水泥水化的誘導(dǎo)周期,第一種解釋是NC 會(huì)破壞富硅保護(hù)層,使得Ca2+與C3S 接觸,從而加速C-S-H 的形成,如圖7(a)(b)所示;第二種解釋是在高離子濃度凈漿溶液中,NC 的存在促進(jìn)C-S-H 的成核,如圖7(c)(d)所示。王沖等[30]認(rèn)為除晶核效應(yīng)外,NC 的微集料效應(yīng),使水泥熟料顆粒與水分子充分接觸,從而加快水泥的早期水化。但由于NC 顆粒小,在水化后期,當(dāng)摻量為2.5%時(shí),更多細(xì)小顆粒包裹水泥熟料,與水化產(chǎn)物反應(yīng),這在一定程度上阻礙水泥熟料與水接觸,導(dǎo)致水化放熱量略有下降[31]。

圖7 NC 的對(duì)C3S 的水化加速效應(yīng)的示意圖:(a)C3S 粒子表面無NC 保護(hù)層,(b)NC 粒子存在減弱點(diǎn),(c)形成第二階段C-S-H,(d)加速第二階段C-S-H 成核納米碳酸鈣的存在[29]
王海飆等[32]通過增加NC 在水泥土中的摻量,發(fā)現(xiàn)當(dāng)NC的摻量值在13‰左右時(shí),NC 水泥土的強(qiáng)度較普通水泥土提高25%左右。他們認(rèn)為,適量NC 可以改善水化產(chǎn)物的數(shù)量和形貌,并對(duì)水泥的硬化過程有一定的影響;同時(shí)改善水泥土顆粒的膠結(jié)狀態(tài),填充水泥中的細(xì)小孔隙,從而在一定程度上提高抗壓強(qiáng)度。但如果摻量過大,水泥和NC 水化生成的大量水化產(chǎn)物會(huì)發(fā)生膨脹作用,破壞水泥的內(nèi)部結(jié)構(gòu),導(dǎo)致強(qiáng)度下降。
1.2.5 納米偏高嶺土
納米偏高嶺土(NMK)是工業(yè)礦物高嶺土的一種衍生物。目前,國內(nèi)對(duì)于NMK 摻入水泥基材料中的研究較少,大多研究也未能從作用機(jī)理方面做出更深層次的研究。
Fadzil 等[33]將高嶺土經(jīng)過銑削工藝并在700℃下煅燒處理三小時(shí)得到NMK 后分析其成分,發(fā)現(xiàn)NMK 中SiO2含量高達(dá)90%,反映出NMK 具有高火山灰活性。Al2O3的含量稍有增加(14.5%~18.9%),這有利于加速水化進(jìn)程,縮短凝結(jié)時(shí)間。NMK 中氧化鈣的含量極低,低于1%,能夠減少水泥漿體水化過程中CH 的形成。
有研究表明,在OPC 中摻入10%的MNK 在水化90d 時(shí),CH 含量顯著減少,說明NMK 的火山灰效應(yīng)消耗了CH[34]。Shoukry等[35]將NMK摻入大體積蛭石混合白硅酸鹽水泥(WPC)中,發(fā)現(xiàn)隨著NMK 用量的增加,C-S-H 的分解熱增大,而CH的分解熱減小,說明NMK 顆粒改性后的水泥漿料水化程度較高。此外,NMK 改變了水泥漿體微觀結(jié)構(gòu),降低了毛細(xì)孔隙,改性了界面過渡區(qū),且由于物理堆積效應(yīng)增加了水泥漿體與骨料之間的粘結(jié)。
在Norhasri 等[36]的研究中,NMK 被摻入超高性能混凝土(UHPC)中,結(jié)果表明NMK 對(duì)早期強(qiáng)度影響不大,且由于其尺寸效應(yīng)和吸水性,使得UHPC 的易和性降低。在后期,受填充作用和火山灰效應(yīng)的影響,混凝土的強(qiáng)度有所提高,最佳摻量為1%。隨著NMK 的過量加入,水泥材料的強(qiáng)度也會(huì)有所下降。Zhan 等[37]將其原因歸結(jié)為NMK 過剩而出現(xiàn)凝聚并吸附在水泥顆粒周圍阻礙水化反應(yīng),同時(shí)減少了C3S 和β-C2S 顆粒,并且導(dǎo)致水泥顆粒間作為結(jié)合中心的接觸點(diǎn)減少,其分散缺陷造成界面過渡區(qū)較弱。Zhang 等[38]通過研究發(fā)現(xiàn)了NMK 因其分散性良好,改善砂漿微觀結(jié)構(gòu),降低孔隙率等在提高水泥耐酸性腐蝕方面起到了一定的作用。此外NMK 對(duì)水泥材料的耐火性,抗凍性、氯離子滲透性等方面均有積極影響。
綜合上述討論,結(jié)合目前學(xué)界普遍認(rèn)識(shí),可以將納米材料對(duì)水泥基材料性能改善的作用機(jī)理總結(jié)為以下四個(gè)方面:
(1)晶核作用。納米顆粒的表面有大量的活性位點(diǎn),在水泥基材料水化的過程中作為晶核,為水化產(chǎn)物生長提供充足的成核位點(diǎn),水化產(chǎn)物以納米顆粒為成核中心形成致密的網(wǎng)狀結(jié)構(gòu),促進(jìn)水泥水化,并使水化產(chǎn)物C-S-H 由松散結(jié)構(gòu)達(dá)到均勻穩(wěn)定的狀態(tài)。
(2)填充作用。納米顆粒尺寸較小,可以填充水泥顆粒與水化產(chǎn)物、水化產(chǎn)物與水化產(chǎn)物之間的孔隙,進(jìn)入C-S-H 凝膠的孔隙,致使水泥基材料中形成均勻致密的微觀結(jié)構(gòu),提高其強(qiáng)度和耐久性。
(3)優(yōu)化界面過渡區(qū)結(jié)構(gòu)。納米材料能夠降低CH 的密集分布,在微觀尺度上改善界面過渡區(qū)的結(jié)構(gòu),并對(duì)水泥基材料的宏觀性能產(chǎn)生積極影響。
(4)化學(xué)作用活性。納米顆粒較細(xì),具有較高的表面化學(xué)活性,能促進(jìn)水泥水化,一些納米顆粒(如NS、NA、NMK 等)與水化產(chǎn)物發(fā)生二次水化反應(yīng),形成更多的水化凝膠,水化產(chǎn)物相互交織,有利于改善薄弱界面過渡區(qū)域和孔結(jié)構(gòu),提高微觀結(jié)構(gòu)密實(shí)度。
納米材料在水泥基材料中的具體應(yīng)用方面仍存在一些問題:(1)部分納米顆粒在水泥基材料中易出現(xiàn)團(tuán)聚現(xiàn)象,使水泥基材料產(chǎn)生性能薄弱區(qū);(2)水泥基材料中摻入納米顆粒會(huì)增大需水量,對(duì)其強(qiáng)度和耐久性不利;(3)部分納米材料能顯著提高水泥基材料的早期強(qiáng)度,但對(duì)后期強(qiáng)度影響不大甚至?xí)幸欢ǖ南麡O影響,相關(guān)的解釋機(jī)理及解決方案較少;(4)納米材料在水泥基材料中相關(guān)的作用機(jī)理尚未完全明確,缺乏系統(tǒng)的微觀實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)支持;(5)納米材料價(jià)格高,建筑領(lǐng)域需量大,嚴(yán)重制約納米材料在工程上的應(yīng)用。在未來的研究中,可以開發(fā)其它研究較少的納米材料在水泥基材料中的性能并系統(tǒng)深入地研究其微觀作用機(jī)理,引入納米材料制備新型水泥基功能材料也是未來的研究方向之一。筆者相信,隨著納米技術(shù)日益成熟完善,納米材料在水泥基材料中將會(huì)有更為廣泛的應(yīng)用前景。