帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙效果

趙鑫 萬好

【摘 要】目的：分析帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙效果。方法：選取2019年1月—2020年1月本院診治的90例抑郁癥并發(fā)睡眠障礙患者的臨床資料，隨機分為兩組，對照組45例行小劑量奧氮平治療，研究組45例行帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療，觀察兩組治療前后的HAMD評分和睡眠質(zhì)量評分，以及療效。結(jié)果：治療后，研究組的睡眠質(zhì)量評分和HAMD評分（6.32±3.17）分均優(yōu)于對照組（P<0.05）;研究組總有效率93.33%，高于對照組，差異具統(tǒng)計意義（P<0.05）。結(jié)論：帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙效果顯著，能改善患者的睡眠質(zhì)量，減輕抑郁癥狀，具一定應(yīng)用價值。

【關(guān)鍵詞】帕羅西汀;小劑量奧氮平;抑郁癥;睡眠障礙;效果

Abstract：Objective To analyze the effect of paroxetine combined with low-dose olanzapine in the treatment of depression and sleep disorders. Methods： The clinical data of 90 patients with depression and sleep disorders diagnosed and treated in our hospital from January 2019 to January 2020 were randomly divided into two groups， 45 in the control group were treated with low-dose olanzapine， and 45 were in the research group. The patients were treated with paroxetine combined with low-dose olanzapine， and the HAMD score and sleep quality score before and after treatment in the two groups were observed. Results： After treatment， the sleep quality score and HAMD score （6.32 ± 3.17） of the study group were better than the control group （P <0.05）; the total effective rate of the study group was 93.33%， which was higher than the control group， and the difference was statistically significant （P <0.05）. Conclusion： Paroxetine combined with low-dose olanzapine has a significant effect on the treatment of depression and sleep disorders. It can improve the sleep quality of patients and reduce the symptoms of depression. It has certain application value.

Key words： paroxetine; low-dose olanzapine; depression; sleep disorders; effects

抑郁癥是常見的精神疾病之一，患者極易并發(fā)睡眠障礙，損害患者的身心健康，且影響治療效果[1]。對抑郁癥并發(fā)睡眠障礙的患者，常規(guī)采取藥物治療的手段控制病情，帕羅西汀和奧氮平均是治療此病癥的最佳藥物，臨床研究表明，少量的奧氮平聯(lián)合帕羅西汀治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙的療效顯著，能有效改善患者的病癥[2]。

本文2019年1月—2020年1月本院診治的90例抑郁癥并發(fā)睡眠障礙患者的臨床資料，分析帕羅西汀聯(lián)合小劑量奧氮平治療抑郁癥并發(fā)睡眠障礙效果，報告如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2019年1月—2020年1月本院診治的90例抑郁癥并發(fā)睡眠障礙患者的臨床資料，研究符合醫(yī)學倫理會批準，患者簽署知情同意書，隨機分為兩組，

對照組45例患者，男女比例29：16，年齡25-55歲，平均（32.78±3.71）歲;

研究組45例患者，男女比例28：17，年齡23-58歲，平均（33.58±2 .78）歲，

兩組基線資料比較差異在統(tǒng)計學上無意義（P>0.05），具可比性。

1.2 方法

對照組行奧氮平藥物治療：奧氮平（廠商：常州華生制藥有限公司，國藥準字H20030512）每日早餐后口服1次，初始量10mg，后依據(jù)患者的病情緩解情況調(diào)整，最高劑量需低于20mg，療程為2個月;研究組在對照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合行帕羅西汀藥物治療：帕羅西汀（廠商：中美天津史克制藥有限公司。國藥準字H10950043），每日3次，總劑量為2.5mg，需餐后服用，療程為2個月。

1.3 評價指標

①比較兩組治療前后的HAMD評分和睡眠質(zhì)量評分;

②觀察兩組患者治療后的療效，療效判定標準：

顯效：治療后，患者的HAMD評分降低≥75%，情緒正常，不悲觀，睡眠質(zhì)量正常;

有效：治療后，患者的HAMD評分降低為35%-75%之間，情緒趨于穩(wěn)定，睡眠質(zhì)量得到較大提高;