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來氟米特、雷公藤多苷聯合治療難治性腎病綜合征的療效探討

2020-09-13 22:55:19蔣晶晶
健康必讀·下旬刊 2020年9期
關鍵詞:療效

蔣晶晶

【摘 要】目的:探討來氟米特、雷公藤多苷聯合治療難治性腎病綜合征的療效。方法:選取2018年7月-2020年1月我院62例難治性腎病綜合征患者為研究對象,隨機均分兩組,對照組運用環磷酰胺聯合潑尼松,觀察組運用來氟米特聯合雷公藤多苷,對比兩組治療效果。結果:對比對照組總有效率64.52%,觀察組總有效率90.32%更高,組間對比有意義(P<0.05);對比治療前,兩組治療后血肌酐、尿素氮及尿蛋白更低,血白蛋白更高,對比對照組,觀察組血肌酐、尿素氮及尿蛋白更低,血白蛋白更高,對比有意義(P<0.05)。結論:來氟米特、雷公藤多苷聯合治療難治性腎病綜合征的療效顯著,值得應用。

【關鍵詞】:來氟米特;雷公藤多苷;難治性腎病綜合征;療效

腎病綜合征指的是多因素導致腎小球基底膜通透性升高、腎小球濾過率下降等綜合病癥,常見癥狀為水腫、蛋白尿及高脂血癥等,患者生活質量變得極差,應重點關注[1]。本文為探討來氟米特、雷公藤多苷聯合治療難治性腎病綜合征的療效。報道如下。

1 資料與方法

1.1 資料

選取2018年7月-2020年1月我院62例難治性腎病綜合征患者為研究對象,隨機均分兩組,每組31例,其中,對照組18例男性,13例女性,年齡(41-75)歲,均值(55.21±1.20)歲;觀察組19例男性,12例女性,年齡(42-77)歲,均值(55.25±1.19)歲;兩組基本資料(P>0.05)。

1.2 方法

對照組運用環磷酰胺聯合潑尼松,藥物選用環磷酰胺片(通化茂祥制藥有限公司生產,國藥準字:H22022673)和醋酸潑尼松片(浙江仙琚制藥股份有限公司生產,國藥準字:H33021207),兩藥溫水口服用藥,環磷酰胺片每天劑量在(2-4)mg/kg,連續用藥兩周后,休息(1-2)周,再重復用藥;醋酸潑尼松片每天劑量在(10-60)mg,連續用藥三個月。

觀察組運用來氟米特聯合雷公藤多苷,藥物選用來氟米特片(蘇州長征-欣凱制藥有限公司生產,國藥準字:H20000550)和雷公藤多苷片(浙江得恩德制藥有限公司生產,國藥準字:Z33020422),兩藥溫水口服用藥,來氟米特片每天劑量在(20-60)mg;雷公藤多苷片每天劑量在60mg,連續用藥三個月。

1.3 觀察指標

觀察兩組治療效果、治療前后血肌酐、尿素氮、血白蛋白及尿蛋白。療效判定標準[2]:經治療,水腫、蛋白尿及高脂血癥等完全好轉或明顯恢復,為顯效;經治療,水腫、蛋白尿及高脂血癥等有所恢復,為有效;經治療,水腫、蛋白尿及高脂血癥等未見好轉,甚至惡化,為無效;有效率與顯效率之和為總有效率。

1.4 統計學處理

將數值輸入SPSS21.0中,均值()表示,檢驗t、χ2值表示,百分比%表示,P<0.05,比較存在意義。

2 結果

2.1 兩組治療效果

對比對照組總有效率64.52%,觀察組總有效率90.32%更高,組間對比有意義(P<0.05);見表1。

2.2 兩組治療前后血肌酐、尿素氮、血白蛋白及尿蛋白

對比治療前,兩組治療后血肌酐、尿素氮及尿蛋白更低,血白蛋白更高,對比對照組,觀察組血肌酐、尿素氮及尿蛋白更低,血白蛋白更高,對比有意義(P<0.05);見表2。

3 討論

難治性腎病綜合征屬腎臟病變,近年來,該病癥的患病人數逐年增加,受到外界關注度也越來越高,該病癥對患者造成的危害性較大,一旦未能得到有效控制,會危及生命安全,應重視[3]。

臨床上,多選用藥物方案進行救治,來氟米特為免疫抑制劑,能對核苷酸代謝和T或B淋巴細胞增殖進行選擇性抑制,還能對多種蛋白酪氨酸激酶進行抑制;雷公藤多苷進入到患者體內后,能對體液免疫和細胞免疫進行抑制,還能對腎小球系膜細胞增生和T細胞進行抑制;腎小球基底膜電荷狀況進行改善,蛋白濾出受到阻止;這兩種藥物聯合用藥,有著互補作用,能促進患者身體康復,值得選用[4]。

綜上所述,來氟米特、雷公藤多苷聯合治療難治性腎病綜合征的療效顯著,對比環磷酰胺聯合潑尼松方案,血肌酐、尿素氮及尿蛋白更低,血白蛋白更高,治療效果更佳,難治性腎病綜合征值得應用來氟米特聯合雷公藤多苷方案。

參考文獻

張婷婷.來氟米特聯合雷公藤多苷治療難治性腎病綜合征應用效果評價[J].飲食保健,2018,005(046):58-58.

董淑英.雷公藤多苷聯合糖皮質激素治療難治性腎病綜合征的療效觀察[J].中國醫藥指南,2019,17(21):9-10.

許毅.來氟米特和激素聯合治療難治性腎病綜合征的療效和安全性分析[J].中國社區醫師,2018,34(32):58-59.

劉愛民.羥氯喹聯合來氟米特治療難治性腎病綜合征的療效和不良反應率[J].糖尿病天地·教育(上旬),2018,015(008):66-66.

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