蘇志偉
福建醫科大學附屬泉州第一醫院重癥醫學科 (福建泉州 362000)
心力衰竭是臨床常見的心血管疾病,經常規藥物治療后的患者仍然持續存在病理性癥狀,病情可能會進行性加重。難治性心力衰竭在臨床中具有較高的病死率,是多種心臟疾病發展的終末期,應給予有效的藥物治療,以挽救患者的生命[1-2]。左西孟旦是一種新型治療藥物,在治療過程中不會增加心肌耗氧量,同時可達到改善心肌收縮力、擴張血管、抗感染、抗氧化的效果,使心室重構得以延緩,臨床癥狀得以緩解。本研究旨在探討左西孟旦治療難治性心力衰竭患者的療效及安全性,現報道如下。
選取2018年10月至2019年10月我院收治的90例難治性心力衰竭患者,通過動態化隨機分組的方式分為兩組,各45例。試驗組男22例,女23例;年齡60~78歲,平均(69.32±1.22)歲。對照組男21例,女24例;年齡61~77歲,平均(69.52±2.32)歲。兩組一般資料比較,差異無統計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究已經我院醫學倫理委員會的審核批準,患者及家屬均已簽署知情同意書。 納入標準:符合難治性心力衰竭的診斷標準;明顯表現出左心室收縮功能不全且滿足相關心功能分級;經超聲心動圖等影像學檢查,發現左室射血分數低于40%。排除標準:原發性心臟疾病;存在心律失常;存在肝腎功能異常;對本研究藥物存在使用禁忌證;需要長期服用激素或茶堿類藥物治療。
對照組采用常規治療:糾正患者電解質、酸堿平衡紊亂,使其保持呼吸通暢,并適當給予吸氧、抗感染治療;同時,配合使用呋塞米、地高辛治療,將20 mg呋塞米(東北制藥集團股份有限公司,國藥準字H21020460)與100 ml 0.9%氯化鈉注射液混合進行靜脈滴注,1次/d,并給予患者0.125~0.500 mg的地高辛[賽諾菲(杭州)制藥有限公司,國藥準字H33021738,規格:0.25 g]口服,3次/d。
試驗組在對照組基礎上加用左西孟旦治療:將12.5 mg左西孟旦[優時比(珠海)制藥有限公司,國藥準字J20160085,規格:0.5 g]與100 ml 5%葡萄糖注射液混合,設置初始負荷量為12 μg/kg,持續靜脈滴注10 min后,調整負荷量為0.1 μg/kg,時間為20 h。
兩組均治療14 d。
(1)療效:顯效,患者氣促、心悸等臨床癥狀明顯改善,心率為60~90次/min,左室射血分數基本恢復正常;有效,患者心悸、氣促癥狀有所改善,左室射血分數升高<30%;無效,患者臨床癥狀未改善或病情加重;治療有效率=(顯效例數+有效例數)/總例數×100%。(2)心功能指標:比較兩組的左室射血分數、血漿腦鈉肽及心臟指數,其中,血漿腦鈉肽采用雙抗體夾心熒光免疫法檢測,左室射血分數、心臟指數采用超聲心動圖檢測。(3)不良反應:比較兩組低血壓、頭暈等不良反應發生情況。
試驗組治療有效率高于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組治療有效率比較
試驗組左室射血分數、心臟指數高于對照組,血漿腦鈉肽水平低于對照組,差異均有統計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組左室射血分數、血漿腦鈉肽、心臟指數比較
試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),見表3。
難治性心力衰竭主要由慢性心力衰竭發展而來,且病情已發展至晚期,患者心輸出量顯著降低,同時神經體液因子活性受到影響,使心臟負荷增加,心力衰竭癥狀進一步加重,如此惡性循環,嚴重威脅患者的生命安全。臨床采用常規方法治療的效果不顯著,因此,尋求一種有效的治療方式十分必要。
左西孟旦治療難治性心力衰竭患者,能夠使心肌細胞氨基末端與鈣離子結合,進一步使心肌鈣蛋白鈣離子得以穩定,從而使得心肌的收縮能力得以增強,心輸出量加大,三磷酸腺苷的敏感性增強,利于鉀離子通過,進而達到擴張血管的效果,最終使得患者冠狀動脈的供血量得到顯著改善,使血管外周阻力降低,在降低心臟前后負荷方面發揮著重要的作用,可緩解心肌缺血等癥狀。此外,左西孟旦在臨床應用中具有較高的安全性,分析與藥物的代謝方式有關,經靜脈給藥可快速被機體吸收,生物利用率較高,應用后2 h達到血藥濃度高峰,且較為穩定,最終殘余藥物可隨尿液排出體外[3-4]。
本研究結果顯示,試驗組治療有效率、左室射血分數、心臟指數高于對照組,血漿腦鈉肽水平低于對照組(P<0.05),說明左西孟旦可改善難治性心力衰竭患者的心功能,且效果顯著;試驗組不良反應發生率低于對照組,差異有統計學意義(P<0.05),說明使用左西孟旦進行治療安全性較高。楊攀[5]的研究發現,采用左西孟旦治療的研究組難治性心力衰竭患者的左室射血分數、血漿腦鈉肽、心臟指數改善明顯,且患者不良反應發生率極低,本研究結果與其相似,進一步證實了采用左西孟旦治療的有效性及安全性。
綜上所述,左西孟旦治療難治性心力衰竭患者,可明顯緩解患者的臨床癥狀,且用藥安全性較高。