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血涂片分析在血常規檢驗中的重要性

2020-08-29 07:01:48
中國醫藥指南 2020年21期
關鍵詞:分析

張 琦

(阜新市第二人民醫院(阜新市婦產醫院)檢驗科,遼寧 阜新 123000)

現階段,伴隨社會經濟的持續發展,人們的生活方式發生巨大轉變,工作壓力和生活壓力明顯加重,引發不同疾病的發病率不斷提高,且伴隨人們健康意識的增強,接受健康體檢的人不斷增多[1]。因此,醫院中血常規檢驗工作十分繁重,對血細胞分析儀的依靠感不斷增強。雖然選擇血細胞分析儀可使檢驗效率有一定提高,但對血涂片檢驗可能會引發的不良情況沒有予以充分重視,對患者的身體健康有不良影響,也會對醫院聲譽造成負面影響[2-3]。為了探究血常規檢驗中血涂片分析的重要作用,本研究選取2017年4月至2018年9月這一期間隨機選取本院搜集的820例血液樣本,檢驗血液標本的正常與異常情況,并分析血常規檢驗中血涂片分析的檢驗結果,報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料:于2017年4月至2018年9月這一期間隨機選取本院搜集的820例血液樣本,全部樣本持有者都簽訂知情同意書,并獲得倫理委員會的批準;其中男性400例,女性420例,年齡20~80歲,平均年齡(50.24±30.45)歲。

1.2 方法:選擇真空采血技術抽取2 mL靜脈血,放置于乙二胺四乙酸二鉀抗凝管內,采血后充分混勻,在常溫狀態下放置,利用血細胞分析儀(希森美康公司所制的 K-4500 型)對血液予以計數與分類檢測。基于此,對血樣進行血涂片分析,并按照血常規檢驗方法操作:①血涂片制作:選擇一滴血樣樣品,在載玻片的一段上滴置,選擇光滑推片,放在血滴面逐步后移,與血滴接觸后稍停,血滴順著推片慢慢散開,確保推片和載片間呈0°~45°,借助推動推片確保血滴可于載片產生薄薄的血膜,使血涂片制作完成;②血涂片質量控制:血涂片制作時應對血涂片厚度嚴格控制,防止細胞重疊。良好的血涂片應薄厚適宜,確保血涂片頭體尾顯著,確保血涂片細胞均勻分布。為了提高血涂片的效果,應合理應用染料注意稀釋染液。另外,合理配置緩沖液與染液,一般以1∶2為標準。染色中需嚴格控制染液濃度等因素,并按照血樣實際情況控制實驗條件,確保血涂片的制作質量。完成血涂片制作后,應記錄標記與患者名稱。并在顯微鏡下復檢標本,對血細胞數量、白細胞分類以及形態進行評估,并于2 h內完成上述操作。

1.3 觀察指標:分析血液分析檢驗結果,并分析正常組患者的假陰性與異常組的假陽性情況,判定標準如下:血液分析檢驗結果正常,血涂片檢查異常表示假陰性;血液分析檢驗結果為異常,血涂片檢驗正常表示假陽性[4]。

2 結果

2.1 820例住院患者血常規檢驗結果:見表1。20例住院患者經血常規檢驗發現,正常462例,正常率57.56%;異常348例,異常率42.44%。

2.2 血涂片分析檢驗結果:見表2。血涂片分析檢驗正常血涂片分析檢驗發現正常463例,正常率98.09%;異常9例,假陰性率1.91%;血涂片分析檢驗異常血涂片分析檢驗發現正常163例,正常率46.84%;異常9例,假陽性率53.16%。

表1 820例住院患者血常規檢驗結果

表2 血涂片分析檢驗結果[n(%)]

3 討 論

人的血液主要有液體與有形細胞構成。血常規檢驗是臨床檢驗的基本方法,主要檢驗血液中的有形細胞[4-5]。血液中的細胞主要包括三種類型,一種為紅細胞,一種為白細胞,另一種為血小板,血常規檢驗對細胞數量與形態密切觀察,以此判定患者有無產生疾病,也是醫師診斷患者的重要輔助方法[6-7]。

最近幾年,伴隨血液分析儀在臨床上的廣泛運用,血液分析的效率與精密度得到明顯提高,但血常規分析并不能有效分析相關幼稚、單核與異型淋巴細胞,對某些細胞的病理性變化不能有效識別,尤其是中性粒細胞[8-9]。因此,如果產生較為可疑的血液分析儀檢測結果不可作為診斷的依據,需選擇人工血涂片分析的方式復檢,促使檢驗結果的準確性顯著提高,防止出現誤診對患者的最佳治療時機造成延誤,還可以使醫療事故與醫患糾紛發生率盡可能降低[10-11]。

利用顯微鏡檢驗血細胞在臨床上也是一種常見的檢測方法,其被廣泛運用于血液細胞檢查中,且檢驗準確率較高。此種檢驗方法也有一定的不足,如血涂片染色與制備效果不明顯,可能引發細胞鑒定結果出現誤差,但此種檢驗方法依然對不同血液疾病有診斷價值[12]。

通常情況下,血液分析儀可按照患者的細胞分布與大小等情況,對有無出現警報予以判定,但對出現異常原因不具備分析能力。因此,為了進一步了解患者的具體情況,需對患者開展血液涂片檢查。血液涂片檢查過程中,需密切觀察白細胞產生核左移、核右移以及空泡等情況,如果產生上述表現,此患者極可能出現嚴重感染,還可能產生惡性腫瘤;倘若接受血液涂片的為老年患者,需全面檢查,確保患者有無出現血液疾病;如果接受血液涂片的為兒童并且有發熱表現,需有效識別淋巴細胞,異型淋巴細胞的產生對病毒性感染疾病的診斷與判定有重要影響[13]。

借助血液分析儀分析全細胞計數屬于篩查疾病的方法之一,若血液分析儀工作時某個方面產生異常表現,就會導致檢驗結果錯誤,需要借助血涂片檢測復檢。

一些檢驗人員對血液分析儀操作不夠熟練,引發患者的血液標本檢驗結果產生較大誤差,還可能產生誤診的情況;為了防止復雜的血涂片檢驗,大部分檢驗人員不愿意開展血涂片檢查,并且有一些檢驗人員專業基礎與專業知識掌握不扎實、不牢固,對細胞的認識不充分,對檢驗結果沒有做出有效反應,致使醫師不能對患者有效診斷。所以,血涂片檢查在臨床上有顯著的診斷價值。

本研究結果顯示:820例住院患者經血常規檢驗發現,正常462例,正常率57.56%;異常348例,異常率42.44%;血涂片分析檢驗正常血涂片分析檢驗發現正常463例,正常率98.09%;異常9例,假陰性率1.91%;血涂片分析檢驗異常血涂片分析檢驗發現正常163例,正常率46.84%;異常9例,假陽性率53.16%。此研究所有血液樣本中,假陰性樣本中應用血涂片分析法檢查發現中毒顆粒、不同程度的核左移與右移、白細胞形態異常與細胞顯著增大分別有2例、4例、1例。引發假陰性的重要因素為血細胞分析儀識別細胞形態的能力較弱。假陽性樣本出現原因為血小板計數錯誤,其中102例分析儀表明血小板減少,血涂片分析法發現其只是血小板聚集;18例分析儀發現大血小板,血涂片分析法發現血小板大小與正常水平接近;12例分析發現白細胞計數增多,血涂片檢查發現白細胞計數為正常水平。引發假陽性結果出現的因素為血小板聚集,主要是由于冷凝集效果與EDTA依賴性假性血小板減少。白細胞計數增多是因為聚集血小板于體積上靠近白細胞,被分析儀誤認為白細胞計數。楊斌等[14]學者探究了血常規檢驗中血涂片分析的臨床價值,選取本院收治的240例血液標本,都接受血標本檢驗,對照組120例異常血標本檢驗進行常規檢驗;觀察組120例正常血標本檢驗進行血涂片分析,并對兩組患者的檢驗正常與異常情況進行比較,結果顯示:觀察組假陰性率1.67%,對照組假陽性率46.67%,兩組患者檢驗結果的比較有統計學意義,說明血常規檢查的準確率較低,血涂片分析可使檢驗準確率顯著提高,此研究結果與本研究結果一致。

總而言之,血液分析儀檢驗結果只可作為檢驗的篩查與參考,血涂片檢測對疾病的診斷具有指導效果;如果懷疑患者存在血液系統疾病,需及時開展血涂片檢查,防止誤診或漏診的情況出現,使患者的最佳治療時機造成延誤。

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