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北京市垃圾填埋場地下水中砷、汞含量分析

2020-08-26 03:27:34蘆會杰
環境保護與循環經濟 2020年1期
關鍵詞:分析

蘆會杰

(北京市城市管理研究院,生活垃圾檢測分析與評價北京市重點實驗室,北京 100028)

1 引言

生活垃圾的處理方式主要有填埋、焚燒和堆肥3 種。填埋由于其結構簡單、建設和運行費用低,成為國內生活垃圾處理的主要手段。但垃圾填埋場產生大量含有高濃度污染物的垃圾滲濾液,由垃圾填埋場滲濾液造成的地下水污染,尤其是砷、汞污染問題,已引起廣泛關注[1-3]。氫化物發生和原子熒光光譜法的聯用技術,因其檢出限低、靈敏度高、穩定性好,已經成為近幾年發展較快的一種新的砷、汞檢測分析技術[4-6]。本文采用氫化物發生雙道原子熒光光譜法,測定北京市的5 座生活垃圾填埋場36 個地下水樣中的砷、汞,分析砷、汞含量特征,為生活垃圾填埋場地下水水質評價與環境管理提供數據支撐。

2 實驗部分

2.1 地下水樣品采集

在本研究當中,選取北京市典型的5 座生活垃圾填埋場,用采樣瓶采集地下水樣品,每個水樣取樣量約為0.2 L。5 座不同的生活垃圾填埋場分別用A1~A5 表示,在A1 填埋場采集了8 個地下水樣品,在A2 填埋場采集了7 個地下水樣品,在A3 填埋場采集了5 個地下水樣品,在A4 填埋場采集了9 個地下水樣品,在A5 填埋場采集了7 個地下水樣品。將采集的所有樣品標號,帶回實驗室,放入4 ℃的冰箱,待測。在本研究當中,砷、汞同時檢測分析選用硝酸保存水樣較好。

2.2 主要儀器和試劑

AFS-933 雙道原子熒光光譜儀(北京吉天儀器有限公司);砷、汞空心陰極燈(北京吉天儀器有限公司)。

砷標準儲備液:準確稱取1.320 4 g 預先在105 ℃烘干2 h 以上的高純As2O3于100 mL 的燒杯中,加入20 mL 1 mol/L 的NaOH 溶液,待充分溶解后,再用1 mol/L 的HCl 中和至酚酞紅色剛褪去,稀釋至1 000 mL 的容量瓶中,此溶液ρ(As)=1.000 mg/mL。

汞標準儲備液:準確稱取0.135 3 g HgCl2溶于含有0.5 g/L 重鉻酸鉀的(5+95)HNO3溶液中,并用此溶液定容至1 000 mL,此溶液為ρ(Hg)=0.100 0 mg/mL。

硫脲—抗壞血酸溶液:稱取12.5 g 硫脲,加約80 mL 去離子水,加熱溶解,待冷卻后加入12.5 g 抗壞血酸,稀釋至200 mL;硼氫化鉀溶液:稱取2.5 g KOH,加入少量水溶解,繼續加入2.5 g KBH4,定容到500 mL。硫脲—抗壞血酸溶液和硼氫化鉀溶液都是現用現配。

標準曲線配制:將以上配制的砷、汞標準溶液通過逐步稀釋法,配制標準曲線,砷、汞標準曲線濃度分別為0.5,1,2,4,5 μg/L 和0.05,0.1,0.2,0.4,0.5 μg/L。

2.3 儀器工作條件

在本研究中,AFS-933 雙道原子熒光光譜儀的工作條件見表1。

表1 原子熒光光譜儀儀器條件

空心陰極燈燈電流與檢出信號強度及背景強度都有一定關系,燈電流過低,靈敏度降低,燈電流過大會降低燈的使用壽命,所以在本研究當中,選擇汞的燈電流60 mA,砷的燈電流30 mA,可以滿足分析要求。原子化器高度與試樣的原子化率有關,當原子化器高度為8 mm 時,砷和汞的相對熒光強度都比較強。載氣流速為400 mL/min,可以滿足試樣測定要求。

2.4 樣品檢測步驟

取7.5 mL 地下水樣加入樣品管中,再加入2 mL硫脲—抗壞血酸溶液和0.5 mL 優級純鹽酸,放置30 min,將樣品與標樣在表1 所示條件下進行測定。

2.5 加標回收實驗分析

參照部分地下水砷、汞含量,基于1~2 倍的濃度數值加入對應的標樣,探究其回收率。

3 結果與討論

3.1 不同生活垃圾填埋場地下水砷含量分析

在本研究5 座垃圾填埋場當中的36 個地下水樣中,砷含量的最小值為0.41 μg/L,最大值為4.82 μg/L,具體檢測結果見圖1。

圖1 不同生活垃圾填埋場地下水砷含量分析

為更直觀分析A1~A5 填埋場地下水中砷濃度差異,分別計算出5 座填埋場地下水樣品砷的平均濃度和標準差,計算結果見表2。

表2 不同填埋場地下水樣品砷的平均濃度和標準差

在本研究當中,A1,A2,A3,A4 和A5 地下水砷濃度平均值分別是1.17,0.841,0.531,0.804 和4.28 μg/L,A5 地下水砷濃度平均值明顯大于其他4 個填埋場。根據研究發現,影響地下水砷含量的主要因素包括生活垃圾種類及來源、生活垃圾填埋時間、填埋場防滲措施等[7-8]。

通過表2 可以看出,在本研究的5 座填埋場中,針對不同的填埋場,各個地下水采樣點的砷濃度差別也不同,主要體現在標準差的大小不同。其中,標準差最小的是A1,說明在A1 的8 個地下水采樣點中,砷濃度比較接近;標準差最大的是A5,說明在A5 的7 個地下水采樣點中,砷濃度存在較明顯差別。

3.2 不同生活垃圾填埋場地下水汞含量分析

5 座填埋場的36 個地下水樣中,汞含量的最小值0.024 μg/L,最大值為0.121 μg/L,具體檢測結果見圖2。

圖2 不同生活垃圾填埋場地下水汞含量分析

5 座填埋場地下水樣品汞的平均濃度和標準差的計算結果見表3。

表3 不同填埋場地下水樣品汞的平均濃度和標準差

在本研究當中,A1,A2,A3,A4 和A5 地下水汞濃度平均值分別是0.105,0.061 1,0.081 4,0.056 7,0.058 6 μg/L,A1 地下水汞濃度平均值大于其他4個填埋場。

通過表3 可以看出,在本研究的5 座填埋場中,針對不同的填埋場,各個地下水采樣點的汞濃度差別也不同,主要體現在標準差的大小不同。其中,標準差最小的是A2,說明在A2 的7 個地下水采樣點中,汞濃度比較接近;標準差最大的是A4,說明在A4 的9 個地下水采樣點中,汞濃度有一定差別。

3.3 填埋場地下水砷、汞加標回收實驗分析

按照表1 設置熒光光譜儀分析條件,進行地下水砷、汞分析。測定結果顯示,砷、汞的線性相關系數都在3 個9 以上。為進一步提高檢測的準確性,參照部分地下水砷、汞濃度數值,基于1~2 倍的濃度數值加入對應的標樣,探究其回收率。

在本研究當中,對A5 的7 個地下水樣品進行了砷的加標回收實驗,對A1 的8 個地下水樣品進行了汞的加標回收實驗,具體結果見表4。

通過表4 可以看出,A5 的7 個地下水樣品砷的加標回收率范圍是81.2%~98.8%,A1 的8 個地下水樣品汞的加標回收率范圍是80.7%~105.3%,砷和汞回收率沒有顯著性差異,完全滿足加標回收率實驗要求。

4 結論

(1)在本研究當中,針對北京市5 座典型垃圾填埋場地下水砷、汞含量分析的結果顯示,填埋場A5 的7 個地下水砷濃度平均值為4.28 μg/L,明顯大于其他4 個填埋場地下水砷濃度平均值;填埋場A1 的8 個地下水汞濃度平均值為0.105 μg/L,明顯大于其他4 個填埋場地下水汞濃度平均值。根據研究發現,影響地下水砷、汞含量的主要因素包括生活垃圾種類及來源、生活垃圾填埋時間、填埋場防滲措施等。

(2)在本研究當中的36 個地下水樣品砷濃度范圍0.41~4.82 μg/L,汞濃度范圍0.024~0.121 μg/L,對比《地下水環境質量標準》(GB 14848—93)II 類標準,砷和汞的均值均低于標準限值,說明在本研究當中,北京市典型垃圾填埋場地下水樣品不存在砷、汞污染問題。

(3)填埋場A5 的7 個地下水樣品砷的加標回收率范圍是81.2%~98.8%,填埋場A1 的8 個地下水汞的加標回收率范圍是80.7%~105.3%,且不同地下水樣品加標回收率之間沒有顯著性差異,完全滿足加標回收率實驗要求。加標回收實驗結果證明,在本研究當中,垃圾填埋場地下水樣品砷、汞的檢測分析方法可行,分析結果可靠。

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