對穩定期慢阻肺實施舒利迭治療的臨床效果研究

劉莉 王德寵

【摘 要】目的：探究對穩定期慢阻肺實施舒利迭治療的臨床效果研究。方法：選取2018年10月至2019年8月于我院診治的穩定期慢阻肺患者82例，根據治療方式的不同將其分為：采用常規治療的對照組（n=41例），在此基礎上加予實施舒利迭治療的研究組（n=41例）。比較兩組患者的總有效率及肺功能的變化。結果：對照組的總有效率（78.05%）顯著低于研究組（95.12%），組間差異顯著（=5.14，p=0.02）;治療后，研究組的肺功能數據指標均優于對照組，組間差異顯著（p<0.05）。結論：實施舒利迭治療穩定期慢阻肺患者其療效更佳，有效改善肺功能，提高患者的生活質量，值得優先選擇。

【關鍵詞】臨床效果;穩定期;舒利迭;慢阻肺

慢阻肺屬于呼吸內科疾病，其臨床表現為：喘息、胸悶等癥狀，如不及時治療，可由咳嗽發展成氣促、呼吸困難等癥狀，嚴重危及患者生命安全[1]。當其呼吸道持續氣流受限，則可誘發肺心病等并發癥，增加患者致死率[2]。因此，進行及時有效的治療將其解痙平喘、擴張顯得尤為重要。臨床治療慢阻肺常以用舒利迭吸入治療，該藥物為聯合制劑，具有舒張支氣管作用。基于此，本研究對我院8例患者給予不同治療方式進行研究分析，現報道如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取2018年10月至2019年8月于我院診治的穩定期慢阻肺患者82例，根據治療方式的不同將其分為：采用常規治療的對照組（n=41例），在此基礎上加予實施舒利迭治療的研究組（n=41例）。其中對照組為：年齡50～78歲，平均（63.78±7.49）歲;男23：女18;研究組為：年齡52～79歲，平均（64.13±7.50）歲;男24：女17;兩組基線資料比較無顯著差異（P>0.05），可繼續進行研究。

1.2 方法

對照組采用常規治療，主要工作內容為：口服氨茶堿緩釋片+氨溴索+沙丁胺醇藥物治療，給予低流量持續吸氧干預，緩解氣管痙攣癥狀的同時進行止咳化痰。在此基礎上研究組加予實施沙美特羅替卡松粉吸入劑治療（法國Glaxo Operations UK Limited，注冊證號H20150325，50ug/500ug*60泡）治療，使用劑量：250ug氟替卡松+50ug沙美特羅，1吸/次，2次/d，完畢用清水深漱喉嚨，進行12周的治療[3]。

1.3 觀察指標

記錄兩組患者的肺功能變化（FEV1/FVC、FEV1占預計值、PEF）及總有效率，對比其療效。

1.4 統計學方法

采用SPSS22.0軟件對組間統計數值加以輔助分析，運用x的平方比較進行計數資料比較，以（%）表示，如P<0.05則差異明顯，有統計學意義。

2 結果

2.1 對比肺功能的變化

治療后，研究組均優于對照組，組間差異顯著（p<0.05）.見表1.

2.2 比較兩組患者的總有效率

研究組的顯效、有效、無效分別為：23/41（56.10%）、16/41（39.02%）、2/41（4.88%），總有效率為：39/41（95.12%）;對照組分別為：18/41（43.90%）、14/41（34.15%）、9/41（21.95%），總有效率為：32/41（78.05%）;對照組的總有效率（78.05%）顯著低于研究組（95.12%），組間差異顯著（=5.14，p=0.02）.

3 討論

慢阻肺為呼吸科常見疾病。其誘因主要為：個體易感和環境因素引起，導致患此病者呈現逐年遞增趨勢，其臨床癥狀表現為：咳嗽、呼吸困難，降低患者的生存質量。如不及時治療將加重病情，進而發展為呼吸衰竭，增加患者致死率。舒利迭為復方制劑（沙美特羅+丙酸氟替卡松），其成分能有效舒張支氣管平滑肌，抑制黏液生成及炎性反應細胞釋放炎性物質，進而改善臨床癥狀，降低致殘率和病死率[4]。因此，本研究對我院82例患者給予不同的治療方式進行研究。研究結果顯示：治療后，研究組的肺功能數據指標均優于對照組，組間差異顯著（p<0.05），且對照組的總有效率（78.05%）顯著低于研究組（95.12%），組間差異顯著（=5.14，p=0.02）;因此，對穩定期慢阻肺患者實施舒利迭治療其療效更佳，有效改善肺功能，提高患者的生活質量，值得臨床進一步推廣。

參考文獻

王合偉. 對穩定期慢阻肺實施舒利迭治療的臨床效果研究[J]. 北方藥學， 16（05）：33-34.

于會敏. 舒利迭聯合沐舒坦治療穩定期慢阻肺臨床探討[J]. 大家健康：學術版， 2015（7）：147-148.

張岳. 舒利迭聯合沐舒坦治療穩定期慢阻肺臨床探討[J]. 中外醫療， v.37（5）：149-150+153.

胡浩斐. 舒利迭治療56例穩定期慢阻肺的臨床研究[J]. 中國醫藥指南（4）：601-602.