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模擬PLM法測細胞周期的模型制作

2020-08-03 03:34:33汪正強谷菊貴
發明與創新·中學生 2020年1期
關鍵詞:區域

汪正強 谷菊貴

一、制作背景

測定細胞周期的方法有很多種,標記有絲分裂百分率法(簡稱PLM)是一種常用的測定方法,其原理是對測定的組織細胞進行放射性標記、定時取材,再利用放射自顯影技術顯示標記細胞,通過統計標記的有絲分裂分裂期百分數的方法來測定細胞周期。

由于這部分內容比較抽象,學生對此缺乏理解力,所以我們設計并制作了相關實物模型,以便動態地模擬相關原理及過程。

二、材料準備

直徑400mm、厚度18mm大圓形亞克力板一塊,直徑300mm、厚度10mm小圓形亞克力板一塊(內部帶有距邊緣20mm、寬度為30mm、95°鏤空圓環),長100mm、直徑10mm的圓柱棒一根,粘貼在大、小圓盤上的圖案兩張。如圖1。

三、制作過程

1.利用Photoshop軟件設計大圓盤上的圖案

將細胞周期按順序分成G1期→S期→G2期→M期。在距離大圓邊緣寬度為5cm的圓環上按照一定的角度分配各時期,顏色搭配依次為綠色、粉紅色、紫色和黃色。在M期下方劃分四個區域依次表示前、中、后、末期,并在分裂期各階段放置相應細胞分裂期的圖片,大圓中央顯示轉動小圓盤時紅色區域面積隨時間變化的曲線圖。

2.利用Photoshop軟件設計小圓盤上的圖案

用淺紅色紙在鏤空區域上方圓環粘貼標記,表示所有處于S期的細胞被放射性標記。距小圓環邊緣5cm的其他區域用黃色標記。小圓盤其他區域保持透明狀態,這樣在轉動時就能看到其下方的圖案和紅色區域面積的變化。如圖2。

四、使用方法及原理分析

1.使用方法

順時針轉動小圓盤,記錄鏤空區域下方紅色面積的變化,將結果繪制成曲線。如圖3所示。

2.原理分析

(1)待測細胞經分裂指數觀察測定法H3-TDR培養,所有S期細胞均被標記,在小圓盤所有S期細胞區域標記為淺紅色。

(2)順時針轉動小圓盤,開始一段時間內鏤空區域底部未見紅色,繼續轉動,出現紅色。從轉動開始到出現紅色這一段時間間隔即代表TG2的長短,因為這代表最先進入S期的第一個細胞已度過G2期進入M期。

(3)繼續轉動小圓盤,鏤空區域底部紅色區域面積變大,在某一個時間點時,底部紅色區域面積最大,那么從開始出現紅色到紅色面積達到最大的時間間隔就代表TM階段時長,因為這表示最先進入S期的第一個細胞剛度過M期。

(4)繼續轉動,當鏤空區域底部紅色面積開始變小時,表明最后一個進入S期的細胞也已進入M期,那么從紅色面積變大到紅色面積變小的時間間隔等于TS。

(5)從第一次出現紅色到下一次出現紅色的時間間隔為一個細胞周期TC。

(6)用整個細胞周期TC減去其他時間長短即代表TG1階段長短,即TG1=TC-TG2-TS-TM。

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