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γ-干擾素釋放試驗在活動性肺結(jié)核診斷中的價值

2020-07-25 02:51:06黃德東劉庭貴韓湉湉莊建文魏西飛
中華肺部疾病雜志(電子版) 2020年3期
關(guān)鍵詞:檢測

黃德東 劉庭貴 張 云 施 潔 韓湉湉 莊建文 魏西飛 顧 興

結(jié)核分枝桿菌(Mycobacteriumtuberculosis, MTB)感染嚴重危害人類健康。據(jù)世界衛(wèi)生組織報道,全球有1/3的人感染過MTB,而我國結(jié)核感染水平高達44.5%,MTB患者數(shù)高居全球第2位[1-3]。結(jié)核病的早診斷、早治療成為防治結(jié)核病的關(guān)鍵。MTB分離培養(yǎng)鑒定、痰抗酸染色(antiacid stains smear, AAS)是診斷結(jié)核病的金標準,但由于MTB培養(yǎng)耗時較長;AAS敏感性不高,在結(jié)核感染早期診斷中受限[4]。AAS、結(jié)核菌素皮膚實驗(tuberculin skin test, TST)、結(jié)核分枝桿菌抗體(tuberculosis antibody, TBAb)或結(jié)核分枝桿菌免疫球蛋白(tuberculosis Immunoglobulin,TB-Ig),在靈敏度及特異性上都有局限性[5]。結(jié)核γ-干擾素釋放試驗(tuberculosis interferonγ release assay TB-IGRA)在臨床中被運用于活動肺結(jié)核的診斷[6-9]。TB-IGRA的原理為:加入結(jié)核分枝桿菌早期分泌抗原靶6(early-secreted antigenic target-6, ESAT-6)和培養(yǎng)基濾過蛋白-10(culture filtrate protein-10, CFP-10),經(jīng)過全血中的抗原遞呈細胞刺激結(jié)核分枝桿菌致敏的效應T細胞產(chǎn)生γ-干擾素(interferonγ IFN-γ)。釋放的IFN-γ可通過酶聯(lián)免疫吸附實驗(enzyme-linked-immunosorbent assay, ELISA)定量檢測,來判斷效應T細胞是否被結(jié)核致敏,判斷是否診斷結(jié)核感染。這種方法操作方便、成本相對較低[10]。我國部分結(jié)核病高負擔地區(qū),特別是我國西南部醫(yī)療資源不充足地區(qū)開展TB-IGRA,有利于控制結(jié)核病。使用TB-IGRA、TST、TB-Ig在貴州省織金縣人民醫(yī)院疑似肺結(jié)核患者中檢出活動性肺結(jié)核,評價TB-IGRA、TST、TB-Ig檢測的檢驗效能。本項目獲得織金人民醫(yī)院倫理委員會的批準,所有觀察對象都簽署了知情同意書。

資料與方法

一、項目對象

2018年12月20日至2019年12月20日間在織金縣人民醫(yī)院結(jié)核病門診或感染科結(jié)核病區(qū)住院的患者,根據(jù)《中華人民共和國衛(wèi)生行業(yè)標準-肺結(jié)核診斷(WS 288-2017)》診斷標準篩查[11],疑似肺結(jié)核患者1 627例,年齡范圍男性904例,女性723例,平均年齡(37.6±21.3)歲。其中活動性肺結(jié)核1 373例,年齡范圍男性768例,女性605例,平均年齡(36.8±20.0)歲;非活動肺結(jié)核患者254例,男性145例,女性109性,平均年齡(37.9±21.9)歲。組間的年齡、性別比例均無統(tǒng)計學意義。

納入標準: ①根據(jù)肺結(jié)核診斷標準診斷為疑似肺結(jié)核;②自愿參加,并簽署知情同意書;③年齡:18~65歲。排除標準:①合并除結(jié)核外的其它感染性疾病,如病毒性肝炎、肺孢子菌肺炎、艾滋病等;②心、腦、肝、腎等重要器官的嚴重病變或功能衰竭;③吸毒、酗酒、精神病患者;④有惡性腫瘤或惡性腫瘤病史;⑤抗結(jié)核治療超過3個月;⑥已經(jīng)妊娠或半年內(nèi)準備妊娠者。患者入組后除進行TB-IGRA、TST、TB-Ig檢測外,同時進行常規(guī)臨床實驗室檢驗、微生物檢驗及病理和影像學方面的檢測。活動性肺結(jié)核病的標準包括: ①病理標本中出現(xiàn)干酪樣肉芽腫并確診為結(jié)核者;②通過臨床病征診斷的活動性肺結(jié)核者;③予以抗結(jié)核治療有效者。

二、主要儀器設備及試劑

酶標儀(Bio Tek Elx800),電熱恒溫水浴槽(上海始恒儀器 CU-420),細胞培養(yǎng)箱(Thermo Scientific 8000)。γ-干擾素體外釋放試驗診斷試劑盒購自北京萬泰生物技術(shù)有限公司。結(jié)核分枝桿菌抗體IgG診斷試劑盒購自康華技術(shù)有限公司。

三、研究方法

1.IGRA-ELISA實驗: 采集5 ml靜脈血置于肝素鋰抗凝管中,輕輕搖勻后盡快分裝到本底對照管(N)、特異性刺激管(T)、陽性對照管(P)中,每種管分裝1.5 ml新鮮全血,顛倒混勻后置于含5%二氧化碳、37 ℃恒溫細胞培養(yǎng)箱中培養(yǎng)20~24 h。按照試劑盒說明書用 ELISA定量檢測釋放的IFN-γ水平。根據(jù)酶標儀測量結(jié)果,計算T、N、P管中血漿相應的IFN-γ 含量,按試劑說明書要求判斷結(jié)果。

2.TST試驗方法: 據(jù)文獻及診斷標準進行,試劑為結(jié)核菌素純化蛋白衍生物(purified protein derivative, PPD)[11-12]。所有受試對象于左前臂背側(cè)上1/3處,皮內(nèi)注射0.1 ml(含5 IU),72 h后按照肺結(jié)核診斷(WS 288-2017)標準判斷結(jié)果[11]。由于織金縣是結(jié)核病高發(fā)地區(qū)、潛伏感染率高,中度陽性及以上結(jié)果判定為結(jié)核病感染TST實驗陽性。

3.TBAb檢測方法: 主要檢測結(jié)核分枝桿菌免疫球蛋白G(TB-IgG),按參考文獻[13]及嚴格參照試劑說明書進行操作與結(jié)果判讀。

四、統(tǒng)計學方法

結(jié) 果

一、一般資料結(jié)果

本項目納入疑似肺結(jié)核患者共有1 627例,活動性肺結(jié)核患者1 373例,非活動肺結(jié)核患者254例,組間的年齡、性別比例均無統(tǒng)計學意義。卡介苗(Bacillus Calmette-Guérin, BCG)接種情況,主要通過詢問接種史和檢查上臂的卡痕判斷是否有BCG接種史,組間比例無統(tǒng)計學意義,見表1。

表1 對象人口學資料及卡介苗接種史

二、IGRA、TST與TB-IgG檢測結(jié)果

納入的疑似結(jié)核患者中被診斷為活動性肺結(jié)核的1 373例,非活動性肺結(jié)核的254例。IGA診斷活動性肺結(jié)核的敏感性達91.26%,在非活動性肺結(jié)核組中診斷的陰性病例的特異性達到79.13%,見表2。

表2 疑似肺結(jié)核IGRA、TST、TB-IgG檢測結(jié)果[n(%)]

三、檢測效能比較結(jié)果

IGRA、TST、TB-IgG在疑似肺結(jié)核患者中診斷活動性肺結(jié)核的比較,見表3。IGRA的敏感性、特異性、陽性預測值、陰性預測值和準確性分別為91.2%、80.1%、95.9%,62.6%和89.4%,均高于TST、TB-IgG。

表3 IGRA、TST與TB-IgG檢測結(jié)果效能比較(%)

四、BCG接種IGRA、TST、TB-IgG檢測結(jié)果

活動性肺結(jié)核患者中,IGRA在有BCG接種史患者中陽性率為91.48%;在無BCG接種史的患者中陽性率為88.57%。BCG接種對IGRA診斷疑似肺結(jié)核患者中的活動性肺結(jié)核影響無統(tǒng)計學意義,(χ2=1.03,P=0.31)。TST診斷疑似肺結(jié)核中的活動性肺結(jié)核的陽性率為75.9%,而診斷有BCG接種的活動性肺結(jié)核中的陽性率為79.4%,明顯高于無BCG接種史的患者中的陽性率(34.2%),有統(tǒng)計學意義(χ2=108.17,P<0.001)。BCG接種史對TB-IgG檢測影響也不明顯,無統(tǒng)計學意義(χ2=0.53,P=0.47),BCG疫苗接種對IGRA、TST與TB-IgG診斷活動性肺結(jié)核的結(jié)果,見表4。

表4 BCG疫苗接種對IGRA、TST與TB-IgG診斷活動性肺結(jié)核的結(jié)果[n(%)]

非活動性肺結(jié)核患者中,228例有BCG接種史,IGRA的陽性率為26.6%,而在無BCG接種史中的陽性率為23.8%,相差不明顯,無統(tǒng)計學意義(χ2=0.05,P=0.83)。TST診斷疑似肺結(jié)核中的非活動性肺結(jié)核的陽性率為29.9%,而在有BCG接種史中的陽性率為31.4%,高于無BCG接種史的陽性率23.8%,但無統(tǒng)計學意義(χ2=1.58,P=0.21)。BCG接種史對TB-IgG檢測影響無統(tǒng)計學意義(χ2=1.58,P=0.28),見表5。

表5 BCG疫苗接種對IGRA、TST與TB-IgG診斷非活動性肺結(jié)核的結(jié)果[n(%)]

討 論

IGRA能區(qū)分結(jié)核分枝桿菌感染和BCG接種引起的免疫應答,對于BCG廣泛接種、結(jié)核病高發(fā)的我國西南部地區(qū)有特別意義[14]。本項目在貴州織金縣人民醫(yī)院的疑似肺結(jié)核患者中評價了IGRA分析方法早期診斷活動性肺結(jié)核的價值。

IGRA 是利用結(jié)核分枝桿菌感染者外周血中存在結(jié)核分枝桿菌致敏的T淋巴細胞,這些T淋巴細胞再次接觸結(jié)核分枝桿菌特異性抗原時可發(fā)生克隆增殖分化并釋放 IFN-γ 的原理進行檢測[15]。采用 ELISA檢測方法,簡便、設備要求不高、價格相對便宜,適宜在我國西南部醫(yī)療資源不充足地區(qū)使用。國外研究表明IGRA的敏感性在80%以上,特異性在90%以上[7-8,13,16-17]。我國學者也報道了IGRA在新兵結(jié)核篩查、潛伏性結(jié)核調(diào)查、診斷肺結(jié)核及肺外結(jié)核、調(diào)查結(jié)核密切接觸者的結(jié)核感染中的運用,也都顯示敏感性、特異性、準確性很高[12,14,18-19]。本文結(jié)果中,IGRA是在疑似肺結(jié)核中診斷活動性肺結(jié)核,敏感性、特異性、陽性預測值、準確性,分別是91.26%、80.13%、95.94%、89.37%,與國內(nèi)外研究基本一致[5-6,8,12,14,19-20]。但本文結(jié)果中的陰性預測值只有62.62%,較其它研究低[6,10,21],這可能與我們納入研究對象的總體有差別。本文納入的是肺結(jié)核疑似患者,故活動性肺結(jié)核可能性大,陽性預測值及敏感性稍高,陰性預測值較低。

TST,采用的是人型結(jié)核分枝桿菌制成的PPD-C及從卡介苗制成BCG-PPD。PPD試驗通過激活中心記憶性T淋巴細胞反應,它檢測的不僅包含活動性結(jié)核,也包含陳舊的、休眠的結(jié)核分枝桿菌感染[22]。本文結(jié)果中TST的敏感性、特異性、陽性預測值、準確性,分別是75.9%、70.0%、93.2%、75.0%,與國內(nèi)外研究結(jié)果基本一致。但陰性預測值較低,僅有35.0%。可能與我們納入研究的樣本是疑似肺結(jié)核患者有關(guān)。PPD試劑很難標準化,不同的PPD試劑可能也會導致結(jié)果的偏差,特別在陽性患者占主要的樣本中陰性預測值可能會受到更多影響[6]。

結(jié)核分枝桿菌抗體測定,TB-IgG檢測,由于此次檢測的試劑盒測定的IgG,僅討論TB-IgG的測定。國外研究者使用結(jié)核分枝桿菌早期表達的蛋白 ESAT6, CFP10、antigen 85A 和結(jié)核分枝桿菌DNA結(jié)合蛋白1(MDP-1)及α-晶體樣蛋白作為抗原(α-CLP),測定TB-IgG診斷活動結(jié)核及結(jié)核潛伏感染都顯示很好的準確性(P<0.05)[22-23]。Tobias Broger團隊使用三種結(jié)核分枝桿菌蛋白抗原推定結(jié)核感染的敏感性、特異性分別為85.0%、34.0%。本文測定TB-IgG診斷活動性肺結(jié)核,敏感性、特異性及準確性較國外研究低[23-24]。可能主要是因為國外在抗原試劑中抗原的選擇及優(yōu)化上有區(qū)別。與國內(nèi)學者比較,TB-IgG診斷活動性肺結(jié)核的敏感性、特異性、準確性相差不大[7,22,25]。

本文結(jié)果發(fā)現(xiàn)IGRA診斷疑似肺結(jié)核人群中的活動性肺結(jié)核的敏感性、特異性、準確性比TST、TB-IgG均高,與國內(nèi)外研究結(jié)果一致[6-8,12,17-19,24]。結(jié)核分枝桿菌感染的免疫反應主要是細胞免疫反應[22]。IGRA檢測的就是結(jié)核特異性T細胞釋放的IFN-γ,理論上應該比通過抗原抗體反應原理的TB-IgG有更好的檢驗效能[22]。TST為體內(nèi)試驗,是受到患者當時機體各種因素的影響,不如體外實驗IGRA易于標準化[17]。機體的致敏T淋巴細胞再次受到結(jié)核特異性抗原刺激后產(chǎn)生IFN-γ可能也增加,但是并不一定使巨噬細胞集聚、浸潤的反應程度也能成比例的增強,即TST陽性也不一定就增加。一部分結(jié)核分枝桿菌感染者巨噬細胞可能對IFN-γ反應低或不反應,而出現(xiàn)PPD試驗假陰性;BCG接種者會導致PPD試驗假陽性[14,19]。

在評價BCG接種對IGRA、TST、TB-IgG檢測的影響中發(fā)現(xiàn):受影響最大是TST,而對IGRA、TB-IgG的影響不大。有BCG接種人群中,活動性肺結(jié)核的敏感性達到79.42%,而特異性將為34.29%。盡管本實驗采用的是人型結(jié)核分枝桿菌制成的PPD-C,但與BCG有部分共同抗原,導致PPD假陽性[17]。而IGRA采用的CFPl0和ESAT6,是通過比較基因組學篩選的僅存在于結(jié)核分枝桿菌和牛結(jié)核分枝桿菌基因組中,而BCG的基因組中缺失[10]。

綜上所述,IGRA在疑似肺結(jié)核患者中診斷活動性肺結(jié)核有很好的敏感性、特異性、準確性。開展IGRA,并聯(lián)合TST、TB-IgG將能顯著提高我國醫(yī)療資源不充足的西南結(jié)核病高發(fā)區(qū)結(jié)核病的診治水平。

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