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GC-MS對廣西不同產地扶芳藤揮發(fā)油化學成分的分析

2020-07-23 06:52:17梁爽盧森華吳秀彩何麗紅黃健軍
湖北農業(yè)科學 2020年7期

梁爽 盧森華 吳秀彩 何麗紅 黃健軍

摘要:用氣相色譜-質譜聯(lián)用技術(GC-MS)分析和比較不同產地扶芳藤揮發(fā)油的化學成分。結果表明,廣西南寧賓陽縣產扶芳藤分離出25個色譜峰,鑒定出13種化學成分,占揮發(fā)油總量的98.24%。廣西柳州融安縣產扶芳藤分離出29個色譜峰,鑒定出14種化學成分,占揮發(fā)油總量的89.96%。廣西梧州蒙山縣產老扶芳藤分離出32個色譜峰,鑒定出12種化學成分,占揮發(fā)油總量的92.16%,廣西玉林容縣產老扶芳藤分離出28個色譜峰,鑒定出11種化學成分,占揮發(fā)油總量的84.79%。4個產地扶芳藤揮發(fā)油化學成分中,有5種成分是它們的共有成分,分別是葉綠醇、棕櫚酸、壬烷、異丙苯、六氫法尼基丙酮,可見不同產地揮發(fā)油的主要成分存在差異。該方法結果準確可靠,為合理利用扶芳藤植物資源及其深度研究開發(fā)提供了試驗依據。

關鍵詞:扶芳藤;揮發(fā)油;GC-MS;廣西

中圖分類號:O657.7+2;S567.23+9?文獻標識碼:A

文章編號:0439-8114(2020)07-0191-05

DOI:10.14088/j.cnki.issn0439-8114.2020.07.039

Abstract: The chemical constituents of the essential oil of Euonymus fortune from different areas were compared and analyzed by GC-MS. The results showed that 25 chromatographic peaks were isolated and 13 chemical constituents were identified in Binyang village,accounting for 98.24% of the total volatile oil. 29 chromatographic peaks were isolated from Rong village,and 14 chemical constituents were identified,accounting for 89.96% of the total volatile oil. 32 chromatographic peaks were isolated from Mengshan village,and 12 chemical constituents were identified,accounting for 92.16% of the total volatile oil. 28 chromatographic peaks were isolated from Rong village,and 11 chemical constituents were identified,accounting for 84.79% of the total volatile oil. Five of the chemical constituents of the volatile oil from the three places of origin are common to the four. They are phytol,palmitic acid,n-nonane,cumene,hexahydrofarnesyl acetone. It can be seen that the main components of volatile oil from different producing areas are different.

Key words: Euonymus fortune; volatile oils; GC-MS; Guangxi

扶芳藤(Euonymus fortune)為衛(wèi)矛科植物爬行衛(wèi)矛的干燥地上部分,為廣西壯、瑤民族常用藥材。性味辛、平,具有行氣活血、舒經活絡、補肝腎、止血等功效,常用于治療腰肌勞損、風濕痹痛、血崩、咯血、月經不調、跌打骨折、創(chuàng)傷出血等[1,2]。在臨床上,扶芳藤可用于治療神經衰弱、慢性心力衰竭、慢性前列腺炎及慢性咽炎、心絞痛等[3-10]。扶芳藤主要化學成分有黃酮類、五環(huán)三萜類、糖醇類、酚酸類及甾體類等[11-18]。扶芳藤有止血作用[19-21]、抗心肌缺氧和對心腦血管的作用[22-26]、抗衰老作用及提高機體免疫能力[26,27]、糾正心肌缺氧[28-31]、殺蟲作用等[32]。目前,關于不同產地扶芳藤揮發(fā)油的成分及其相對含量的比較研究報道較少。因此,本研究采用水蒸氣蒸餾法提取扶芳藤揮發(fā)油,并通過GC-MS技術分別測定廣西南寧賓陽縣、柳州融安縣、梧州蒙山縣、玉林容縣4個不同產地扶芳藤全草揮發(fā)油的成分,對不同產地扶芳藤揮發(fā)油的共有化學成分進行分析、比較,探討產地對扶芳藤揮發(fā)油成分及其含量的影響,為該藥材的臨床應用、質量控制、資源開發(fā)利用等方面提供理論依據。

1?材料與方法

1.1?材料

扶芳藤經廣西中醫(yī)藥大學滕建北教授鑒定為衛(wèi)矛科衛(wèi)矛屬植物扶芳藤全草,具體信息見表1。

1.2?儀器與試劑

Agilent 7890A-5975C氣相色譜-質譜聯(lián)用儀(安捷倫科技有限公司);DB-1MS型石英毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm);揮發(fā)油提取器;ML3002型電子分析天平[梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司]。

無水硫酸鈉(分析純,廣東光華科技股份有限公司),乙酸乙酯(色譜純,國藥集團化學試劑有限公司),水為純凈水。

1.3?方法

1.3.1?揮發(fā)油的提取?稱取已粉碎至20目的扶芳藤藥材粉末約150 g,置于2 000 mL圓底燒瓶中,加10倍量蒸餾水,浸泡1 h后,連接揮發(fā)油提取器與回流冷凝管,按2015年版《中國藥典》一部附錄方法(不加二甲苯)進行水蒸氣蒸餾,至餾出液無油珠止(約6 h),得到有特殊香味的淡黃色油狀物,用乙酸乙酯溶解并收集,以無水硫酸鈉干燥,置于冰箱密封保存?zhèn)溆谩?/p>

1.3.2?樣品處理?取1 mL揮發(fā)油的乙酸乙酯溶液于離心管中,加入適量無水硫酸鈉脫水,以1 000 r/min離心20 min,取上清液為供試品溶液。

1.3.3?氣相色譜-質譜聯(lián)用分析條件

1)色譜條件。石英毛細管柱DB-1MS毛細管柱(30 m×0.25 mm×0.25 μm),程序升溫,起始溫度50 ℃,保持1 min,以5 ℃/min升至250 ℃,保持5 min。載氣為He(≥99.99%),柱流量為1.0 mL/min,進樣口溫度為250 ℃,分流比為20∶1,進樣量為1 μL,溶劑延遲3.0 min。

2)質譜條件。EI源,電子能量為70 eV,離子源溫度為220 ℃,四級桿溫度150 ℃,質譜接口溫度280 ℃,全掃描(Scan)采集模式,質量范圍50~500 amu,掃描間隔0.2 s。

1.3.4?測量?取“1.3.2”項下樣品,加乙酸乙酯稀釋,用無水硫酸鈉脫水,0.45 μm 微孔濾膜過濾,按“1.3.3”色譜條件分析,測定扶芳藤揮發(fā)油的總離子流,并通過Nist.08質譜數據系統(tǒng)檢索,確定各色譜峰代表的化學成分。

1.3.5?數據處理?GC-MS分析結果所得的色譜和質譜信息經數據處理系統(tǒng)與其內存譜庫(Nist.08)自動檢索和解析,并用峰面積歸一法測定各化學成分在揮發(fā)油中的相對百分含量。

2?結果與分析

將4個產地所提取的扶芳藤揮發(fā)油分別按照上述試驗條件進行GC-MS分析,測得總離子流后,結合質譜數據庫(Nist 02和Wiley 275)檢索,同時用峰面積歸一法確定樣品中各組分的相對含量。揮發(fā)油總離子流色譜見圖1、圖2、圖3、圖4,其成分分析結果見表1、表2,表3、表4。南寧賓陽縣產扶芳藤分離出25個色譜峰,鑒定出13種化學成分,占揮發(fā)油總量的98.24%,其主要成分有葉綠醇(74.49%)、棕櫚酸(14.29%)、異丙苯(2.90%)、壬烷(1.36%)等。廣西柳州融安縣產扶芳藤分離出29個色譜峰,鑒定出14種化學成分,占揮發(fā)油總量的89.96%,其主要成分有棕櫚酸(44.36%)、葉綠醇(19.98%)、α-亞麻酸(14.38%)等。廣西梧州蒙山縣產老扶芳藤分離出32個色譜峰,鑒定出12種化學成分,占揮發(fā)油總量的92.16%,其主要成分有葉綠醇(72.83%)、棕櫚酸(7.92%)、異丙苯(2.89%)、壬烷(1.25%)等。廣西玉林容縣產老扶芳藤分離出28個色譜峰,鑒定出11種化學成分,占揮發(fā)油總量的84.79%,其主要成分有葉綠醇(53.35%)、棕櫚酸(19.31%)、異丙苯(3.42%)、壬烷(1.59%)等。在4個產地扶芳藤葉揮發(fā)油化學成分中,有5種成分是它們的共有成分,分別是葉綠醇、棕櫚酸、壬烷、異丙苯、六氫法尼基丙酮(表5)。

3?結論

不同產地扶芳藤揮發(fā)油的化學成分在種類和含量上具有一定的差異,這可能是環(huán)境差異造成的。扶芳藤化學成分的種類和含量及特征成分的差異,可能會對藥理藥效等方面造成影響。本研究結果對扶芳藤的進一步開發(fā)利用提供了科學依據。

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