彭健,曹竣植,張勇
上海市楊浦區(qū)中心醫(yī)院普外科1、消化科2,上海 200090
炎癥性腸病(inflammatory bowel diseas,IBD)是一種特發(fā)性腸道炎癥性疾病,常累及回腸、直腸與結(jié)腸,發(fā)病后臨床多表現(xiàn)為腹痛、腹瀉,嚴重者可伴有血便[1]。IBD病因復雜,主要包括潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)、克羅恩病(Crohn's disease,CD)兩種,普遍認為與環(huán)境、感染、遺傳及免疫因素有關(guān),影響患者健康、生活[2]。有調(diào)查研究表明,IBD患者中有25.0%~80.0%患者伴有營養(yǎng)不良癥狀,而手術(shù)、藥物雖然能獲得良好的治療預后,但是會加劇營養(yǎng)不良,導致患者預后較差[3]。同時,長期營養(yǎng)不良能造成機體生理、病理變化,能增加腸黏膜通透性而加劇其受損。目前,臨床上營養(yǎng)干預方法主要包括腸外營養(yǎng)(parenteral nutrition,PN)、腸內(nèi)營養(yǎng)(enteral nutrition,EN)兩種,但是鑒于IBD患者的特殊性,使得患者選擇何種營養(yǎng)干預方法缺乏統(tǒng)一的標準[4]。本研究將進一步探討不同營養(yǎng)干預方法在IBD患者中的應用效果。
1.1 一般資料 選取2018 年1 月至2019 年4 月就診于上海市楊浦區(qū)中心醫(yī)院且符合以下納入和排除標準的86例IBD患者作為研究對象,采用隨機數(shù)表法分為對照組和觀察組各43例。對照組中男性25例,女性18 例;年齡14~67 歲,平均(42.83±4.29)歲;病程5個月~8年,平均(4.12±0.51)年;疾病嚴重程度:緩解期7 例,中度活動期24 例,重度活動期12 例;疾病類型:UC 28例,CD 15例。觀察組中男性23例,女性20例;年齡16~69歲,平均(44.21±5.68)歲;病程6個月~9年,平均(4.20±0.54)年;疾病嚴重程度:緩解期9 例,中度活動期23 例,重度活動期11 例;疾病類型:UC26 例,CD 17 例。兩組患者的臨床資料比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,患者及家屬均簽署同意書。
1.2 納入和排除標準 ①納入標準:(1)均符合《中國炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識意見》[5]中炎癥性腸病診斷標準;(2)符合營養(yǎng)干預治療適應證,且患者均可耐受;(3)意識清楚,能與患者進行溝通、交流。②排除標準:(1)合并精神異常、認知功能障礙或入院資料不全者;(2)合并腸結(jié)核、腸道淋巴瘤、血吸蟲病者;(3)合并惡性腫瘤、肝腎臟器異常者。
1.3 方法 入院后根據(jù)兩組患者疾病嚴重程度給予常規(guī)方法治療。對于輕度、中度患者常規(guī)口服美沙拉嗪緩釋顆粒(上海愛的發(fā)制藥有限公司,國藥準字H20143164)10 mg/(kg·d),2 次/d,早晚各1 次;對于合并直腸或乙狀結(jié)腸炎患者給予美沙拉嗪栓劑,并結(jié)合患者情況調(diào)節(jié)腸道菌群、抗感染治療。對于重度患者每次取醋酸潑尼松(浙江仙琚制藥股份有限公司,國藥準字H33020824) 1~2 mg/(kg·d)[6]。對照組患者在此治療基礎(chǔ)上采用PN干預。經(jīng)周圍靜脈置入中心靜脈導管,根據(jù)患者營養(yǎng)水平輸入葡萄糖、維生素、氨基酸及微量元素,全營養(yǎng)液輸注量與觀察組相同。觀察組患者在對照組治療基礎(chǔ)上聯(lián)合EN干預。結(jié)合患者情況口服攝食或鼻飼給予要素膳。對于緩解期患者總熱量為25~30 kcal/(kg·d);活動期患者可增加總熱量(高出8%~10%)。營養(yǎng)成分包括:蛋白質(zhì)1~1.5 g/(kg·d)、氮量0.15~0.25 g/(kg·d);糖脂比設(shè)置為1∶1 或1∶2;非蛋白質(zhì)熱量與氮量控制在100~150 kcal∶1 g。兩組均進行4周干預。
1.4 觀察指標與評價方法 (1)臨床活動指數(shù)(clinical activity index,CAI)、內(nèi)鏡活動指數(shù)(endoscopic activity index,EAI)、D乳酸和內(nèi)毒素水平。①CAI、EAI。兩組治療前、治療后4 周采用CAI、EAI 量表對患者臨床活動指數(shù)、內(nèi)鏡活動指數(shù)進行評估,分值越低,治療效果越佳[7];②D乳酸和內(nèi)毒素水平。兩組治療前、治療后次日取外周靜脈血(空腹)3 mL,離心后采用酶聯(lián)免疫吸附試驗測定患者D-乳酸水平;采用鱟試驗測定患者血清內(nèi)毒素水平[8];(2)營養(yǎng)狀態(tài)。兩組治療前、治療后次日取外周靜脈血(空腹)3 mL,35 min離心,速度3 000 r/min,血清分離后采用全自動生化分析儀測定兩組白蛋白(albumin,ALB)、前白蛋白(prealbumin,PA)及轉(zhuǎn)鐵蛋白(transferrin,TF)水平[9]。
1.5 統(tǒng)計學方法 應用SPSS18.0 統(tǒng)計軟件分析數(shù)據(jù),計數(shù)資料比較采用χ2檢驗,計量數(shù)據(jù)均符合正態(tài)分布,以均數(shù)±標準差(x-±s)表示,組間比較采用t檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 兩組患者的CAI、EAI、D乳酸和內(nèi)毒素水平比較 兩組患者治療前的CAI、EAI 及D 乳酸和內(nèi)毒素水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);觀察組治療4周后的CAI、EAI評分明顯低于對照組,D乳酸、內(nèi)毒素水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

表1 兩組患者治療前后的CAI、EAI、D乳酸和內(nèi)毒素水平比較(x-±s)
2.2 兩組患者治療前后的營養(yǎng)狀態(tài)比較 兩組患者治療前的ALB、PA、TF水平比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療4 周后兩組患者的ALB、PA、TF 水平明顯高于治療前,且觀察組患者的ALB、PA、TF 水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

表2 兩組患者治療前后的營養(yǎng)狀態(tài)比較(x-±s)
營養(yǎng)不良是IBD 患者常見的全身性并發(fā)癥之一,能對患者預后產(chǎn)生影響,嚴重者將會增加死亡率。BID 發(fā)生營養(yǎng)不良可能原因如下[10]:(1)患者進食前誘發(fā)腹痛、腹瀉等癥狀,導致患者對進食產(chǎn)生恐懼;(2)伴有急性、慢性感染,再加上炎癥及潰瘍等均會對腸黏膜受損產(chǎn)生影響;(3)對于手術(shù)治療患者切除小腸后雖然能改善患者癥狀,但是能造成細菌大量增殖,吸收機體更多的營養(yǎng);(4)患者免疫水平降低,引起機體胃腸功能紊亂,提高能量代謝。
近年來,EN 聯(lián)合PN 在IBD 患者中得到應用,且效果理想。本研究中,觀察組治療后4 周CAI、EAI 評分低于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);D 乳酸及內(nèi)毒素水平高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明EN 聯(lián)合PN 用于IBD 患者中能降低其臨床活動指數(shù)及內(nèi)鏡活動指數(shù),亦可提高D 乳酸及內(nèi)毒素水平。EN 支持與PN 支持均為臨床上常用的營養(yǎng)干預方法,PN 支持則能讓胃腸得到休息,有助于減少抗原刺激,促進細胞增殖與腸道黏膜恢復。但是,長時間使用PN 支持容易使得機體處于持續(xù)應激狀態(tài),能提高代謝水平[11]。同時,PN 支持缺少胃腸道刺激,亦可引起胃腸道正常刺激,難以獲得良好的治療預后。而通過EN支持能減輕機體的炎癥反應,有助于降低IBD并發(fā)癥發(fā)生率,能獲得良好的治療預后。同時,EN支持的使用能促進機體胃腸道蠕動,提高胃腸功能,從而能增強腸道免疫功能,對保護胃黏膜屏障具有重要的作用。臨床上,將EN聯(lián)合PN用于IBD患者中能發(fā)揮兩種營養(yǎng)干預優(yōu)勢,能縮短PN支持時間,持續(xù)改善患者營養(yǎng)狀態(tài)[12]。本研究中,治療4 周后兩組患者的ALB、PA、TF 水平明顯高于治療前,且觀察組患者的ALB、PA、TF水平明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明EN聯(lián)合PN用于IBD患者中能改善患者營養(yǎng)相關(guān)指標。因此,IBD患者治療過程中應加強患者營養(yǎng)狀態(tài)評估,善于根據(jù)患者營養(yǎng)狀態(tài)給予EN、PN干預,補充機體營養(yǎng),提高患者抵抗力,促進患者恢復。
綜上所述,將EN聯(lián)合PN用于IBD患者中能減少臨床癥狀,改善腸黏膜通透性,改善患者營養(yǎng)狀態(tài),值得推廣應用。