硫化鎘量子點催化的光誘導肉桂酸脫羧二氟烷基化反應

陶婷婷,劉文強,裴孝俊,朱天彩,馮乙巳,1b*

(1.合肥工業大學 a.化學與化工學院;b.安徽省雜環實驗室，安徽 合肥 230009)

烯丙基化合物廣泛存在于藥物分子中[1-4]，在烯丙位引入含氟基團可顯著提高母體化合物的生物活性。Tafluprost[5]作為新型的抗青光眼藥物，在其烯丙位引入氟原子后顯著的提高了藥物的親和力。在乙烯基中引入二氟烷基基團合成二氟取代的烯烴化合物，目前已報道的方法有：王細勝[6-7]、王銳[8]、黃精美[9-10]課題組分別報道了使用Ni、Cu、Pt催化的肉桂酸脫羧反應引入二氟烷基基團；劉雪原課題組提出了以[Ru(bpy)3]Cl2·6H2O和[Cu(MeCN)4]PF6作為雙催化劑，并在藍光誘導下進行肉桂酸脫羧二氟烷基化反應[11]；Timothy提出了藍光照射下fac-Ir(ppy)3催化肉桂酸與溴二氟乙酸乙酯進行反應[12]；我們課題組報道了曙紅催化肉桂酸的二氟烷基化反應[13]。已報道的方法中不足之處在于：Ni、Cu、Pt催化時需添加當量催化劑或添加配體且碘二氟乙酸乙酯價格較為昂貴；反應需要加熱；Ru、Ir作為光催化劑制備過程復雜價格昂貴。

硫化鎘量子點(CdS QDs)具有良好的光響應性，可吸收可見光激發原子產生自由基催化有機合成反應，具有微量高效等優點[14-17]。本文在光照條件下對硫化鎘量子點催化肉桂酸脫羧引入二氟烷基的反應進行研究。以肉桂酸、溴二氟乙酸乙酯為原料合成乙基-4-苯基-2，2-二氟-3-烯酸甲酯類化合物(3a～3r,Scheme 1)。其結構經1H NMR，13C NMR和19F NMR確證。

Scheme 1

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

VNMRS600 MHz型超導核磁共振儀；Trace 1300ISQ型氣相質譜聯用儀。

CdS QDs以及高價碘試劑按文獻[18-22]方法合成；其余所用試劑均為分析純。

1.2 3a～3t的合成(以3a為例)

在Schlenk反應管中加入4-甲基肉桂酸(1a)16.3 mg(0.1 mmol),溴二氟乙酸乙酯(2a)30.4 mg(0.15 mmol)，CdS QDs 2 mol%，BI-OH 52.8 mg(0.2 mmol)，iPr2NEt(0.2 mmol)的DCE/H2O (1 mL/1 mL) 溶液在氬氣保護下，15 W白光照射反應12 h后萃取，收集有機相，無水硫酸鎂干燥，真空脫溶后經硅膠柱層析(洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=50/1,V/V)純化得淡黃色液體3a16.8 mg,收率70%。

采用類似方法合成3b～3r。

乙基-4-(4-甲基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3a)：無色油狀液體16.8 mg，收率70%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.34(d,J=8.0 Hz,2H),7.17(d,J=7.9 Hz,2H),7.07～6.99(m,1H),6.25(dt,J=16.2 Hz,11.5 Hz,1H),4.34(q,J=7.1 Hz,2H),2.36(s,3H),1.36(t,J=7.2 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:164.00(t,J=35.0 Hz),139.84,136.71(t,J=9.4 Hz),131.34,129.52,127.36,117.71(t,J=25.0 Hz),112.84(t,J=248.4 Hz),63.04,21.32,13.94;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-102.93(d,J=2.0 Hz)。

乙基-4-苯基-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3b):無色油狀液體13.62 mg，收率60%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.45(dd,J=7.8 Hz,1.3 Hz,2H),7.39～7.34 (m,3H),7.08(dt,J=16.2 Hz,2.4 Hz,1H),6.30(dt,J=16.2 Hz,11.4 Hz,1H),4.35(q,J=7.1 Hz,2H),1.36(t,J=7.2 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.89(t,J=34.9 Hz),136.81(t,J=9.5 Hz),134.08,129.61,128.81,127.41,118.82(t,J=25.1 Hz),112.71(t,J=248.5 Hz),63.09,13.93;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.12(d,J=1.9 Hz)。

乙基-4-(4-氟苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3c)：無色油狀液體15.4 mg，收率63%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.33(dd,J=8.3 Hz,5.5 Hz,2H),6.95(dd,J=16.6 Hz,8.1 Hz,3H),6.14(dt,J=16.2 Hz,11.3 Hz,1H),4.25(q,J=7.1 Hz,2H),1.26(t,J=7.2 Hz,3H);13C NMR(151 MHz CDCl3,)δ:163.80 (t,J=34.8 Hz),163.42 (d,J=250.1 Hz),135.55 (t,J=9.5 Hz),130.28 (d,J=3.3 Hz),129.20(d,J=8.3 Hz),118.56(td,J=25.1,2.2 Hz),115.84(d,J=21.9 Hz),112.60(t,J=248.6 Hz),63.10,13.84;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.24(d,J=81.7 Hz),-111.00。

乙基-4-(4-氯苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3d)：無色油狀液體16.1 mg，收率62%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.35(dd,J=23.6 Hz,8.5 Hz,1H),7.03(d,J=16.2 Hz,1H),6.28(dt,J=16.2 Hz,11.3 Hz,1H),4.35(q,J=7.1 Hz,1H),1.36(t,J=7.1 Hz,1H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.67(t,J=34.7 Hz),135.49(t,J=8.5 Hz),135.42,132.55,129.00,128.60,119.42(t,J=25.0 Hz),112.49(t,J=248.8 Hz),63.13,13.86;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-102.69。

乙基-4-(4-溴苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3e)：無色油狀液體18.5 mg，收率61%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.50～7.47(m,2H),7.30(d,J=8.4 Hz,2H),7.01(dt,J=16.2 Hz,2.3 Hz,1H),6.30(dt,J=16.2 Hz,11.3 Hz,1H),4.35(q,J=7.1 Hz,2H),1.36(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.63(t,J=34.7 Hz),135.56(t,J=9.5 Hz),132.97,131.97,128.84,123.71,119.53(t,J=25.0 Hz),112.47(t,J=248.8 Hz),63.14,13.88;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.36。

乙基-4-(4-甲氧基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3f)：無色油狀液體19.2 mg，收率75%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.38(d,J=8.6 Hz,2H),7.01(d,J=16.2 Hz,1H),6.89(d,J=8.7 Hz,2H),6.16(dt,J=16.1 Hz,11.5 Hz,1H),4.34(q,J=7.1 Hz,2H),3.82(s,3H),1.36(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:164.05(t,J=35.2 Hz),160.74,136.26(t,J=9.5 Hz),128.86,126.76,116.31(t,J=25.0 Hz),114.19,112.94(t,J=248.3 Hz),62.99,55.28,13.91;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-102.81(d,J=11.1 Hz)。

乙基-4-(4-三氟甲基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3g)：無色油狀液體21.2 mg，收率72%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.63(d,J=8.2 Hz,2H),7.55(d,J=8.2 Hz,2H),7.12(d,J=16.2 Hz,1H),6.40(dt,J=16.2 Hz,11.2 Hz,1H),4.37(q,J=7.1 Hz,2H),1.37(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.57(t,J=34.5 Hz),137.50(d,J=0.9 Hz),135.33(t,J=9.4 Hz),131.32(q,J=32.7 Hz),127.65,125.79(q,J=3.8 Hz),123.84(d,J=272.1 Hz),121.50(t,J=25.1 Hz),112.31(t,J=249.0 Hz),63.27,13.88;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-62.86,-103.84(d,J=11.2 Hz)。

乙基-4-(4-氰基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3h)：無色油狀液體13.1 mg，收率52%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.68(d,J=8.2 Hz,2H),7.55(d,J=8.2 Hz,2H),7.10(d,J=16.2 Hz,1H),6.42(dt,J=16.2 Hz,11.2 Hz,1H),4.37(q,J=7.1 Hz,2H),1.38(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.40(t,J=34.4 Hz),138.36,134.93(t,J=9.4 Hz),132.61,127.92,122.52(t,J=25.1 Hz),118.30,112.99,112.10(t,J=249.4 Hz),63.37,13.93;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.83～-104.06 (m)。

乙基-4-(4-乙氧基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3i)：無色油狀液體21.6 mg，收率80%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.36(d,J=8.5 Hz,2H),7.00(d,J=16.2 Hz,1H),6.87(d,J=8.3 Hz,2H),6.15(dt,J=16.1 Hz,11.5 Hz,1H),4.33(q,J=7.1 Hz,2H),4.05～4.01(m,2H),1.41(t,J=7.0 Hz,3H),1.35 (dt,J=8.1 Hz,4.0 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:164.02(t,J=35.2 Hz),160.13,136.29(t,J=9.5 Hz),128.83,126.55,116.15(t,J=25.0 Hz),114.66,112.90(t,J=237.1 Hz),63.48,62.93,14.63,13.86;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-102.66。

乙基-4-(4-硼酸基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3j)：無色油狀液體18.1 mg，收率67%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:8.20(d,J=8.0 Hz,2H),7.56(d,J=8.0 Hz,2H),7.15(d,J=16.2 Hz,1H),6.44(dt,J=16.2 Hz,11.3 Hz,1H),4.39(q,J=7.1 Hz,2H),1.40(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.80(t,J=34.8 Hz),138.04,136.53(t,J=9.3 Hz),136.05,131.26,126.97,120.45(t,J=24.2 Hz),112.56(t,J=248.9 Hz),63.27,13.97;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.57(d,J=10.9 Hz)。

乙基-4-(4-叔丁基基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3k)：無色油狀液體18.0 mg，收率64%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.39(s,4H),7.06(dt,J=16.2 Hz,2.4 Hz,1H),6.26(dt,J=16.2 Hz,11.5 Hz,1H),4.34(q,J=7.1 Hz,2H),1.35(t,J=7.1 Hz,3H),1.32(s,9H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.99(t,J=35.1 Hz),153.04,136.58(t,J=9.4 Hz),131.33,127.21,125.76,117.96(t,J=25.0 Hz),112.84(t,J=248.4 Hz),63.02,34.76,31.15,13.93;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-102.96。

乙基-4-(3-氟苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3l)：無色油狀液體14.9 mg，收率61%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.34(dd,J=14.0 Hz,7.8 Hz,1H),7.22(d,J=7.7 Hz,1H),7.15(d,J=9.7 Hz,1H),7.05(dd,J=10.6 Hz,7.3 Hz,2H),6.31(dt,J=16.2 Hz,11.3 Hz,1H),4.36(q,J=7.1 Hz,2H),1.37(t,J=7.0 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.66(t,J=34.7 Hz),162.96(d,J=246.6 Hz),135.62(td,J=9.5 Hz,2.6 Hz),130.40,130.35,123.42(d,J=2.7 Hz),120.23(t,J=25.1 Hz),116.49(d,J=21.3 Hz),113.82 (d,J=22.1 Hz),112.41(t,J=248.8 Hz),63.20,13.90;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.59(d,J=11.0 Hz),-112.67(dd,J=14.6 Hz,8.6 Hz)。

乙基-4-(2-氯苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3m)：無色油狀液體13.8 mg，收率53%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.55(dd,J=7.0,2.4 Hz,1H),7.50(dt,J=16.2 Hz,2.6 Hz,1H),7.40(dd,J=6.6 Hz,2.7 Hz,1H),7.31～7.27(m,2H),6.32(dt,J=16.2 Hz,11.1 Hz,1H),4.37(q,J=7.1 Hz,2H),1.38(t,J=7.2 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.67(t,J=34.7 Hz),134.30,133.18(t,J=9.7 Hz),132.42,130.53,130.04,127.37,127.06,121.58(t,J=25.2 Hz),112.46(t,J=248.9 Hz),63.20,14.00,13.92;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.22。

乙基-4-(2-氟苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3n)：無色油狀液體14.2 mg，收率58%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.47(td,J=7.6 Hz,1.4 Hz,1H),7.33(ddd,J=7.3 Hz,5.3 Hz,1.5 Hz,1H),7.21(dt,J=16.4 Hz,2.5 Hz,1H),7.15(t,J=7.6 Hz,1H),7.11～7.06(m,1H),6.43(dt,J=16.4 Hz,11.3 Hz,1H),4.36(q,J=7.1 Hz,2H),1.37(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.74(t,J=34.7 Hz),160.91(d,J=252.6 Hz),131.08(d,J=8.7 Hz),129.74(td,J=9.9 Hz,3.1 Hz),128.69 ～ 128.34(m),124.37(d,J=3.7 Hz),122.04(d,J=11.8 Hz),121.46(td,J=24.9 Hz,6.6 Hz),116.08(d,J=21.9 Hz),112.53(t,J=248.8 Hz),63.15,13.91;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-103.74(d,J=97.6 Hz),-115.50～-116.15(m)。

乙基-4-(2-甲基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3o)：無色油狀液體15.6 mg，收率65%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.36(d,J=7.7 Hz,1H),7.24(dt,J=16.1 Hz,2.5 Hz,1H),7.15(dd,J=7.5 Hz,6.5 Hz,1H),7.09(dd,J=14.4 Hz,7.5 Hz,2H),6.11(dt,J=16.1 Hz,11.3 Hz,1H),4.26(q,J=7.1 Hz,2H),2.28(s,3H),1.27(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.90(t,J=34.9 Hz),136.69,134.63(t,J=9.5 Hz),133.17,130.58,129.36,126.28,126.04(d,J=0.9 Hz),120.04(t,J=24.8 Hz),112.70(t,J=248.4 Hz),63.03,19.53,13.88;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-102.99(d,J=6.3 Hz)。

乙基-4-(2，4，6-三甲基苯基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3p)：無色油狀液體19.0 mg，收率71%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.12(d,J=16.5 Hz,1H),6.88(s,2H),5.88(dt,J=16.5 Hz,11.1 Hz,1H),4.36(q,J=7.1 Hz,2H),2.27(d,J=3.9 Hz,9H),1.36(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.95(t,J=35.0 Hz),136.87(d,J=259.1 Hz),135.07(t,J=9.6 Hz),130.77,128.86,124.23(t,J=24.7 Hz),112.48(t,J=248.5 Hz),62.98,20.93,20.59,13.93;19F NMR (564 MHz,CDCl3)δ:-103.79(dd,J=11.1 Hz,2.6 Hz)。

乙基-4-(4-萘基)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3q)：無色油狀液體18.8 mg，收率68%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:7.84～7.79(m,4H),7.59(d,J=8.6 Hz,1H),7.49(dd,J=6.2 Hz,3.1 Hz,2H),7.26～7.21(m,1H),6.41(dt,J=16.1 Hz,11.4 Hz,1H),4.36(q,J=7.1 Hz,2H),1.37(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.94(t,J=35.0 Hz),136.89(t,J=9.4 Hz),133.82,133.24,131.50,128.76,128.61,128.32,127.72,126.93,126.65,123.22,118.97(t,J=25.0 Hz),112.81(t,J=248.6 Hz),63.12,13.95;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-102.87(d,J=7.5 Hz)。

乙基-4-(4-吡啶)-2，2-二氟-3-烯酸甲酯(3r)：無色油狀液體12.3 mg，收率54%;1H NMR(600 MHz,CDCl3)δ:8.65(d,J=4.9 Hz,2H),7.34(d,J=5.8 Hz,2H),7.05(dt,J=16.2 Hz,2.2 Hz,1H),6.52(dt,J=16.2 Hz,11.2 Hz,1H),4.37(q,J=7.1 Hz,2H),1.38(t,J=7.1 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,CDCl3)δ:163.31(t,J=34.3 Hz),150.25,141.58,134.39(t,J=9.3 Hz),123.75(t,J=25.3 Hz),121.60,112.00(t,J=249.4 Hz),63.41,13.93;19F NMR(564 MHz,CDCl3)δ:-104.13(d,J=19.3 Hz)。

2 結果與討論

2.1 反應條件優化

以1a和2a的反應為模型反應(Scheme 2)，研究催化劑堿和溶劑對反應收率的影響，見表1。首先對催化劑進行了篩選,發現Ru(bpy)3Cl2作為催化劑時并無目標產物生成(No.1)，而CdS作為催化劑時以15%的收率得到目標產物(No.2)。同時我們也做了對照實驗發現不添加催化劑時反應無法進行。當反應在空氣條件下也沒有目標產物的生成(No.5)。進一步進行溶劑的優化，DMSO、1,4-dioxane作溶劑時僅少量目標產物(No.6和7)，而DCE作溶劑時目標產物的收率顯著提高到40%(No.4)。同時，對混合溶劑進行篩選，發現混合溶劑可提高反應收率(No.8和9)。確定DCE/H2O (V/V=1/1)為最佳溶劑，進行各種氧化劑篩選，BI-OAc、BI-OMe均對該反應起作用收率分別為30%和35%(No.8和12),但BI-OH效果最佳。另外，對光源進行篩選，在綠光和藍光照射條件下的目標產物收率為42%和48%(No.12和13)，但是副產物也隨之增多。因此，15 W白熾燈為最佳光源。除此之外對反應物摩爾比進行優化，發現1a/2a=1/2時，2eq.的氧化劑效果最好。

表1 模型反應條件優化aTable 1 Optimization of the reaction conditions

Scheme 2

通過以上試驗結果確定反應的最優條件為：4-甲基肉桂酸(0.1 mmol)、1-溴二氟乙酸乙酯(0.2 mmol)、硫化鎘量子點(2 mol%)、iPr2NEt(0.2 mmol)、BI-OH(0.2 mmol)，溶劑為二氯乙烷/水(V/V=1/1，2 mL)，15 W的白熾燈作為光源，惰性氣體保護反應12 h。

2.2 底物適應性

在最優反應條件的基礎上，研究了不同取代基的肉桂酸與溴二氟乙酸乙酯進行脫羧二氟烷基化反應的適應性。在最優反應條件下，供電子基團(3a70%、3f75%、3i80%)與吸電子基團(3c63%、3e61%、3d62%、3g72%)的肉桂酸均可進行反應有良好的收率，并呈現出一定的規律性。首先供電子基團較于吸電子基團明顯更具有優勢，其反應收率大都在70%～80%，而吸電子基團收率在61%～72%。我們發現硝基取代的肉桂酸參與反應時通過TLC分析和GC-MS檢測發現有少量目標產物，但是并未獲得有效分離收率,其原因可能為硝基為強吸電子基團使烯基上的電子云密度降低不利于反應進行進而導致收率降低。當間位或對位取代基為鹵素(氯或溴)時，均能較好的進行反應得到中等收率并且并不破環碳-鹵鍵(3d、3e)，其可繼續通過碳-鹵鍵活化進行官能團衍生化。因此，該體系在有機合成方面具有一定實用性。另外我們還對硼酸基團取代的肉桂酸進行了嘗試發現其對該體系非常適用目標產物收率67%(3j),并且叔丁基取代的肉桂酸參與反應亦獲得64%的良好收率，這表明空間位阻對該反應的影響并不明顯(3k)。通過對底物適應性研究發現鄰位和間位取代的肉桂酸在該體系中也有較好的反應效果。除了對單取代基肉桂酸進行探究外，我們還對多取代基烯酸進行了考察，選用2,4,6-三甲基肉桂酸與溴二氟乙酸乙酯進行脫羧二氟烷基化，最終分離出純品，其收率為64%(3p)。實驗結果表明該體系對多取代基肉桂酸也有很好的普適性。最后，對雜環類烯酸我們選用了萘環和吡啶環的烯酸進行反應。在最優條件下兩者均給出了良好的反應效果 (3q68%、3r54%)。實驗結果證明，該體系具有較好的官能團兼容性。

2.3 反應機理

根據模型反應優化試驗結果和文獻報道，推測該脫羧偶聯反應可能涉及自由基反應機理。設計自由基捕捉實驗進行驗證。在最優條件下加入0.1 mmol 2,2,6,6-4-甲基哌啶氮氧化物(TEMPO)作為自由基捕捉劑，研究模型反應。

模型反應加入自由基捕捉劑后，GC-MS結果顯示未監測到3a產物，該反應完全被抑制，并且捕捉到自由基中間體與自由基捕捉劑反應產物TEMPO-CF2COOEt。

結合文獻[13,23]，以及自由基捕捉實驗的結果，我們提出了硫化鎘量子點催化條件下，可見光誘導的的肉桂酸脫羧的二氟烷基化反應可能的反應機理(Scheme 3)。首先，當光照激發能量超過帶隙時，CdS QDs吸收光子,電子從價帶(VB)躍遷到導帶(CB)。同時在VB中形成電子-空穴對，富含電子的三級胺iPr2NEt作為供電子體，提供循環。單個電子從CB轉移到溴二氟乙酸乙酯(2)形成中間體α-二氟乙酸乙酯自由基B，同時肉桂酸與高價碘試劑BI-OH結合生成苯并碘代乙烯基羧酸絡合物(BI-OOCCH=CHR)A。α-二氟乙酸乙酯自由基B加到A的α-位，生成中間體C。中間體C通過脫出CO2和芐基碘醚自由基D得到目標產物3。

Scheme 3

以廉價的BrCF2COOEt為氟源，在α,β-不飽和羧酸中引入二氟烷基構建二氟取代的烯烴化合物。硫化鎘量子點作為有機合成光催化劑，具有優良的反應特性，在催化肉桂酸的脫羧二氟烷基化反應時，催化劑用量少，反應條件溫和，底物適應范圍廣。本研究為構建二氟烯烴化合物提供了一種簡單經濟的新方法。