DDQ介導的新型3-吲哚烷酮及吡喃酮并[2,3-b]吲哚類化合物的合成

黃江坤,何 菱

(四川大學 華西藥學院，四川 成都 610041)

吲哚是許多藥物和天然活性化物的基本結構單元，吲哚衍生物具有廣泛生物活性，如鎮痛抗炎藥吲哚美辛[1]、止吐藥昂丹司瓊[1]、具有抗乙酰膽堿酯酶和丁酰膽堿酯酶活性的天然毒扁豆堿和囊毒堿等[2-3](Chart 1)。吡喃酮是一種重要的活性結構單元，存在于多種具有生物活性的天然產物中，如母核結構為苯并吡喃酮的黃酮類和香豆素類化合物具有抗菌、抗腫瘤、抗凝血等生物活性[4-8]。吡喃酮并吲哚結構作為吲哚和吡喃酮的拼合結構也具有較好的生物活性，如郭博祥[9]等人合成了吡喃酮并[3,4-b]吲哚衍生物，發現其具有抗腫瘤、抗菌、消炎、抑制蛋白酶等生物活性。鑒于吡喃酮并吲哚衍生物具有潛在的生物活性和應用價值，但目前關于該類衍生物的合成還鮮有報道，因此有必要進一步開展該類化合物的合成研究。

Chart 1

本文以簡單的1-(1H-吲哚-3-基)戊烷-3-醇(1a～1j)為底物，2,3-二氯-5，6-二氰基對苯醌(DDQ)為氧化劑，三氟甲磺酸銅為催化劑，甲醇為溶劑合成了5個氧化關環產物吡喃酮并[2,3-b]吲哚類結構和9個氧化未關環產物3-吲哚烷酮類結構(Scheme 1),其結構經1H NMR，13C NMR和HR-MS(ESI)表征。

Scheme 1

1 實驗部分

1.1 儀器與試劑

Varian Mercury 400 MHz/600 MHz 型核磁共振儀(DMSO-d6，TMS 為內標)；Bruker Daltonics Data analysis 3.2 mass spectrometer 型質譜儀。

1-(1H-吲哚-3-基)戊烷-3-醇及其衍生物(1a～1j)按文獻[10]方法合成；所用試劑均為分析純。

1.2 2a～2j,3a～3e的合成(以2a和3a為例)

稱取1-(1H-吲哚-3-基)戊烷-3-醇(1a) 0.25 mmol，三氟甲磺酸銅 90 mg(0.25 mmol)和DDQ 170 mg(0.75 mmol)于10 mL圓底燒瓶中，將3.0 mL甲醇，45 μL(2.50 mmol)水先后加入，將該混合物于室溫下攪拌30 min，再將3.0 mL飽和碳酸氫鈉溶液加入攪拌10 min，用40 mL乙酸乙酯提取反應液，反應液用飽和氯化鈉溶液(3×10 mL)洗滌、無水硫酸鈉干燥、減壓濃縮，殘渣經硅膠柱層析(洗脫劑：石油醚/乙酸乙酯=4/1～1/1,V/V)純化得化合物2a,3a。

用類似的方法合成2b～2j,3b～3e。

3-羥基-1-(1H-吲哚-3-基)戊烷-1-酮(2a)：白色固體，收率59%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:11.92(s,1H),8.30(d,J=3.0 Hz,1H),8.20(dd,J=7.1 Hz,1.8 Hz,1H),7.46(dd,J=7.2 Hz,1.7 Hz,1H),7.18(pd,J=7.2 Hz,1.5 Hz,2H),4.56(d,J=5.2 Hz,1H),3.94(tq,J=7.4 Hz,5.1 Hz,1H),2.95(dd,J=14.4 Hz,7.6 Hz,1H),2.80(dd,J=14.4 Hz,5.0 Hz,1H),1.53～1.35(m,2H),0.89(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,DMSO-d6)δ:194.8,137.0,134.7,125.8,123.1,122.0,121.8,117.6,112.5,69.5,47.3,30.5,10.5；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C13H15NO2Na{[M+Na]+}240.0995,found 240.0996。

2-乙基-2,3-二氫吡喃并[2,3-b]吲哚-4(9H)-酮(3a)：淡黃色固體，收率30%;1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:11.97(s,1H),7.75～7.72(m,1H),7.25～7.21(m,1H),7.12～7.08(m,2H),4.75(dddd,J=12.3 Hz,7.1 Hz,5.3 Hz,3.5 Hz,1H),2.64(dd,J=16.8 Hz,12.3 Hz,1H),2.45(dd,J=16.8 Hz,3.5 Hz,1H),1.95～1.76(m,2H),1.03(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(151 MHz,DMSO-d6)δ:185.6,162.8,132.4,124.0,122.6,122.5,119.9,111.9,96.4,84.6,41.9,27.8,10.1;HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C13H14NO2{[M+H]+}216.1019,found 216.1010。

3-羥基-1-(1H-吲哚-3-基)丙烷-1-酮(2b)：白色固體，收率65%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:11.93(s,1H),8.32(d,J=3.1 Hz,1H),8.24～8.14(m,1H),7.46(d,J=7.2 Hz,1H),7.24～7.12(m,2H),3.78(t,J=6.5 Hz,2H),2.98(t,J=6.4 Hz,2H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:194.6,137.1,134.6,125.9,123.2,122.1,121.8,117.4,112.5,58.2,43.0；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C11H12NO2{[M+H]+}190.0868,found 190.0872。

2,3-二氫吡喃并[2,3-b]吲哚-4(9H)-酮(3b)：淡黃色固體，收率28%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:12.00(s,1H),7.75(dd,J=6.2 Hz,2.9 Hz,1H),7.25(dd,J=6.0 Hz,3.0 Hz,1H),7.14～7.06(m,2H),4.72(t,J=6.4 Hz,2H),2.60(t,J=6.4 Hz,2H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:185.2,162.4,131.9,123.8,122.4,122.2,119.7,111.6,96.5,71.1,36.6；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C11H10NO2{[M+H]+}188.0706,found 188.0697。

1-(4-(芐氧基)-1H-吲哚-3-基)-3-羥基戊烷-1-酮(2c)：淡黃色固體，收率20%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:11.87(s,1H),7.99(d,J=3.0 Hz,1H),7.60(d,J=7.2 Hz,2H),7.38(t,J=7.7 Hz,2H),7.31(t,J=7.3 Hz,1H),7.15～7.02(m,2H),6.75(d,J=7.6 Hz,1H),5.20(s,2H),4.41(d,J=5.3 Hz,1H),3.90～3.79(m,1H),2.96(dd,J=15.0 Hz,7.7 Hz,1H),2.90(dd,J=15.1 Hz,5.1 Hz,1H),1.31(dt,J=12.7 Hz,8.0 Hz,2H),0.79(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:195.1,153.0,139.3,137.9,132.4,128.7,128.0,127.9,123.9,119.4,106.1,104.3,70.1,69.4,49.7,30.3,10.4；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C20H21NO3Na{[M+Na]+}346.1414,found 346.1416。

5-(芐氧基)-2-乙基-2,3-二氫吡喃[2,3-b]吲哚-4(9H)-酮(3c)：淡黃色固體，收率51%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:12.02(s,1H),7.78(d,J=7.1 Hz,2H),7.37(t,J=7.5 Hz,2H),7.28(t,J=7.3 Hz,1H),7.03(t,J=8.0 Hz,1H),6.86(d,J=7.8 Hz,1H),6.75(d,J=8.0 Hz,1H),5.18(s,2H),4.77(ddt,J=11.9 Hz,8.4 Hz,4.6 Hz,1H),2.60(dd,J=16.7 Hz,11.7 Hz,1H),2.48(d,J=3.8 Hz,1H),1.90～1.80(m,1H),1.72(ddt,J=14.1 Hz,9.5 Hz,5.7 Hz,1H),1.57～1.43(m,2H),0.96(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:183.1,161.7,152.4,138.5,133.9,128.5,127.5,127.4,123.5,113.6,106.5,105.3,96.1,81.8,70.2,42.7,36.3,18.3,14.2；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C20H20NO3{[M+H]+}322.1438,found 322.1445。

3-羥基-1-(5-甲氧基-1H-吲哚-3-基)戊烷-1-酮(2d)：白色固體，收率60%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:11.80(s,1H),8.24(d,J=2.6 Hz,1H),7.74(d,J=2.5 Hz,1H),7.36(d,J=8.8 Hz,1H),6.84(dd,J=8.8 Hz,2.6 Hz,1H),4.55(d,J=5.2 Hz,1H),3.94(tq,J=7.5 Hz,5.1 Hz,1H),3.78(s,3H),2.93(dd,J=14.4 Hz,7.5 Hz,1H),2.79(dd,J=14.4 Hz,5.2 Hz,1H),1.54～1.35(m,2H),0.90(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:194.8,155.8,135.0,131.9,126.6,117.5,113.2,113.1,103.5,69.6,55.7,47.2,30.5,10.5；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C14H17NO3Na{[M+Na]+}270.1101,found 270.1105。

2-乙基-6-甲氧基-2,3-二氫吡喃并[2,3-b]吲哚-4(9H)-酮(3d)：淺黃色固體，收率25%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:11.81(s,1H),7.27(d,J=2.6 Hz,1H),7.12(d,J=8.6 Hz,1H),6.70(dd,J=8.7 Hz,2.6 Hz,1H),4.72(dddd,J=12.2 Hz,7.0 Hz,5.4 Hz,3.5 Hz,1H),3.75(s,3H),2.62(dd,J=16.8 Hz,12.2 Hz,1H),2.44(dd,J=16.8 Hz,3.5 Hz,1H),1.91～1.77(m,2H),1.03(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:185.3,162.5,155.7,126.4,124.5,112.3,110.4,103.2,96.3,84.1,55.8,41.5,27.4,9.7；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C14H16NO3{[M+H]+}246.1130,found 246.1121。

5-(芐氧基)-2-丙基-2,3-二氫吡喃并[2,3-b]吲哚-4(9H)-酮(3e)：淡黃色固體，收率65%；1H NMR (400 MHz,DMSO-d6)δ:12.02(s,1H),7.78(d,J=7.1 Hz,2H),7.37(t,J=7.5 Hz,2H),7.28(t,J=7.3 Hz,1H),7.03(t,J=8.0 Hz,1H),6.86(d,J=7.8 Hz,1H),6.75(d,J=8.0 Hz,1H),5.18(s,2H),4.77(ddt,J=11.9 Hz,8.4 Hz,4.6 Hz,1H),2.60(dd,J=16.7 Hz,11.7 Hz,1H),2.48(d,J=3.8 Hz,1H),1.90～1.80(m,1H),1.72(ddt,J=14.1 Hz,9.5 Hz,5.7 Hz,1H),1.57～1.43(m,2H),0.96(t,J=7.4 Hz,3H)；13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:183.1,161.7,152.4,138.5,133.9,128.5,127.5,127.4,123.5,113.6,106.5,105.3,96.1,81.8,70.2,42.7,36.3,18.3,14.2；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C21H22NO3{[M+H]+}336.1594,found 336.1610。

3-羥基-1-(4-甲基-1H-吲哚-3-基)戊烷-1-酮(2f)：淡黃色固體，收率32%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:11.86(s,1H),8.26(d,J=3.2 Hz,1H),7.29～7.23(m,1H),7.08(dd,J=8.1Hz,7.2 Hz,1H),6.90(dt,J=7.1Hz,1.0 Hz,1H),4.53(d,J=5.3 Hz,1H),3.93(tq,J=7.6 Hz,5.0 Hz,1H),2.98(dd,J=14.5 Hz,7.7 Hz,1H),2.83(dd,J=14.5 Hz,5.1 Hz,1H),2.70(s,3H),1.52～1.35(m,2H),0.90(t,J=7.4 Hz,3H)；13C NMR(151 MHz,DMSO-d6)δ:194.2,138.0,135.3,132.1,124.5,123.7,123.3,119.6,110.1,69.7,48.4,30.4,23.3,10.5；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C14H17NO2Na{[M+Na]+}254.1151,found 254.1156。

1-(5-氯-1H-吲哚-3-基)-3-羥基戊烷-1-酮(2g)：白色固體，收率95%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:12.10(s,1H),8.38(s,1H),8.20(d,J=2.1 Hz,1H),7.49(d,J=8.6 Hz,1H),7.23(dd,J=8.6 Hz,2.2 Hz,1H),4.57(d,J=5.2 Hz,1H),3.95(tq,J=7.3 Hz,5.0 Hz,1H),2.96(dd,J=14.4 Hz,7.7 Hz,1H),2.80(dd,J=14.4 Hz,5.0 Hz,1H),1.53～1.35(m,2H),0.90(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:195.0,136.2,135.6,127.0,126.8,123.2,121.0,117.3,114.2,69.5,47.3,30.5,10.5；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C13H14NO2ClNa{[M+Na]+}274.0605,found 274.0607。

3-(3-羥基戊酰基)-1H-吲哚-5-甲腈(2h)：白色固體，收率84%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:12.41(s,1H),8.62～8.43(m,2H),7.65(d,J=8.4 Hz,1H),7.59(dd,J=8.4 Hz,1.7 Hz,1H),4.60(d,J=5.3 Hz,1H),3.95(tt,J=9.8 Hz,3.8 Hz,1H),2.99(dd,J=14.5 Hz,7.8 Hz,1H),2.82(dd,J=14.4 Hz,4.8 Hz,1H),1.54～1.36(m,2H),0.90(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:195.2,139.0,137.0,126.9,126.2,125.7,120.7,117.9,114.1,104.4,69.4,47.5,30.5,10.5；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C14H14N2O2Na{[M+Na]+}265.0947,found 265.0952。

3-羥基-1-(6-硝基-1H-吲哚-3-基)戊烷-1-酮(2i)：白色固體，收率85%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:12.54(s,1H),8.67(s,1H),8.37(d,J=9.1 Hz,2H),8.07(dd,J=8.8 Hz,2.2 Hz,1H),4.61(d,J=5.3 Hz,1H),3.95(qt,J=7.4 Hz,3.7 Hz,1H),3.00(dd,J=14.4 Hz,7.8 Hz,1H),2.83(dd,J=14.5 Hz,4.7 Hz,1H),1.54～1.37(m,2H),0.90(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,Chloroform-d)δ:199.8,148.2,144.6,140.5,135.5,126.8,122.7,122.0,114.0,74.2,52.3,35.3,15.3；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C13H14N2O4Na{[M+Na]+}285.0846,found 285.0848。

3-(3-羥基戊酰基)-1H-吲哚-6-羧酸甲酯(2j)：白色固體，收率96%；1H NMR(400 MHz,DMSO-d6)δ:12.40～12.15(m,1H),8.52(d,J=3.2 Hz,1H),8.29(d,J=8.4 Hz,1H),8.13～8.06(m,1H),7.80(dd,J=8.4 Hz,1.5 Hz,1H),4.58(s,1H),3.96(tt,J=7.5 Hz,4.9 Hz,1H),3.87(s,3H),2.99(dd,J=14.5 Hz,7.8 Hz,1H),2.82(dd,J=14.4 Hz,4.9 Hz,1H),1.55～1.38(m,2H),0.91(t,J=7.4 Hz,3H);13C NMR(101 MHz,DMSO-d6)δ:195.0,167.2,137.7,136.5,129.5,124.3,122.8,121.7,117.8,114.3,69.5,52.5,47.5,30.5,10.5；HR-MS(ESI)m/z:Calcd for C15H17NO4Na{[M+Na]+}298.1055,found 298.1051。

2 結果與討論

2.1 反應條件選擇

以2a，3a的合成為例：考察了催化劑、氧化劑、溶劑、催化劑的量對反應的影響。

(1) 催化劑

表1為催化劑的選擇。由表1可見，Cu(OTf)2、Cu(NO3)2、AgOTf均能催化得到產物2a，其中以Cu(NO3)2的催化效果為最佳，但所有催化劑均無法催化得到目標產物3a。盡管如此，仍選用Cu(NO3)2做為催化劑做進一步反應的探索。

表1 催化劑的選擇*Table 1 Selectivity of catalyst

(2) 氧化劑

表2為氧化劑的選擇。由表2可見，只有DDQ作為氧化劑可以得到產物2a，其余所有氧化劑均不能得到目標產物3a。因此，選用DDQ作為氧化劑。

表2 催化劑的選擇Table 2 Selectivity of oxidant

(3) 溶劑

表3為溶劑的選擇。由表3可見，在一系列其它極性溶劑中2a的收率均比在乙腈中高，其中在甲醇中的收率高達80%，且只有以甲醇為溶劑能得到目標產物3a，故作者選擇甲醇為溶劑。

表3 催化劑的選擇Table 3 Selectivity of solvent

(4) 催化劑量

表4為催化劑量的選擇。由表4可見，同樣量Cu(OTf)2的催化效果要略優于Cu(NO3)2，且隨Cu(OTf)2的量增加，產物2a的收率降低，3a的收率增加，故作者選擇100%mol Cu(OTf)2為催化劑。

表4 催化劑量的選擇Table 4 Selectivity of the amount of catalyst

綜上，最終選擇反應條件為：100%mol Cu(OTf)2為催化劑，DDQ(3.0 eq.)為氧化劑，水(10 eq.)，甲醇為溶劑于室溫反應30 min，2a收率為59%，3a收率為30%。

2.2 底物的拓展

在最佳反應條件下，對反應的普適性進行了研究。分別考察了吲哚苯環上的取代基和底物側鏈的長度對反應的影響。當吲哚苯環上有供電子基時均可以獲得目標化合物3，以4-位芐氧基取代的吲哚產率最高，當吲哚苯環上有吸電子基取代時均可以較高的收率得到化合物2，但遺憾的是無法得到目標化合物3，延長或縮短底物側鏈的長度對反應的影響不大。

2.3 反應機理的推測

通過同位素實驗及文獻報道[11-15]，推測了反應的機理。以1a為底物共進行了三組不同反應條件的實驗進行反應機理的探究(Scheme 2)，分別為隔絕氧氣組、隔絕水組和H218O代替H216O參與反應組，通過高分辨質譜監測到產物2a分子量的變化與水分子量的變化同步，而與氧分子無關，且隔絕水組的收率遠低于有水組的收率，因此推測產物中氧原子是來源于反應體系中的水分子。其可能的機理見Scheme 3：吲哚3-位芐基在DDQ作用下首先形成碳正離子A并經互變異構形成中間體B，B在水的親核進攻下形成1，3-二醇結構C，C再在DDQ作用下形成碳正離子D，中間體D的互變異構體E直接經去質子化得到化合物2a，而當側鏈醇羥基氧進攻吲哚2-位并通過進一步脫氫得到化合物3a。

Scheme 2

Scheme 3

以1-(1H-吲哚-3-基)戊烷-3-醇及其衍生物為底物，DDQ為氧化劑，甲醇為溶劑室溫下反應，共合成了9個3-吲哚烷酮衍生物和5個吡喃酮并[2,3-b]吲哚衍生物。該方法具有反應條件溫和、試劑廉價易得、方法簡單等優點，為吡喃酮并[2,3-b]吲哚類結構進一步的生物活性研究提供了化合物來源。