李佳,李翠娟,姜偉紅,銀翠榮,唐穎
(大慶龍南醫(yī)院(齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院第五附屬醫(yī)院),黑龍江大慶 163453)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是指因不完全可逆氣流受限為發(fā)病機制的一種肺部疾病,在臨床中較為常見[1-4]。 其典型臨床表現(xiàn)為持續(xù)咳嗽、咳痰、喘憋、呼吸困難等,危險性較高,如不及時進行治療,將嚴重損害人體肺功能與呼吸功能,且極易導(dǎo)致患者出現(xiàn)呼吸衰竭、自發(fā)性氣胸等并發(fā)癥。 這不僅加劇了患者生理痛苦及臨床治療難度,更是對其生命安全及日常生活質(zhì)量造成嚴重影響, 如何提升COPD 患者臨床治療效果,并最大程度保障其肺功能、呼吸功能及運動耐力,一直是臨床中所重視的問題。 該文以2018 年8 月—2019 年8 月為研究段,主要對COPD 患者在給予臨床常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用肺功能康復(fù)訓(xùn)練,取得了較好的研究效果,現(xiàn)報道如下。
該院共收治COPD 患者38 例, 并將其隨機分為對照組19 例,觀察組19 例。對照組患者男14 例,女5例,平均年齡(54.82±11.28)歲,病程(5.62±1.38)年,觀察組患者男12 例,女7 例,平均年齡(54.79±11.25)歲,平均病程(5.59±1.37)年。所有患者均已經(jīng)X 線、CT檢查確診為COPD,并將合并惡性腫瘤、其他器官病變患者排除,兩組患者臨床一般資料差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
兩組患者入院后,均給予沙美特羅(舒利迭,國藥準字號:H20150323)吸入治療,吸入劑量為50 μ,2 次/d。N-乙酰半胱氨酸片(富露施,國藥準字號:H20080326)口服,每次服用0.6 g,3 次/d,連續(xù)服用4 周。
觀察組患者在此基礎(chǔ)上, 加用肺功能康復(fù)訓(xùn)練:引導(dǎo)患者進行縮唇呼吸,將吸氣、呼氣時間分別控制在2 s 與6 s 左右。 同時幫助患者進行呼吸抗阻訓(xùn)練,每次訓(xùn)練10~15 min,2 次/d,在此基礎(chǔ)上,引導(dǎo)患者有規(guī)律性地進行立位吸氣、前傾呼氣,并幫助患者進行單舉上臂吸氣、雙手壓腹呼氣、上肢平舉吸氣、雙臂下垂呼氣等訓(xùn)練,2 次/d,連續(xù)訓(xùn)練2 個月。
(1)兩組患者治療前后的運動耐力;(2)肺功能、呼吸功能。
比較兩組患者治療前后的肺功能與呼吸功能,肺功能指標包括第1 秒用力呼吸容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)及最大通氣量(MVV)。 呼吸功能則采用圣喬治呼吸問卷(SGRQ)進行評定,評分范圍在0~100 分之間,分數(shù)越高表示患者呼吸功能越差。同時采用6 min步行實驗法,對兩組患者治療前后6 min 內(nèi)步行最遠距離進行比較。
將數(shù)據(jù)納入SPSS 22.0 統(tǒng)計學(xué)軟件中分析, 計量資料比較采用t檢驗,并以(±s)表示,P<0.05 為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。
兩組患者治療前,各項肺功能指標差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),詳見表1。
表1 兩組患者治療前肺功能指標比較(±s)

表1 兩組患者治療前肺功能指標比較(±s)
組別FEV1(L)FVC(L) MVV(L)對照組(n=19)觀察組(n=19)t 值P 值1.36±0.41 1.34±0.36 0.159 0.874 2.14±0.76 2.16±0.75 0.082 0.935 28.94±8.93 28.89±9.01 0.017 0.986
治療后, 觀察組患者各項肺功能指標改善顯著,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表2。
表2 兩組患者治療后肺功能指標比較(±s)

表2 兩組患者治療后肺功能指標比較(±s)
組別FEV1(L)FVC(L) MVV(L)對照組(n=19)觀察組(n=19)t 值P 值1.62±0.38 2.14±0.76 2.668 0.011 2.19±0.79 2.77±0.83 2.206 0.034 28.96±6.67 34.96±9.14 2.311 0.027
治療前, 兩組患者6 min 內(nèi)步行最遠距離差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組患者6 min 內(nèi)步行最遠距離明顯更長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表3。
表3 兩組患者治療前后6 min 內(nèi)步行最遠距離比較[(±s),m]

表3 兩組患者治療前后6 min 內(nèi)步行最遠距離比較[(±s),m]
組別治療前 治療后對照組(n=19)觀察組(n=19)t 值P 值392.37±83.53 397.35±83.61 0.184 0.855 438.96±95.04 554.48±100.72 3.636 0.009
治療前,兩組患者SGRQ 評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組患者SGRQ 評分明顯更低,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),詳見表4。
表4 兩組患者治療前后SGRQ 評分比較[(±s),分]

表4 兩組患者治療前后SGRQ 評分比較[(±s),分]
組別治療前SGRQ 評分 治療后SGRQ 評分對照組(n=19)觀察組(n=19)t 值P 值59.83±7.67 60.02±7.64 0.077 0.939 52.38±5.12 42.04±4.46 6.638 0.001
近年來,COPD 發(fā)病率不斷增加,其作為一種臨床常見慢性疾病,引發(fā)該病的主要因素為人體小氣道發(fā)生慢性炎癥,使其黏膜出現(xiàn)水腫、充血現(xiàn)象,導(dǎo)致其管壁增厚, 氣道分泌物及氣道阻力增加, 從而引發(fā)COPD,此外,環(huán)境污染,長期吸煙、遺傳等因素也可引發(fā)該病[5-6]。 該病危險性極高,可對人體呼吸功能及肺功能造成嚴重損傷,且并發(fā)癥較多,如不及時給予COPD患者有效的治療措施,將加劇患者出現(xiàn)并發(fā)癥的危險性,對其生命安全及生活質(zhì)量均造成了嚴重影響。
對于COPD 患者來說, 臨床中多給予藥物治療,沙美特羅與N-乙酰半胱氨酸作為臨床中常用的COPD 治療藥物,沙美特羅是一種新型選擇性長效β2受體激動劑藥物,可有效擴張患者支氣管,并抑制患者體內(nèi)組胺、白三烯等引發(fā)的炎性反應(yīng),抗炎作用顯著[7]。 N-乙酰半胱氨酸則是一種L-半胱氨酸的乙酰化合物,其作為一種抗氧化劑,可有效抑制患者體內(nèi)自由基生成,同時可調(diào)節(jié)細胞代謝活性,促進谷胱甘肽合成,且對患者肺組織具有顯著的保護作用。 將沙美特羅與N-乙酰半胱氨酸聯(lián)合應(yīng)用在COPD 患者的臨床治療工作中,可將患者肺功能、呼吸功能改善,并緩解其臨床癥狀。
雖說沙美特羅與N-乙酰半胱氨酸對于COPD 患者來說具有較好的治療效果,但對于病情較為危重的COPD 患者,往往治療效果不佳,且長期服用藥物極易導(dǎo)致患者出現(xiàn)程度不一的藥物不良反應(yīng),這不僅加劇了其機體不適感,更是降低了總體預(yù)后效果。 近年來,肺功能康復(fù)訓(xùn)練在臨床中廣泛應(yīng)用,其是指通過對患者進行心肺功能測試,根據(jù)患者測試結(jié)果來對其定制合理、有效的康復(fù)訓(xùn)練方案,并嚴格實行。 給予COPD患者肺功能康復(fù)訓(xùn)練,可將其呼吸肌收縮、舒張功能有效改善,以提升其呼吸肌耐力,并將肺泡通氣量增加,從而改善患者肺功能、呼吸功能及運動耐力,以保障總體治療效果,提升患者日常生活質(zhì)量。
在該文中, 觀察組患者在臨床常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用了肺功能康復(fù)訓(xùn)練,結(jié)果顯示,兩組患者治療前,肺功能、呼吸功能及6 min 內(nèi)步行最遠距離差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后,觀察組患者肺功能、呼吸功能明顯改善,且6 min 內(nèi)步行最遠距離更長,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 在馮妲,龔保源[8]的研究中表示,患者對對照組與康復(fù)組患者分別給予常規(guī)訓(xùn)練與肺功能康復(fù)訓(xùn)練,結(jié)果顯示,治療后,康復(fù)組患者各項肺功能指標均優(yōu)于對照組患者, 差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。 其研究結(jié)果與該文相似,這足以說明,在給予COPD 患者臨床常規(guī)治療的基礎(chǔ)上,加用肺功能康復(fù)訓(xùn)練,可有效改善其肺功能、呼吸功能及運動耐力,從而進一步保障患者臨床治療效果,并提升患者的日常生活質(zhì)量,以有效緩解患者生理痛苦。
由上述研究結(jié)果得知,肺功能康復(fù)訓(xùn)練臨床意義顯著, 將其應(yīng)用在COPD 患者的臨床治療工作中,可有效緩解患者生理痛苦,并改善其肺功能、呼吸功能及運動耐力,從而顯著提升患者總體臨床治療效果及其日常生活質(zhì)量,值得進一步推廣應(yīng)用。