羅德云 陳菊屏
(西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院呼吸與危重癥醫(yī)學(xué)二科,四川 瀘州 646000)
慢性阻塞性肺疾病(COPD)是以持續(xù)氣流受限為特征的呼吸系統(tǒng)常見(jiàn)疾病,預(yù)計(jì)到2020年將上升為全球第三大常見(jiàn)死亡原因〔1〕。此前學(xué)者一致認(rèn)為COPD和支氣管擴(kuò)張是不能同時(shí)診斷的兩種疾病,2014年的慢阻肺全球倡議(GOLD)首次將支氣管擴(kuò)張列為COPD的并發(fā)癥〔2〕。研究發(fā)現(xiàn)支氣管擴(kuò)張可能是COPD的一種特殊表型〔3〕,且會(huì)增加COPD患者的死亡率〔4〕。老年COPD患者若病程中合并支氣管擴(kuò)張,可能會(huì)加速病情惡化、增加患者死亡風(fēng)險(xiǎn),因此早期診斷十分重要。本研究探討老年COPD患者合并支氣管擴(kuò)張的臨床特征與危險(xiǎn)因素。
1.1研究對(duì)象 2015年1月至2018年8月西南醫(yī)科大學(xué)附屬醫(yī)院老年COPD患者348例,排除缺乏肺功能檢查38例,最終納入310例。根據(jù)胸部高分辨CT是否存在支氣管擴(kuò)張分為COPD合并支擴(kuò)組116例和COPD組194例。
納入標(biāo)準(zhǔn):①COPD診斷符合2018年GOLD指南制定標(biāo)準(zhǔn)〔5〕,支氣管擴(kuò)張?jiān)\斷參照2012年成人支氣管擴(kuò)張?jiān)\治專家共識(shí)〔6〕;②年齡≥65歲。排除標(biāo)準(zhǔn):①病因明確的氣流受限疾病如支氣管哮喘、特發(fā)性肺纖維化、彌漫性肺支氣管炎;②COPD診斷前已確診支氣管擴(kuò)張;③合并嚴(yán)重原發(fā)性心、肝、腎等重要臟器疾病;④其他能引起支氣管擴(kuò)張的疾病,如α1-抗胰蛋白酶缺乏癥、嚴(yán)重免疫缺陷疾病、自身免疫性疾病等;⑤臨床資料不完整。
1.2研究方法 采用回顧性研究方法,其中反復(fù)入院者收集首次入院資料。一般資料包括:年齡、性別、吸煙史,臨床資料包括:既往肺結(jié)核病史、1年內(nèi)曾有急性加重病史、臨床表現(xiàn)、胸部CT特點(diǎn)、肺功能、合格的痰標(biāo)本。全身炎癥反應(yīng)水平用入院后24 h內(nèi)的C反應(yīng)蛋白(CRP)、纖維蛋白原(FIb)描述。營(yíng)養(yǎng)狀況用體重指數(shù)(BMI)描述。根據(jù)2018年GOLD指南標(biāo)準(zhǔn),氣流受限程度分為輕度〔Ⅰ級(jí),第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1%pred)≥80%〕、中度(Ⅱ級(jí),50%≤FEV1%pred<80%)、重度(Ⅲ級(jí),30%≤FEV1%pred<50%)、極重度(Ⅳ級(jí),F(xiàn)EV1%pred<30%)。根據(jù)專家共識(shí)〔6〕及胸部高分辨CT特點(diǎn)將支氣管擴(kuò)張分為囊狀、柱狀、囊柱狀。營(yíng)養(yǎng)狀況根據(jù)BMI值分為消瘦(BMI<18.5 kg/m2)、正常(BMI 18.5~23.9)kg/m2、超重(BMI≥24.0 kg/m2)。
1.3統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0軟件進(jìn)行t檢驗(yàn)、方差分析、秩和檢驗(yàn)、χ2檢驗(yàn)及多因素二分類Logistic回歸分析。
2.1COPD組和COPD合并支擴(kuò)組單因素分析 兩組年齡、性別比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。COPD合并支擴(kuò)組BMI明顯低于COPD組(P<0.01)。與COPD組相比,COPD合并支擴(kuò)組肺功能〔FEV1/用力肺活量(FVC)%、FEV1% pred、GOLD分級(jí)〕差、痰病原菌(銅綠假單胞菌、煙曲霉)分離率高、全身炎癥反應(yīng)重、既往肺結(jié)核發(fā)生率高、1年內(nèi)曾有急性加重發(fā)生率高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(均P<0.05)。COPD組較COPD合并支擴(kuò)組吸煙人數(shù)多、煙齡長(zhǎng),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。

表1 兩組一般資料單因素分析〔M(P25,P75)〕
2.2COPD合并支氣管擴(kuò)張危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析 以COPD是否合并支氣管擴(kuò)張(0=否,1=是)為因變量,以FEV1%pred(設(shè)置啞變量,以FEV1%pred≥80%組為參照)、既往肺結(jié)核病史(0=無(wú),1=有)、痰銅綠假單胞菌(0=無(wú),1=有)、痰煙曲霉(0=無(wú),1=有)、1年內(nèi)曾有急性加重病史(0=無(wú),1=有)、BMI(設(shè)置啞變量,以BMI 18.5~23.9 kg/m2組為參照)為自變量進(jìn)行多因素Logistic回歸分析,結(jié)果顯示中重度氣流受限、BMI<18.5 kg/m2是COPD合并支氣管擴(kuò)張的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表2。
2.3COPD合并支擴(kuò)組胸部CT及臨床特點(diǎn) COPD合并支擴(kuò)組以柱狀支氣管擴(kuò)張為主要類型。與柱狀、囊柱狀相比,囊狀支氣管擴(kuò)張銅綠假單胞菌分離率高(P=0.006、0.011)、氣流受限嚴(yán)重(P<0.001,P=0.001),差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表3。

表2 COPD合并支氣管擴(kuò)張危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析

表3 COPD合并支氣管擴(kuò)張組不同支氣管擴(kuò)張類型臨床特征〔n(%)〕
與囊狀比較:1)P<0.05
COPD、支氣管擴(kuò)張均會(huì)導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)受損。本研究310例老年COPD患者中37.4%合并支氣管擴(kuò)張。Agusti等〔7〕對(duì)2 164例穩(wěn)定期COPD患者進(jìn)行大型臨床研究顯示,僅有4% COPD患者出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張。而有研究顯示COPD合并支氣管擴(kuò)張率為29%~69%〔8,9〕。COPD合并支氣管擴(kuò)張率不一致,可能與納入標(biāo)準(zhǔn)、地域環(huán)境不同有關(guān)。
BMI可反映機(jī)體的營(yíng)養(yǎng)狀況,研究發(fā)現(xiàn)COPD患者的營(yíng)養(yǎng)狀況較差,可能與慢性病程及吸煙有關(guān)〔10〕。BMI值越低提示營(yíng)養(yǎng)狀況越差。營(yíng)養(yǎng)不良使機(jī)體免疫功能下降,可能會(huì)繼發(fā)各種感染,進(jìn)而加重COPD患者的病情及全身炎癥反應(yīng),最終導(dǎo)致支氣管擴(kuò)張。但目前具體機(jī)制不明,需進(jìn)一步研究。
本研究發(fā)現(xiàn),COPD合并支擴(kuò)組FEV1%pred、FEV1/FVC%明顯低于COPD組,與Gallego等〔11〕研究結(jié)果一致。有研究發(fā)現(xiàn)中重度COPD患者更易合并支氣管擴(kuò)張〔8,12〕,Martinez-Garcia等〔13〕發(fā)現(xiàn)中度COPD患者合并支氣管擴(kuò)張率為57.6%,而重度COPD患者合并支氣管擴(kuò)張率高于70% 。本研究顯示,相對(duì)于輕度氣流受限,中重度氣流受限的COPD患者合并支氣管擴(kuò)張的風(fēng)險(xiǎn)更高,但未發(fā)現(xiàn)極重度氣流受限是COPD合并支氣管擴(kuò)張的危險(xiǎn)因素,可能與本研究中極重度COPD患者較少有關(guān)。
CRP、FIb可反映機(jī)體全身炎癥反應(yīng),本研究結(jié)果提示,COPD合并支氣管擴(kuò)張患者的全身性炎癥反應(yīng)更重。慢性炎癥是COPD和支氣管擴(kuò)張的重要發(fā)病機(jī)制,共同的發(fā)病機(jī)制可能是COPD合并支氣管擴(kuò)張的發(fā)病因素。氣流受限、痰液潴留、氣道細(xì)菌感染共同形成的惡性循環(huán),導(dǎo)致全身炎癥反應(yīng)持續(xù)存在〔14〕,炎癥反應(yīng)后釋放大量炎癥介質(zhì)及各種水解蛋白酶,導(dǎo)致支氣管壁彈性組織結(jié)構(gòu)受損,進(jìn)而引起支氣管異常,持久擴(kuò)張。此外,COPD慢性持續(xù)的炎癥加上免疫復(fù)合物的沉積,導(dǎo)致肺組織結(jié)構(gòu)和功能受損,進(jìn)一步發(fā)展為肺間質(zhì)纖維化,而最終的病理結(jié)果為形成支氣管擴(kuò)張〔15〕。
Mao等〔4〕研究指出COPD患者的支氣管擴(kuò)張與痰液中銅綠假單胞菌的存在獨(dú)立相關(guān)。Everaerts等〔16〕研究發(fā)現(xiàn)感染煙曲霉的COPD患者更易出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張,可能與曲霉菌感染后氣道致敏性增高有關(guān)。但本研究中,痰銅綠假單胞菌、煙曲霉不是COPD合并支氣管擴(kuò)張的危險(xiǎn)因素,可能由于本研究中一些患者病情較重,在行痰培養(yǎng)檢查前已予以抗生素治療,進(jìn)而導(dǎo)致痰液中銅綠假單胞菌、煙曲霉分離率降低。結(jié)核是導(dǎo)致支氣管擴(kuò)張的一個(gè)常見(jiàn)原因〔17〕。結(jié)核后支氣管擴(kuò)張為既往感染結(jié)核的部位出現(xiàn)支氣管擴(kuò)張,結(jié)核分支桿菌感染后導(dǎo)致氣道損傷、扭曲、變形、瘢痕形成,最終出現(xiàn)氣管擴(kuò)張〔18〕。本研究未發(fā)現(xiàn)既往肺結(jié)核病史是COPD合并支氣管擴(kuò)張的高危因素,可能與本研究不能明確既往結(jié)核發(fā)生部位有關(guān)。
本研究中柱狀支氣管擴(kuò)張為COPD合并支氣管擴(kuò)張的主要類型。有研究發(fā)現(xiàn)囊狀支氣管擴(kuò)張比其他類型的支氣管擴(kuò)張更易發(fā)生氣道細(xì)菌(尤其是銅綠假單胞菌)定植及更顯著的肺功能惡化〔19〕。研究發(fā)現(xiàn)支氣管擴(kuò)張以阻塞性通氣功能障礙為主,其中囊狀支氣管擴(kuò)張組的FEV1%pred、FVC%明顯低于其他類型的支氣管擴(kuò)張〔20〕。囊狀支氣管擴(kuò)張肺功能差、細(xì)菌易定植可能與嚴(yán)重的氣道扭曲和劇烈的炎癥反應(yīng)有關(guān)〔20〕。因此COPD合并囊狀支氣管擴(kuò)張的患者氣流受限嚴(yán)重、細(xì)菌感染風(fēng)險(xiǎn)高。
本研究具有一定局限性,首先,本研究為回顧性研究,樣本數(shù)量有限。其次,由于排除了病歷資料不完整的對(duì)象,可能會(huì)導(dǎo)致某些數(shù)據(jù)缺失及選擇偏倚。此外,本研究納入的對(duì)象全為住院患者,可能需要納入更多的門診患者來(lái)提高臨床價(jià)值。
綜上所述,BMI<18.5 kg/m2、中重度氣流受限是老年COPD患者合并支氣管擴(kuò)張的高危因素。臨床工作中應(yīng)給予重視,盡早行胸部高分辨CT檢查,以早期發(fā)現(xiàn)支氣管擴(kuò)張。此外,支氣管擴(kuò)張的類型可能是疾病嚴(yán)重程度的預(yù)測(cè)因子,應(yīng)高度重視合并囊狀支氣管擴(kuò)張者。