帕利哌酮治療精神分裂癥的血藥濃度與臨床療效觀察

蔡英杰

（哈爾濱市第一專科醫院，黑龍江 哈爾濱 150056）

精神分裂癥屬于重性精神病的一種，且目前還尚未明確其具體病因，主要表現為行為異常、情感或思維障礙、活動不協調等癥狀，通常情況下意識是比較清楚的，但也不排除病情進展后對認知功能造成損害[1]。隨著病情逐漸發展可能出現意識模糊、衰退甚至精神殘疾等情況[2]。帕利哌酮是抗精神病的藥物，常用干精神分裂癥和分裂情感性障礙患者的治療中，分析其治療精神分裂癥的血藥濃度與臨床療效，本次研究將本院收治的80例精神分裂癥患者作為研究對象，以下為實驗結果。

1 資料與方法

1.1 一般資料

本次研究的主要對象為：本院中2017年2月～2019年1月收治的80例精神分裂癥患者，按照數字隨機法將患者均分為對照組和實驗組，兩組各納入40例患者。實驗組女19例，男21例，年齡22～67歲，平均（46.7±3.8）歲，對照組女17例，男23例，年齡23～71歲，平均（47.3±4.2）歲。通過將兩組患者的年齡、性別等基本資料進行比較發現差異不顯著，差異無統計學意義（P＞0.05）。

1.2 方法

給予所有患者帕利哌酮進行治療，不同的是對照組患者為小劑量，每天給予3 mg口服。實驗組根據患者具體病情合理調整劑量，初始劑量同樣為3 mg，隨后逐漸每天增加6～9 mg，但最大劑量每天不超過12 mg。持續治療4周為1個療程，所有患者均治療2個療程，在治療過程中均停止服用其他抗精神病的藥物。

1.3 評價標準

于治療后7天、15天、30天對兩組患者進行血樣檢測和PANSS評分，觀察其體內的血藥濃度，分析最終的臨床療效。

1.4 統計學方法

本次研究采用SPSS 19.0統計軟件進行研究成果的數據分析；研究中患者的PANSS評分數據和年齡采用（±s）記錄數據，計數資料比較采用x2檢驗；以P＜0.05為差異有統計學意義。

2 結 果

本次研究成果顯示，實驗組患者體內的血藥濃度更濃，且治療后15天和30天之間無顯著差異，說明用藥計量和血藥濃度呈正相關。

實驗組患者的PANSS評分更優，數據比較，差異有統計學意義（P＜0.05）。見表1。

表1 兩組患者PANSS評分對比（ ±s）

表1 兩組患者PANSS評分對比（ ±s）

組別 治療后7 天 15 天 30 天對照組（n=40） 71.05±4.03 66.59±3.67 59.75±3.14實驗組（n=40） 63.16±3.49 56.74±3.11 48.64±3.07

3 討 論

帕利哌酮是一種治療精神分裂癥的新型藥物，所以和該藥物相關的研究并不多，本次研究對其臨床療效和血藥濃度之間的關系進行分析，結果發現使用的劑量越多，患者體內血藥濃度就會增加，即使已經停藥兩周也不會發生變化，其不僅可以緩解患者的臨床癥狀，還可以提高其認知功能，還可以對陰性癥狀和陽性癥狀及各類沖動行為進行緩解和抑制，提高患者生活質量[3]。

綜上所述，通過研究成果可以得出，使用合理劑量的帕利哌酮，患者體內血藥濃度高于小劑量，治療效果也更加顯著，說明血藥濃度和藥物劑量是相關的，可以對患者陰性癥狀和陽性癥狀進行改善，具有良好應用價值。