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彝藥紫丹參研究進展

2020-06-24 14:04:46管小軍鄧雪琪黃娜娜
食品與藥品 2020年3期

管小軍,厲 君,李 俊, ,鄧雪琪,黃娜娜,浦 滇,羅 嬌

(1. 云南中醫藥大學, 云南 昆明 650500; 2. 云南楚雄天利藥業有限公司, 云南 楚雄 651208;3. 云南省高校藥食同用資源養生產品工程研究中心,云南 昆明 650500)

紫丹參始載于《滇南本草》,又名滇丹參(Salvia yunnanensisC. H. Wright)、云南鼠尾草、丹參、小丹參、山檳榔、小紅參、小紅黨參、小紅草烏、奔馬草等,在彝族稱為呆乃色,為多年生草本植物,主要分布于云南,貴州,四川等地[1]。1974年收載于《云南省藥品標準》中,與中藥丹參有相似的化學成分及藥理作用,在云南作為丹參的代用品,不僅有活血化淤、清熱解毒、鎮痛、安神之功,還可擴張血管,增加冠狀動脈血流量。臨床主要用于治療冠心病、高血壓、動脈粥樣硬化等心腦血管疾病,也用于治療肝纖維化、消化性潰瘍、記憶缺失、艾滋病等[2-6]。近年,國內外對紫丹參的化學成分、藥理作用、質量控制、制劑等進行了深度研究。為促進紫丹參在臨床上廣泛應用,現通過對國內外的研究進行綜述,為紫丹參的進一步研究提供參考。

1 化學成分

紫丹參中的化學成分,主要有水溶性丹酚酸類和脂溶性丹參酮類。

1.1 水溶性酚酸類成分

張正付等[7]采用Diaion HP20大孔吸附樹脂、Sephadex LH-20凝膠、ODS等柱色譜分離純化紫丹參中酚酸類成分,分離并鑒定了原兒茶醛、咖啡酸、阿魏酸、迷迭香酸、丹酚酸A、丹酚酸C、紫草酸、紫草酸B、9’-紫草酸B甲酯等12個酚酸類化合物。朱路平等[8]采用正相硅膠柱色譜、反相硅膠柱色譜、凝膠柱色譜、MCI柱色譜及制備薄層色譜(TLC)等分離技術,從紫丹參中共分離得到迷迭香酚等27個化合物。梁文儀等[9]比較丹參和紫丹參中的水溶性成分,得出紫丹參與丹參中的水溶性成分相似。

1.2 脂溶性丹參酮類成分

紫丹參主要的脂溶性成分是丹參酮類。伏繼萍等[10]從丹參中提取分離得到丹參酮I等10個化合物,與紫丹參中的脂溶性成分相似。吳春艷等[12]利用正相色譜、反相色譜、凝膠色譜、制備TLC等分離技術,從紫丹參中分離鑒定了85個化合物,其中包括66個二萜類化合物,5個倍半萜類化合物及其他。

2 藥理作用及臨床應用

在化學成分和藥理作用等方面,紫丹參與丹參均有較多相似之處。紫丹參的藥理作用主要表現在對心血管疾病的防治方面,有抗血小板聚集、抗動脈粥樣硬化、抗心律失常、抗心肌缺血和對內皮細胞氧化損傷的保護作用,還有抗腫瘤、抗抑郁、抗HIV作用,且對消化系統也有一定影響。另外,紫丹參能抑制血管平滑肌細胞的異常增殖,對血管成形術后血管再狹窄也有一定的防治作用[12-14]。

2.1 對心血管系統的影響

2.1.1 抗心肌缺血 李惠蘭等[15]采用微量異丙腎上腺素(ISO)恒速靜脈滴注造成大鼠急性心肌缺血的模型。采用紫丹參的醇提液靜脈注射,動態觀察II導聯心電圖S-T段變化,發現紫丹參醇提液能明顯改變ISO造成急性心肌缺血大鼠的心電圖。結果表明,紫丹參對大鼠急性心肌缺血有保護作用。秦劍等[16]研究發現紫(滇)丹參能顯著降低心肌缺血再灌注后小鼠血清肌酸激酶(CK)、脫氫酶(LDH)和丙二醛(MDA)含量,表明紫丹參有抗心肌缺血再灌注損傷作用。

2.1.2 防止血栓形成 冠心病患者血液黏度增高,血流阻力增大,微循環血流緩慢,易形成血栓, 出現一系列心肌缺血的臨床表現。紫丹參可降低血液黏度, 抑制血小板激活,降低血小板黏附性和聚集性,抑制血栓形成[17]。何洪靜等[18]用電刺激法造成大鼠頸動脈血栓,觀察血流阻塞時間(OT值)和紫丹參對抗肺血栓形成的作用,結果表明,紫丹參能防止血栓形成、改善微循環障礙。

2.1.3 改善血液流變學 紫丹參中的丹參酮類成分能顯著降低全血黏度及纖維蛋白原含量,預防冠脈結扎所引起的紅細胞比容升高,有一定的防治血漿黏度升高的作用[19]。何洪靜等[20]對急性心肌梗塞的大鼠給予高、中、低劑量的紫(滇)丹參,發現3種劑量的紫丹參對大鼠的血液流變異常均具有改善作用。

2.2 對胃的影響

紫丹參中成分丹酚酸A等對改善胃黏膜供血,增強胃黏膜防御能力,預防潰瘍產生或促進愈合有良好的作用,體內外實驗均表明,丹參酚酸A、丹參酚酸B、丹參素、迷迭香寧酸等對生物膜過氧化均有明顯的保護作用,以丹酚酸A的抗氧化活性最強[21]。

2.3 抗HIV

紫丹參根中分離得到的化合物丹酚酸N可在體內抑制HIV-1活性,同時抑制了MT-4細胞內HIV-1p24抗原誘導的HIV-1活性[22]。

2.4 抗抑郁

石翠格等[23]通過3種急性抑郁模型實驗發現,皮質酮可誘導PCI2細胞生成,丹參素具有保護PCI2細胞的能力,從而發揮抗抑郁功效。

2.5 其他

另外紫丹參在對人的呼吸系統疾病、中樞神經系統疾病、頸椎病、紅斑性肢痛病、妊娠肝內膽汁淤積癥(ICP)、新生兒缺氧缺血性腦病等均有一定的防治作用,并具有抗菌消炎、促進肝細胞再生、抗肺纖維化等作用[24-26]。

3 質量控制

3.1 性狀

唐麗萍等[27]研究發現,紫(滇)丹參的塊根磚紅色,長紡錘形,數個簇生;輪傘花序4~6花,組成頂生假總狀花序;紫丹參藥材粉末中的石細胞壁較厚,且具有較多的纖維、木栓細胞及導管。朱海龍等[28]比較研究丹參及紫丹參發現,丹參根呈長圓柱形,外皮有的呈鱗片狀脫落,紫丹參則呈彎曲紡錘形,蘆頭具有數個密集的葉痕。

3.2 顯微、理化鑒別

何廣新等[29-30]對紫丹參和丹參進行顯微鑒別,紫丹參和丹參的根莖表皮細胞內均含有紫紅色物質,而紫丹參皮質薄壁細胞有的具紋孔,髓部薄壁細胞呈連珠狀增厚或稍增厚具紋孔,且導管較少;丹參皮質、髓部薄壁細胞內無特殊,且導管較多。TLC鑒別以丹參和紫丹參粉末作為供試品,以丹參酮IIA作為對照品,分別點于同一薄層板,在日光下和紫外燈(365 nm)下檢視,二者在丹參酮IIA色譜相應位置上均顯示相同斑點。

3.3 含量測定

紫丹參化學成分復雜,依靠傳統的鑒別手段不足以評價紫丹參品質的優劣,須采用其藥效成分的含量控制質量,黃超等[31-32]用高效液相色譜法(HPLC)分別測定了丹參和紫丹參中的脂溶性成分含量和水溶性成分含量,并對比各個成分含量,結果表明,丹參中隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮IIA的平均含量約為紫丹參中隱丹參酮、丹參酮Ⅰ、丹參酮ⅡA含量的17倍、2倍、3倍,且兩種藥材中丹酚酸B含量也存在較大差異。余馳等[33]采用HPLC測定了紫丹參中丹參酮IIA的含量,發現丹參與紫丹參的丹參酮IIA的含量不一致。王忠英等[34]進行了類似實驗,得到相似的結果。朱培芳等[35]建立了一種能同時測定紫(滇)丹參中5種水溶性成分含量的方法,并測定6個不同產地的紫丹參,發現6個產地的紫丹參中5中水溶性成分含量有較大差異。而孫海林等[36]建立了一種能同時測定紫(滇)丹參中4種脂溶性成分含量的方法,并測定6個不同產地的紫丹參植株地上部分,發現有3個產地含有此4種脂溶性成分,而另外3個產地基本不含。

3.4 指紋圖譜

由于現行質量標準難以全面反映藥材質量,而中藥指紋圖譜具有整體性、模糊性、可量化性,故指紋圖譜在中藥質量控制中應用廣泛。黃超等[37]采用HPLC建立紫丹參脂溶性成分指紋圖譜,并用相似度軟件評價紫丹參和丹參,發現紫丹參與丹參藥材的脂溶性成分有較高相似性,但其主要成分的含量差異明顯。張曉燦等[38]采用HPLC建立丹參和紫丹參的HPLC指紋圖譜,結合化學計量學,研究了丹參與紫丹參化學指紋特征差異,結果表明,在相同的色譜條件下,丹參與紫丹參藥材種內化學指紋圖譜均一,兩者的種內及種間相似度有明顯區分度。HPLC指紋圖譜結合化學計量學方法能有效鑒別丹參和紫丹參。

4 制劑產品

目前開發了很多與紫丹參相關的制劑產品。如由紫丹參和三七總皂苷制備生產的紫丹活血片和紫丹活血膠囊,兩者均有活血化瘀、理氣止痛的功效,主要用于氣滯血瘀所致的胸痹(冠心病心絞痛)、眩暈(腦動脈硬化癥)。采用三七、紫丹參、燈盞細辛等5味藥制備的紫燈膠囊和紫燈片,在彝醫中具有勒背諾、吾格且格諾的功效,即中醫溫經散寒、益氣活血、解經止痛的功效,用于治療頸椎病。采用三七、回心草、燈盞細辛、紫丹參等6味藥材制備的丹參益心膠囊廣泛用于瘀血阻滯所致冠心病、心絞痛。由紫丹參、莪術、三七等10味藥制備成的丹莪婦康顆粒具有活血化瘀,疏肝理氣,調經止痛的功效,主要用于婦女瘀血阻滯所致月經不調,痛經,經期不適。

5 專利

截止2019年10月共檢索出“紫丹參”專利申請445項,主要涉及藥物或組合物[39]及藥物制備方法,栽培方法、保健茶飲料[40]、藥酒[41]、化妝品、足浴[42]等也有涉及,見表1。

表1 紫丹參專利涉及領域

6 討論

目前,紫丹參相關藥理作用機制尚不清楚,只有體外測試數據,在動物體內的代謝機制研究不夠成熟。因此,應重點研究紫丹參的物質基礎,闡明作用機制,為進一步開發奠定基礎。紫丹參野生資源匱乏,主要以栽培品作為原料藥,導致紫丹參品種混雜,質量參差不齊,質量標準現參照丹參的質量標準。但紫丹參是彝族藥,應根據實際情況制定出更加符合紫丹參的質量標準,如將產地、栽培周期、農藥殘留、采收時間、干燥方法等納入質量標準范疇。

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