999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

乙肝肝硬化并發原發性肝癌相關危險因素分析

2020-06-22 08:01:10
人人健康 2020年11期
關鍵詞:肝癌

王 娜

(遵義醫科大學第三附屬醫院(遵義市第一人民醫院) 貴州遵義 563000)

乙型肝炎(乙肝)是國內外均較常見的感染性疾病,在病情不斷進展后會發展成為乙肝肝硬化[1],而現階段研究已發現乙肝肝硬化是導致肝癌的獨立風險因素,對乙肝或乙肝肝硬化開展有效的防治對策可有效抑制肝癌的發生率[2]。本項研究分別選取了合并與未合并肝癌的乙肝肝硬化患者為試驗對象,通過對兩組患者進行全面的比較來評定乙肝肝硬化合并原發性肝癌的危險因素。現報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

選取我院2016年6月至2018年6月收治的38例乙肝肝硬化患者為對照組,同期選擇38例乙肝肝硬化合并原發性肝癌患者為觀察組。所有患者均符合乙肝肝硬化診斷標準,通過影像學檢查或血液檢查確診,肝硬化Child-Pugh分級為A級或B級,排除其他類型肝炎、合并精神系統疾病或其他重要器官功能障礙者。對照組患者中男性21例,女性17例,年齡36~69歲,平均(53.6±8.4)歲;觀察組患者中男性23例,女性15例,年齡37~68歲,平均(54.8±9.7)歲。

1.2 方法

建立針對患者的臨床資料調查表,分別在基本資料、既往病史、生活方式、家族病史、檢查與治療等方面進行記錄,其中,患者基本資料主要包含性別與年齡兩項,既往病史包括糖尿病與肝硬化,生活方式為存在飲酒史與吸煙史,家族病史則記錄肝癌家族病史與惡性腫瘤家族病史。

1.3 統計學方法

研究中數據處理均應用SPSS 21.0統計學軟件,計量資料以均數±標準差()表示,采用t值檢驗,計數資料采用X2檢驗,危險因素評估應用Logistic回歸分析,P<0.05為具有統計學意義。

2 結果

2.1 乙肝肝硬化并發原發性肝癌相關危險因素的單因素分析

兩組患者中合并糖尿病、存在飲酒史、吸煙史、存在肝癌家族病史、惡性腫瘤家族病史、HBV DNA陽性與未接受規范的抗病毒治療等情況比較差異具有統計學意義(P<0.05),詳見表1。

?

2.2 乙肝肝硬化并發原發性肝癌相關危險因素的多因素分析

Logistic回歸分析顯示合并糖尿病、存在飲酒史、吸煙史、HBV DNA陽性以及未接受規范的抗病毒治療是乙肝肝硬化并發原發性肝癌的獨立危險因素,詳見表2。

?

3 討論

原發性肝癌在全球范圍內均有較高的發病率,我國的肝癌發病率處于全部惡性腫瘤的第三位,僅次于胃癌與食管癌[3],并且發病患者的遠期生存情況不容樂觀。現階段臨床已證實肝硬化是原發性肝癌的獨立風險因素[4],眾多患者因病毒性肝炎致肝硬化后繼續進展為肝癌。了解乙肝肝硬化并發原發性肝癌的危險因素具有重要意義,在明確危險因素后可準確地實施相關預防措施,抑制乙肝肝硬化患者的病情進展,從而改善患者的預后情況。本研究分別選取了38例乙肝肝硬化患者與38例乙肝肝硬化合并原發性肺癌患者,通過對其臨床資料進行全面比較來分析并發肺癌的相關危險因素,從而為肺癌的預防提出可靠建議。研究發現兩組患者的中合并糖尿病、存在飲酒史、吸煙史、存在肝癌家族病史、惡性腫瘤家族病史、HBV DNA陽性與未接受規范的抗病毒治療等情況比較差異具有統計學意義(P<0.05);而Logistic回歸分析顯示合并糖尿病、存在飲酒史、吸煙史、HBV DNA陽性以及未接受規范的抗病毒治療是乙肝肝硬化并發原發性肝癌的獨立危險因素,進而在確診乙肝肝硬化后盡早對患者進行臨床評估并給予相應的預防對策可有效抑制病情進一步發展。綜上所述,乙肝肝硬化并發原發性肝癌的相關危險因素較為復雜,研究發現合并糖尿病、存在飲酒史、吸煙史、HBV DNA陽性以及未接受規范的抗病毒治療是合并原發性肝癌的獨立危險因素,針對存在危險因素患者需采取早期預防措施,以保障良好的肝癌預防效果。

猜你喜歡
肝癌
LCMT1在肝癌中的表達和預后的意義
結合斑蝥素對人肝癌HepG2細胞增殖和凋亡的作用
中成藥(2016年8期)2016-05-17 06:08:14
過表達親環素J 促進肝癌的發生
癌癥進展(2016年12期)2016-03-20 13:16:17
103例中西醫結合治療肝癌療效觀察
miR-196a在肝癌細胞中的表達及其促增殖作用
microRNA在肝癌發生發展及診治中的作用
Rab27A和Rab27B在4種不同人肝癌細胞株中的表達
3例微小肝癌MRI演變回顧并文獻復習
原發性肝癌腦轉移一例
Glisson蒂橫斷聯合前入路繞肝提拉法在肝右葉巨大肝癌切除術中的應用
主站蜘蛛池模板: 久草热视频在线| 亚洲欧洲日产国码无码av喷潮| 激情综合网激情综合| 欧美一区日韩一区中文字幕页| 青青草一区二区免费精品| 午夜色综合| 国产99视频精品免费视频7| 美女被狂躁www在线观看| 日韩成人高清无码| 无码中文字幕精品推荐| 青青青伊人色综合久久| 91国内视频在线观看| 嫩草在线视频| 久久特级毛片| 亚洲精品无码久久毛片波多野吉| 中文字幕伦视频| 成人午夜在线播放| 亚洲Aⅴ无码专区在线观看q| 91九色国产porny| 亚洲性视频网站| 成人在线第一页| 色亚洲成人| 亚洲黄色成人| 99视频在线免费观看| 69精品在线观看| 99热这里只有免费国产精品| 精品国产一区二区三区在线观看| 网友自拍视频精品区| 在线欧美日韩国产| 2020亚洲精品无码| 老司机精品久久| 国产全黄a一级毛片| 亚洲精品你懂的| 97综合久久| 中文字幕资源站| 国产一级毛片高清完整视频版| 国产熟睡乱子伦视频网站| 欧美一区二区三区国产精品| 福利国产在线| 国产免费精彩视频| 国产亚洲第一页| 亚洲美女视频一区| a毛片免费观看| 国产18页| 亚洲无码高清一区二区| 欧美国产日韩另类| 成人a免费α片在线视频网站| 欧美日韩中文字幕在线| 狂欢视频在线观看不卡| 国产成年女人特黄特色毛片免 | 69视频国产| 亚洲福利片无码最新在线播放| 亚洲无码四虎黄色网站| 免费无码又爽又黄又刺激网站| 91年精品国产福利线观看久久| 茄子视频毛片免费观看| 国产 在线视频无码| 成人午夜在线播放| 在线五月婷婷| 国产精品久久久久久影院| 亚洲国产无码有码| 国产精品无码一区二区桃花视频| 国产96在线 | 亚洲精品成人片在线播放| 中文国产成人精品久久一| 十八禁美女裸体网站| 欧美一级在线播放| 露脸一二三区国语对白| 四虎影视永久在线精品| 91精品专区| 亚洲第一中文字幕| 久草热视频在线| 国产成人无码综合亚洲日韩不卡| 亚洲国产成人综合精品2020| 欧美国产在线精品17p| 国产第一页屁屁影院| 奇米精品一区二区三区在线观看| 亚洲国产欧美目韩成人综合| 国产SUV精品一区二区| 久久综合伊人77777| 五月天久久婷婷| 欧美成人看片一区二区三区|