999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

核型多角體病毒對玉米草地貪夜蛾的控制作用研究

2020-06-08 09:41:12張海波王風(fēng)良陳永明
植物保護(hù) 2020年2期

張海波 王風(fēng)良 陳永明

摘要 草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda是嚴(yán)重威脅我國玉米生產(chǎn)的入侵害蟲。為科學(xué)、有效地防控草地貪夜蛾,本文應(yīng)用浸卵法和浸葉法,在室內(nèi)研究了幾種核型多角體病毒Nucleopolyhedrovirus(NPV)對草地貪夜蛾的毒力,并利用噴霧法進(jìn)行了田間控制作用研究。結(jié)果表明,幾種核型多角體病毒浸卵處理10 s對草地貪夜蛾的卵孵化率無明顯影響,但苜蓿銀紋夜蛾NPV浸卵對草地貪夜蛾卵孵化有一定的延遲作用,24、48 h的孵化率分別為12.50%、69.17%,顯著低于對照;核型多角體病毒浸卵對初孵幼蟲的毒力較強(qiáng),棉鈴蟲NPV、甜菜夜蛾NPV浸卵后初孵幼蟲死亡率最高,分別達(dá)92.32%、82.49%;草地貪夜蛾3齡幼蟲取食浸過核棉鈴蟲NPV、甜菜夜蛾NPV的玉米葉片72 h后,其死亡率分別為96.39%、92.82%,甘藍(lán)夜蛾NPV對3齡幼蟲也具有較強(qiáng)毒殺作用。同時核型多角體病毒對草地貪夜蛾幼蟲發(fā)育有一定抑制作用,3齡幼蟲取食經(jīng)棉鈴蟲NPV、甜菜夜蛾NPV處理的葉片72 h平均蟲齡分別為3.00齡和3.36齡,顯著低于對照。玉米田噴施甜菜夜蛾NPV、甘藍(lán)夜蛾NPV,藥后10 d對草地貪夜蛾的防效分別達(dá)到86.03%和82.36%。研究表明,甜菜夜蛾NPV、甘藍(lán)夜蛾NPV殺蟲劑對玉米草地貪夜蛾具有較好的防控效果,可以作為其有效防控的生物農(nóng)藥。

關(guān)鍵詞 草地貪夜蛾; 核型多角體病毒; 浸卵法; 浸葉法; 控制作用

中圖分類號: S 476.1 ?文獻(xiàn)標(biāo)識碼: B ?DOI: 10.16688/j.zwbh.2019647

Abstract Spodoptera frugiperda is a pest that seriously threatens the safety of corn production in China. For the scientific and effective prevention and control of S. frugiperda, the toxicity of several Nucleopolyhedrovirus (NPV) on S. frugiperda was studied in laboratory using egg immersion and leaf dipping methods. Field control effects were carried out using the spray method. The results showed that the immersion with other Nucleopolyhedrovirus for 10 s had no significant effect on the hatching rate of S. frugiperda eggs, but the immersion with AcMNPV delayed the hatching of S. frugiperda eggs, and the hatching rate of 24 h and 48 h were 12.50% and 69.17%, respectively, which were significantly lower than that of the control. The immersion of eggs with NPVs showed high toxicity to the newly hatched larvae, and mortalities caused by the HaNPV and SeNPV were 92.32% and 82.49%, respectively. When the 3rd instar were fed with corn leaves dipped in HaNPV and SeNPV, the mortalities 72 h post treatment were 96.39% and 92.82%, respectively. The MbNPV also had a strong toxicity to the 3rd instar larvae. At the same time, the NPVs inhibited the development of the larvae of S. frugiperda, the average age of the newly hatched larvae was 3.00 instar and 3.36 instar 72 h post treatment with the HaNPV and SeNPV, which were significantly lower than that of the control. The spray of SeNPV and MbNPV in corn field showed high control effect to S. frugiperda, which were 86.03% and 82.36% 10 day post treatment. The results of this study showed that the SeNPV and MbNPV has good control effect against the S. frugiperda, and can be used as a biological pesticide for effective prevention and control of S. frugiperda.

Key words Spodoptera frugiperda; Nucleopolyhedrovirus; egg immersion method; leaf dipping method; field control effect

草地貪夜蛾Spodoptera frugiperda (J.E.Smith)俗稱秋黏蟲(英文名 fall armyworm),隸屬鱗翅目 Lepidoptera夜蛾科Noctuidae灰翅夜蛾屬Spodoptera,原產(chǎn)于美洲熱帶亞熱帶地區(qū),2017年被評為全球十大植物害蟲之一[1]。草地貪夜蛾具有寄主范圍廣、繁殖能力強(qiáng)、生活周期短、為害程度重、遷飛擴(kuò)散快、防控難度大等特點[2-3],可為害包括玉米、水稻、甘蔗、高粱、小麥等在內(nèi)的76科353種植物[4-5]。隨著國際貿(mào)易活動的日趨頻繁,以及自身強(qiáng)大的遷飛擴(kuò)散能力和多個生物型[6],草地貪夜蛾現(xiàn)已廣泛分布于全球100多個國家和地區(qū)。目前入侵亞洲的草地貪夜蛾為玉米型,主要取食玉米、高粱等[7]。我國于2019年1月11日在云南省江城縣首次發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾,其入侵后在低海拔溫?zé)岬貐^(qū)繁殖為害,并以云南為蟲源基地不斷向北擴(kuò)散[8],5月中旬遷飛至長江和江淮流域,6月份進(jìn)一步北遷至黃淮海玉米產(chǎn)區(qū),擴(kuò)散路線與我國的玉米種植帶高度重合[9]。草地貪夜蛾在我國的擴(kuò)散速度、為害面積均創(chuàng)造了空前的記錄,遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過我國已經(jīng)記錄的所有其他入侵害蟲,是目前威脅我國秋糧生產(chǎn)的頭號危險性害蟲[10],防控任務(wù)迫在眉睫。

生物防治具有持續(xù)控制、作用機(jī)制多樣、對環(huán)境友好、不易引起抗性的特點[11],已成為農(nóng)業(yè)害蟲綠色防控的重要措施。害蟲生物防治常用的介體有天敵昆蟲、微生物以及微生物代謝產(chǎn)物等[12]。我國昆蟲病原微生物資源較為豐富,針對草地貪夜蛾的真菌[13]、蘇云金芽胞桿菌[14]、亞洲玉米螟核型多角體病毒[15]等的研究已取得了一定成果。病毒因作用機(jī)理獨特、特異性較強(qiáng)、殺蟲毒力高、持效時間長、對環(huán)境友好、不產(chǎn)生抗性備受關(guān)注。自然界中能夠感染昆蟲的病毒有15個科600多種[16],而能作為生物殺蟲劑進(jìn)行產(chǎn)業(yè)化應(yīng)用的主要是桿狀病毒科Baculoviridae病毒,其中核型多角體病毒 Nucleopolyhedrovirus(NPV)主要以鱗翅目昆蟲為宿主[17],被稱為害蟲的“無形殺手”[18]。病毒既可以在種群中橫向傳染,引發(fā)流行病,形成蟲瘟,又可以通過縱向傳染殺滅蛹和卵,從而有效控制害蟲種群及其危害。棉鈴蟲NPV是我國第一個商品化生產(chǎn)的病毒殺蟲劑,其粉劑和懸浮劑都已推廣應(yīng)用于棉鈴蟲的防治。病毒殺蟲劑采用“以毒攻毒”的全新殺蟲理念,對農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量、農(nóng)業(yè)生態(tài)環(huán)境十分安全[19],符合國家農(nóng)業(yè)發(fā)展要求,是21世紀(jì)最具有發(fā)展前景的生物農(nóng)藥之一。

我國獨特的地理位置、豐富的植物資源、適宜的氣候條件等因素促使草地貪夜蛾定殖并將呈現(xiàn)周年常態(tài)化發(fā)生態(tài)勢,對草地貪夜蛾應(yīng)急防控已轉(zhuǎn)為重要害蟲的長期防控[12,20]。草地貪夜蛾正處于暴發(fā)期,為控制外遷蟲源,降低定殖基數(shù),保護(hù)糧食安全,化學(xué)防治仍是草地貪夜蛾防控的關(guān)鍵技術(shù)[21]。而化學(xué)農(nóng)藥對生態(tài)環(huán)境壓力不斷加大,且入侵我國的草地貪夜蛾在漫長的遷飛過程中,經(jīng)歷了不同國家、地區(qū)長時間的化學(xué)防治,積累了豐富的抗性[22],加大了防控難度。國內(nèi)針對草地貪夜蛾防控的天敵、細(xì)菌、真菌相繼被發(fā)現(xiàn),而關(guān)于草地貪夜蛾病毒研究較少,尤其是核型多角體病毒對草地貪夜蛾控制的研究鮮有報道。本文研究了幾種夜蛾科核型多角體病毒殺蟲劑對草地貪夜蛾室內(nèi)毒力及田間防效,旨在進(jìn)一步明確核型多角體病毒殺蟲劑對草地貪夜蛾的作用機(jī)制,拓展草地貪夜蛾新的生物防治措施,為科學(xué)、綠色防控草地貪夜蛾提供參考和依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試材料

供試?yán)ハx:草地貪夜蛾采自江蘇省鹽城市大豐區(qū)玉米田。收集老熟幼蟲,用放有新鮮玉米葉的采蟲袋帶回室內(nèi),在培養(yǎng)箱中用玉米葉片飼養(yǎng)至化蛹,待蛹羽化后將成蟲放入100 cm×100 cm×90 cm的養(yǎng)蟲籠內(nèi),喂以10%的蜂蜜水,并放入盆栽玉米苗供其產(chǎn)卵。飼養(yǎng)溫度26℃±1℃、相對濕度70%、光周期L∥D=16 h∥8 h,飼養(yǎng)3代以上供試。

供試玉米:品種為‘東單60,遼寧東亞種業(yè)有限公司。2019年5月15日播種,室內(nèi)飼養(yǎng)及殺蟲活性測定使用喇叭口期玉米,田間防效試驗在玉米大喇叭口期進(jìn)行。

供試藥劑:6種供試藥劑有效成分、生產(chǎn)廠家及稀釋倍數(shù)詳見表1。稀釋倍數(shù)以農(nóng)藥登記時的推薦劑量為準(zhǔn),無推薦劑量的農(nóng)藥,以玉米大喇叭口期常規(guī)用藥量換算。

1.2 試驗方法

1.2.1 核型多角體病毒浸卵處理后草地貪夜蛾卵孵化率及初孵幼蟲死亡率測定 ?采用浸卵法。根據(jù)陳利民等的[23]方法,略有改動。選取當(dāng)日產(chǎn)的卵塊,用細(xì)毛筆將卵塊分散為單個卵粒,選取飽滿的30粒卵粘于雙面膠上制成卵卡,再將卵卡分別在處理藥劑中浸10 s,用濾紙吸除多余藥劑并晾干后放于直徑15 cm的培養(yǎng)皿中,皿中放直徑約為5 cm的玉米葉片,以清水處理作對照,各處理重復(fù)4次。用體視顯微鏡每日觀察1次,記錄卵的孵化情況,計算卵粒孵化率。卵孵化后,每天記錄幼蟲發(fā)育及死亡情況,至幼蟲2齡末期止,計算幼蟲死亡率。

1.2.2 核型多角體病毒對草地貪夜蛾低齡幼蟲的毒力測定 ?采用浸葉法[24]。將喇叭口期幼嫩玉米葉片剪為長5 cm的葉段,在不同濃度的藥液中浸10 s,取出后在室內(nèi)晾干至表面無游離水。用清水浸漬的葉片作為對照。將晾干的葉片放入直徑15 cm的培養(yǎng)皿中,培養(yǎng)皿底部放濕潤的濾紙保濕。挑選大小一致、健康的3齡初期幼蟲,用鑷子接入培養(yǎng)皿,每皿1頭,每處理試蟲30頭,處理重復(fù)4次。用保鮮膜封口,并在膜上扎若干小孔透氣。放入溫度26℃,相對濕度70%,光周期L∥D=16 h∥8 h的光照培養(yǎng)箱中培養(yǎng)。每天定時更換新鮮的浸過藥的玉米葉片,于處理后24、48、72 h調(diào)查幼蟲的存活情況。以尖銳鑷子輕觸蟲體,不能協(xié)調(diào)運動的個體視為死亡,存活幼蟲記錄齡期。

1.2.3 核型多角體病毒對草地貪夜蛾玉米田間防效

試驗在江蘇省鹽城市大豐區(qū)經(jīng)濟(jì)開發(fā)區(qū)同圣村的玉米田中進(jìn)行。試驗地為砂壤土,pH 7.5,有機(jī)質(zhì)含量1.43%,土壤肥力中等。試驗設(shè)6種藥劑處理,每個處理設(shè)4個重復(fù),每個小區(qū)面積67 m2,并設(shè)清水對照。田間各小區(qū)統(tǒng)一常規(guī)管理,除試驗處理外,其他條件均一致。

按小區(qū)實際用藥量稀釋后采用新加坡利農(nóng)16 L高壓電動噴霧器常規(guī)噴霧。施藥時先用少量清水充分稀釋藥劑后,加足相應(yīng)稀釋倍數(shù)的水量,進(jìn)行全株均勻噴霧。田間每個小區(qū)隨機(jī)選擇30株受害玉米掛牌標(biāo)記,不選擇小區(qū)邊緣玉米,調(diào)查草地貪夜蛾存活情況,分別于施藥前、藥后3、7、10 d共4次,記錄草地貪夜蛾幼蟲活蟲數(shù)量。施藥時間為17:00,施藥當(dāng)天為多云天氣。調(diào)查期間無明顯降雨。

1.3 數(shù)據(jù)處理

卵孵化率=(孵化卵數(shù)/處理總卵數(shù))×100%;

校正死亡率=(處理組蟲口死亡率-對照組蟲口死亡率)/(1-對照組蟲口死亡率)×100%;

校正防效=(處理組蟲口減退率-對照組蟲口減退率)/(1-對照組蟲口減退率)×100%。

試驗數(shù)據(jù)采用DPS軟件處理,Duncan氏新復(fù)極差法進(jìn)行多重比較。

2 結(jié)果與分析

2.1 核型多角體病毒浸卵處理對草地貪夜蛾卵孵化率及初孵幼蟲影響 ?核型多角體病毒浸卵處理后24 h,草地貪夜蛾卵即開始少量孵化(表2),48 h為卵孵化高峰期,對照組孵化率達(dá)82.50%;72 h,除苜蓿銀紋夜蛾NPV處理孵化率為89.17%外,其余處理均達(dá)90%以上,對照組卵孵化率高達(dá)95.83%,各處理組卵孵化率雖均低于對照,但未達(dá)到顯著水平,說明核型多角體病毒對草地貪夜蛾卵孵化無明顯抑制作用;但苜蓿銀紋夜蛾NPV浸卵處理后,24、48 h卵孵化率比對照分別低11.67百分點和11.33百分點,均達(dá)顯著水平(P<0.05),說明其對草地貪夜蛾卵的孵化具有延遲作用。72 h后未孵化的卵大多數(shù)干癟,絕大多數(shù)卵不能孵化。

為了進(jìn)一步明確核型多角體病毒浸卵處理對初孵幼蟲的影響,調(diào)查了卵孵化后幼蟲的死亡率,結(jié)果表明,對照組初孵幼蟲僅有少數(shù)個體死亡,死亡率僅為3.48%,而核型多角體病毒浸卵處理可造成初孵幼蟲大量死亡,不同藥劑處理的死亡率存在明顯的差異(圖1)。棉鈴蟲NPV與甜菜夜蛾NPV浸卵后初孵幼蟲死亡率顯著高于其他處理(P<0.05),分別為92.32%、82.49%;斜紋夜蛾NPV和甘藍(lán)夜蛾NPV處理后,初孵幼蟲的死亡率均達(dá)70%以上;苜蓿銀紋夜蛾NPV和蘇云金芽孢桿菌浸卵處理后,初孵幼蟲的死亡率相對較低,分別為53.36%和44.07%。

2.2 核型多角體病毒對草地貪夜蛾低齡幼蟲的毒力 ?不同核型多角體病毒殺蟲劑對草地貪夜蛾幼蟲的毒力存在明顯差異(表3)。草地貪夜蛾3齡幼蟲取食經(jīng)棉鈴蟲NPV處理的葉片24 h后,死亡率達(dá)71.08%,顯著高于其他處理(P<0.05),死亡率最低的是蘇云金芽孢桿菌和苜蓿銀紋夜蛾NPV處理,僅為29.93%和16.10%。

隨著取食時間的延長,幼蟲的死亡率上升。研究發(fā)現(xiàn),取食72 h,棉鈴蟲NPV、甜菜夜蛾NPV、斜紋夜蛾NPV對草地貪夜蛾幼蟲的校正死亡率分別為96.39%、92.82%、88.32%,顯著高于24 h的校正死亡率。蘇云金芽孢桿菌和苜蓿銀紋夜蛾NPV處理的校正死亡率也分別達(dá)到了53.57%、64.10%,較24 h分別提高了23.64、48.00百分點。

取食72 h,各處理存活幼蟲的平均蟲齡均顯著小于對照(P<0.05),其中取食浸過棉鈴蟲NPV葉片的存活幼蟲均停止發(fā)育,取食浸過甜菜夜蛾NPV、斜紋夜蛾NPV、甘藍(lán)夜蛾NPV葉片后存活幼蟲的發(fā)育速率也明顯減緩,平均齡期分別為3.36齡、3.41齡、3.58齡。苜蓿銀紋夜蛾NPV與蘇云金芽孢桿菌對蟲齡抑制不明顯。

2.3 核型多角體病毒對玉米田草地貪夜蛾的控制作用 ?田間噴施核型多角體病毒對草地貪夜蛾防效見表4。不同病毒處理后3 d,玉米上草地貪夜蛾的蟲量開始不同程度地下降。甜菜夜蛾NPV、棉鈴蟲NPV處理的校正防效最高,分別為45.20%、42.49%,苜蓿銀紋夜蛾NPV處理的校正防效(24.10%)顯著低于其他處理,其余處理均達(dá)30%以上。可見幾種核型多角體病毒殺蟲劑及蘇云金芽孢桿菌的速效性欠佳。

藥后7 d,田間草地貪夜蛾出現(xiàn)死亡高峰,各處理蟲口數(shù)量均大幅減少,校正防效大幅提升。甜菜夜蛾NPV、甘藍(lán)夜蛾NPV處理校正防效顯著高于斜紋夜蛾核型多角體病毒、苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒和蘇云金芽孢桿菌(P<0.05),分別為74.99%、70.49%,棉鈴蟲NPV的校正防效達(dá)61.62%,其余藥劑處理校正防效也均在50%以上。

藥后10 d,各處理對草地貪夜蛾的校正防效仍有不同程度升高。甜菜夜蛾NPV、甘藍(lán)夜蛾NPV處理的校正防效高達(dá)86.03%、82.36%,其次是棉鈴蟲NPV(77.73%),這3種病毒處理的校正防效顯著高于其他處理(P<0.05),斜紋夜蛾NPV處理校正防效也在70%以上,苜蓿銀紋夜蛾NPV與蘇云金芽孢桿菌對草地貪夜蛾防效較差,僅有66.58%、61.19%。

2.4 作物和其他生物安全性

經(jīng)觀察,田間試驗過程各處理均未對玉米產(chǎn)生藥害和其他不良影響,對有益生物無不良影響。

3 結(jié)論與討論

我國是世界第二大玉米生產(chǎn)和消費國,玉米不僅是口糧資源和飼料資源,更是優(yōu)良的工業(yè)原料。保持玉米的正常供給對促進(jìn)我國經(jīng)濟(jì)健康發(fā)展有著極為重要的意義[25]。草地貪夜蛾遷飛入侵我國以來,為害猖獗,對玉米產(chǎn)業(yè)將造成重大影響。全國各地研究人員已經(jīng)在化學(xué)防治[26]、生物控制[27]、轉(zhuǎn)基因作物保護(hù)[28]、生物種群結(jié)構(gòu)[29]等諸多方面開展了廣泛研究,徐磊等研究發(fā)現(xiàn),棉鈴蟲單粒包埋型核型多角體病毒可誘發(fā)草地貪夜蛾細(xì)胞株程序性死亡[30]。目前我國尚無登記用于草地貪夜蛾的NPV殺蟲劑,因此本文研究了幾種夜蛾科已登記的NPV殺蟲產(chǎn)品對草地貪夜蛾的控制作用,結(jié)果表明,供試的幾種核型多角體病毒浸卵處理對草地貪夜蛾卵孵化無明顯抑制作用,但對卵孵化均有一定延遲作用,其中苜蓿銀紋夜蛾NPV的延遲作用最強(qiáng)。由于初孵幼蟲有取食卵殼的習(xí)性,因此,NPV浸卵處理對草地貪夜蛾初孵幼蟲表現(xiàn)出較強(qiáng)殺傷力,其中棉鈴蟲NPV、甜菜夜蛾NPV浸卵后初孵幼蟲死亡率最高均在80%以上。NPV對草地貪夜蛾3齡幼蟲室內(nèi)毒力測定結(jié)果表明,棉鈴蟲NPV、甜菜夜蛾NPV導(dǎo)致的死亡率在90%以上,甘藍(lán)夜蛾NPV對3齡幼蟲也具有較強(qiáng)毒力。同時發(fā)現(xiàn)核型多角體病毒對草地貪夜蛾發(fā)育也有一定抑制作用。田間防效試驗結(jié)果表明,甜菜夜蛾NPV藥后10 d對草地貪夜蛾防效高達(dá)86.03%,農(nóng)業(yè)部推薦的應(yīng)急用藥甘藍(lán)夜蛾NPV防效也相當(dāng)顯著,達(dá)82.36%。而常用生物農(nóng)藥蘇云金芽孢桿菌對草地貪夜蛾室內(nèi)毒殺作用及田間防效均表現(xiàn)一般,這與陳利民等[23]、趙勝園等[26]的研究結(jié)果一致。

草地貪夜蛾特殊的生物學(xué)特性加大了防治難度。田間調(diào)查發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾在玉米的整個生育期和植株的各個部位均可發(fā)生為害。低齡幼蟲(1~3齡)取食使玉米葉片形成薄膜“窗孔”,其可在風(fēng)或其他外力作用下吐絲轉(zhuǎn)移到新的植株上為害,高齡幼蟲(4~6 齡)鉆入玉米心葉取食使葉片形成不規(guī)則孔洞,并排泄大量蟲糞,甚至造成整株玉米折斷枯死[31]。草地貪夜蛾具有極強(qiáng)的遷飛擴(kuò)散能力[33],短短幾個月已蔓延至全國25 省(區(qū)、市)發(fā)生面積超過1 00萬hm2[32]。一般而言,當(dāng)外來生物初次被發(fā)現(xiàn)時,使用化學(xué)防治等應(yīng)急防控手段短時間內(nèi)迅速撲殺入侵生物種群被認(rèn)為是有效的。然而,由于草地貪夜蛾極強(qiáng)的遷飛擴(kuò)散能力,其入侵速度和為害面積遠(yuǎn)超人們的預(yù)料,僅依靠應(yīng)急防控措施已難以在短時間內(nèi)完全撲殺入侵種群。并且草地貪夜蛾在美洲原生地發(fā)生已有上百年的歷史,化學(xué)農(nóng)藥的使用也有幾十年的歷史[25],其對有機(jī)磷類、擬除蟲菊酯類、氨基甲酸酯類、抗生素、魚尼丁受體類農(nóng)藥以及Bt轉(zhuǎn)基因植物均已產(chǎn)生抗性[34],遷飛無疑會導(dǎo)致抗性基因擴(kuò)散,更加放大了抗藥性問題。

根據(jù)全球范圍內(nèi)草地貪夜蛾的治理經(jīng)驗,生物農(nóng)藥是一種對草地貪夜蛾有效的控制手段。病毒殺蟲劑的殺蟲機(jī)理與其他生物源殺蟲劑有本質(zhì)的區(qū)別,至今沒有任何證據(jù)表明宿主昆蟲對病毒產(chǎn)生抗性[35]。因此,在害蟲對常用化學(xué)農(nóng)藥產(chǎn)生嚴(yán)重抗藥性的地區(qū)施用病毒殺蟲劑效果會更加突出。核型多角體病毒殺蟲劑雖特異性較強(qiáng),但對近緣的幾種靶標(biāo)害蟲也有一定控制作用,甘藍(lán)夜蛾NPV、苜蓿銀紋夜蛾NPV是相對廣譜的病毒殺蟲劑,被用于小菜蛾、甜菜夜蛾、斜紋夜蛾等多種鱗翅目害蟲的防治,且效果顯著[36]。本研究也發(fā)現(xiàn)甜菜夜蛾NPV、棉鈴蟲NPV、甘藍(lán)夜蛾NPV對草地貪夜蛾有較好的控制作用。昆蟲通過取食感染病毒,病毒多角體會在昆蟲中腸的堿性環(huán)境中溶解釋放感染性病毒粒子,并迅速復(fù)制導(dǎo)致幼蟲死亡[37]。核型多角體病毒作用方式為胃毒,在噴霧時應(yīng)對玉米的心葉、幼嫩葉的葉面和葉背等害蟲喜歡咬食的部位重點噴灑。馮振群等[38]研究表明,在一定范圍內(nèi),核型多角體病毒使用濃度高低與防治效果呈正相關(guān),為保證田間使用效果,建議施藥時使用低容量噴霧施藥器械,并可與飛防結(jié)合,開發(fā)飛防專用病毒劑型,以達(dá)到提高使用濃度且不增加藥劑成本的目的。

核型多角體病毒殺蟲劑雖然是一種新型的生物農(nóng)藥,但在田間應(yīng)用過程中存在殺蟲譜窄、速效性差和效果不穩(wěn)定等問題。所以應(yīng)不斷擴(kuò)大病毒篩選范圍,獲得更多高效、安全的野生型病毒;通過與其他類型農(nóng)藥進(jìn)行復(fù)配拓寬其殺蟲譜、延緩化學(xué)農(nóng)藥抗性,彌補(bǔ)其速效性差的短板[39]。核型多角體病毒殺蟲劑在實際應(yīng)用過程中受靶標(biāo)害蟲蟲齡、溫度、紫外線強(qiáng)度、酸堿度等外部因素影響較大[40],這可能是NPV室內(nèi)和室外對害蟲防治效果有所差異的重要原因。所以在使用過程中要注意“打早打小”,齡期越低,防治效果越好,在卵孵化盛期或1、2齡時施藥最佳;陽光中的紫外線能使病毒變性失活,故施藥時間應(yīng)在下午4時后,避免陽光直射;堿性環(huán)境會溶解NPV的多角體蛋白,因此病毒不得與堿性農(nóng)藥混用,與非堿性農(nóng)藥混用時也應(yīng)現(xiàn)配現(xiàn)用。科學(xué)合理地使用病毒殺蟲劑不僅能有效控制害蟲的發(fā)生與為害,還具有減少化學(xué)農(nóng)藥使用、延緩抗性產(chǎn)生、保護(hù)農(nóng)田生態(tài)環(huán)境、提升農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量的優(yōu)點。隨著分子生物學(xué)技術(shù)和病毒制劑的不斷成熟,核型多角體病毒殺蟲劑的產(chǎn)業(yè)化不斷發(fā)展,利用核型多角體病毒對我國草地貪夜蛾防控應(yīng)用前景廣闊。

參考文獻(xiàn)

[1] STORER N P, BABCOCK J M, SCHLENZ M, et al. Discovery and characterization of field resistance to Bt maize: Spodoptera frugiperda(Lepidoptera: Noctuidae) in Puerto Rico[J].Journal of Economic Entomology,2010,103(4):1031-1038.

[2] 程東美, 黃江華, 徐漢虹, 等. 50 g/L虱螨脲乳油對草地貪夜蛾的室內(nèi)活性和田間藥效研究[J]. 環(huán)境昆蟲學(xué)報, 2019, 41(5):974-978.

[3] 郭志斌, 蔣睿軒, 唐運林, 等. 重慶地區(qū)取食高粱的草地貪夜蛾腸道細(xì)菌新分離株的鑒定[J]. 西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版), 2019, 41(9): 9-16.

[4] 趙雪晴, 屈天堯, 李亞紅, 等. 2019年云南省草地貪夜蛾春夏季發(fā)生特征[J]. 植物保護(hù), 2019, 45(6):84-90.

[5] 吳正偉, 師沛瓊, 曾永輝, 等. 3種寄主植物飼養(yǎng)的草地貪夜蛾種群生命表[J]. 植物保護(hù), 2019, 45(6):59-64.

[6] CHAPMAN D, PURSE B V, ROY H E, et al. Global trade networks determine the distribution of invasive non-native species [J].Global Ecology and Biogeography,2017,26(8):907-917.

[7] FUNK D J. “Host forms” and host races: terminological issues in ecological speciation [J]. International Journal of Ecology, 2012: 1-8.

[8] 喜超,姜玉英,木霖,等.草地貪夜蛾在云南的潛在適生區(qū)分析及經(jīng)濟(jì)損失預(yù)測[J].南方農(nóng)業(yè)學(xué)報,2019,50(6):1226-1233.

[9] 吳秋琳,姜玉英,吳孔明.草地貪夜蛾緬甸蟲源遷入中國的路徑分析[J].植物保護(hù),2019,45(2):1-6.

[10] 王磊,陳科偉,陸永躍.我國草地貪夜蛾入侵?jǐn)U張動態(tài)與發(fā)生趨勢預(yù)測[J].環(huán)境昆蟲學(xué)報,2019,41(4):683-694.

[11] 林素坤,劉凱鴻,王瑞飛,等.印楝素對草地貪夜蛾的毒力測定及田間防效[J].華南農(nóng)業(yè)大學(xué)學(xué)報, 2020,41(1):22-27.

[12] 陳萬斌,李玉艷,王孟卿,等.草地貪夜蛾的昆蟲病原微生物資源及其應(yīng)用現(xiàn)狀[J].植物保護(hù), 2019, 45(6):1-9.

[13] 張維,彭國雄,夏玉先.昆蟲病原真菌防控草地貪夜蛾的現(xiàn)狀、問題與展望[J].中國生物防治學(xué)報, 2019, 35(5):674-681.

[14] 劉華梅,胡虓,王應(yīng)龍,等.對草地貪夜蛾高毒力的蘇云金桿菌菌株篩選[J].中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):721-728.

[15] 類承鳳,姜干明,彭玲,等.亞洲玉米螟核型多角體病毒分離株鑒定及其對草地貪夜蛾的室內(nèi)毒力測定[J].中國生物防治學(xué)報,2019,35(5):741-746.

[16] SZEWCZYK B, HOYOS-CARVAJAL L, PALUSZEK M, et al. Baculoviruses—re-emerging biopesticides [J]. Biotechnology Advances, 2006, 24: 143-160.

[17] 秦啟聯(lián),程清泉,張繼紅,等.昆蟲病毒生物殺蟲劑產(chǎn)業(yè)化及其展望[J].中國生物防治學(xué)報,2012,28(2):157-164.

[18] 薛貴收,肖娛玉,朱江,等.昆蟲桿狀病毒殺蟲劑的研究與應(yīng)用進(jìn)展[J].江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué),2009(2):8-11.

[19] 蔣洪,周亮,張珈敏,等.改造病毒基因組增強(qiáng)病毒殺蟲劑殺蟲效率研究進(jìn)展[J].植物保護(hù),2008,34(1):5-8.

[20] 唐敏,鄺昭瑯,李子園,等.叉角厲蝽對草地貪夜蛾幼蟲的捕食功能反應(yīng)[J].環(huán)境昆蟲學(xué)報,2019,41(5):979-985.

[21] 寧素芳,周金成,張柱亭,等.貴州省黔東南地區(qū)發(fā)現(xiàn)草地貪夜蛾的5種寄生性天敵及其兩種重寄生蜂[J].植物保護(hù), 2019, 45(6):39-42.

[22] 郭志斌,蔣睿軒,唐運林,等.重慶地區(qū)取食高粱的草地貪夜蛾腸道細(xì)菌新分離株的鑒定[J].西南大學(xué)學(xué)報(自然科學(xué)版),2019,41(9):9-16.

[23] 陳利民,黃俊,吳全聰,等.綠色殺蟲劑對草地貪夜蛾殺蟲活性比較測定[J].環(huán)境昆蟲學(xué)報,2019,41(4):775-781.

[24] HARDKE J T, TEMPLE J H, LEONARD B R, et al. Laboratory toxicity and field efficacy of selected insecticides against fall armyworm(Lepidoptera: Noctuidae) [J]. Florida Entomologist, 2011, 94(2): 272-278.

[25] 馬千里,吳吉英子,宋紫霞,等.與美國對比分析草地貪夜蛾在我國的危害發(fā)展趨勢[J].環(huán)境昆蟲學(xué)報,2019,41(5):929-936.

[26] 趙勝園,孫小旭,張浩文,等.常用化學(xué)殺蟲劑對草地貪夜蛾防效的室內(nèi)測定[J].植物保護(hù),2019,45(3):10-14.

[27] 王燕,張紅梅,尹艷瓊,等.蠋蝽成蟲對草地貪夜蛾不同齡期幼蟲的捕食能力[J].植物保護(hù),2019,45(5):42-46.

[28] 李國平,姬婷婕,孫小旭,等.入侵云南草地貪夜蛾種群對5種常用Bt蛋白的敏感性評價[J].植物保護(hù),2019,45(3):15-20.

[29] 張磊,柳貝,姜玉英,等.中國不同地區(qū)草地貪夜蛾種群生物型分子特征分析[J].植物保護(hù),2019,45(4):20-27.

[30] 徐磊,張菁,蘇德明.棉鈴蟲單粒包埋型核型多角體病毒誘發(fā)草地貪夜蛾細(xì)胞株Sf的程序性死亡[J].復(fù)旦學(xué)報(自然科學(xué)版),1996(6):675-680.

[31] 郭井菲,何康來,王振營.草地貪夜蛾的生物學(xué)特性、發(fā)展趨勢及防控對策[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報,2019,56(3):361-369.

[32] 趙琳超,廖用信,陳壯美,等.不同溫度對草地貪夜蛾幼蟲和蛹生長發(fā)育的影響[J].湖南師范大學(xué)自然科學(xué)學(xué)報, 2020,43(1):41-47.

[33] 楊普云,朱曉明,郭井菲,等.我國草地貪夜蛾的防控對策與建議[J].植物保護(hù),2019,45(4):1-6.

[34] 崔麗,芮昌輝,李永平,等.國外草地貪夜蛾化學(xué)防治技術(shù)的研究與應(yīng)用[J].植物保護(hù),2019,45(4):7-13.

[35] 唐璞,王知知,吳瓊,等.草地貪夜蛾的天敵資源及其生物防治中的應(yīng)用[J].應(yīng)用昆蟲學(xué)報,2019,56(3):370-381.

[36] 饒楠,梁雪娜,夏紅英,等.10億PIB/mL苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒懸浮劑防治棉鈴蟲和小菜蛾田間藥效試驗[J].農(nóng)藥,2018,57(5):377-379.

[37] 孟慶峰,劉曉勇.桿狀病毒與昆蟲宿主相互作用的研究進(jìn)展[J].昆蟲學(xué)報,2013,56(8):925-933.

[38] 馮振群,盧清,李成軍.600億PIB/g棉鈴蟲核型多角體病毒水分散粒劑防治煙青蟲田間試驗研究[J].農(nóng)業(yè)災(zāi)害研究,2016,6(7):11-12,15.

[39] 鄒金城,楊勇,楊益眾,等.斜紋夜蛾核型多角體病毒研究進(jìn)展[J].中國生物防治學(xué)報,2016,32(6):800-806.

[40] 單緒南,楊普云.核型多角體病毒的殺蟲作用及其田間應(yīng)用方法[J].中國植保導(dǎo)刊,2009,29(11):39-42.

(責(zé)任編輯: 楊明麗)

主站蜘蛛池模板: 色综合久久久久8天国| 国产人成午夜免费看| 久久久受www免费人成| 成人日韩视频| 国产亚洲美日韩AV中文字幕无码成人 | 国产幂在线无码精品| 免费在线观看av| 欧美va亚洲va香蕉在线| a级毛片网| 国产精品一区在线麻豆| 亚洲综合极品香蕉久久网| 国产女人18水真多毛片18精品| 国产区在线看| 在线观看免费人成视频色快速| 亚洲成人黄色在线观看| 一级毛片在线播放| 2021国产v亚洲v天堂无码| 好吊色国产欧美日韩免费观看| 国产精品免费p区| 免费高清a毛片| 亚洲h视频在线| 91香蕉视频下载网站| 亚洲人在线| 国产精品永久在线| 亚洲综合亚洲国产尤物| 欧美中文字幕一区| 日本成人精品视频| 尤物成AV人片在线观看| 欧美一级高清片久久99| 狠狠色综合久久狠狠色综合| 亚洲第一网站男人都懂| 福利在线不卡| 成人一区专区在线观看| 九九视频免费在线观看| 欧美成人一级| 欧美亚洲一二三区| 国产区人妖精品人妖精品视频| 欧美啪啪网| 日韩高清无码免费| 久久香蕉国产线| 国产在线无码av完整版在线观看| 无码'专区第一页| 午夜日韩久久影院| 久久中文字幕2021精品| 四虎成人精品在永久免费| 国产亚洲精久久久久久无码AV| 国产精品视频白浆免费视频| 免费 国产 无码久久久| 欧美第一页在线| 777午夜精品电影免费看| 中文无码影院| 久久激情影院| 婷婷综合色| 色135综合网| 午夜欧美理论2019理论| 亚洲精品日产精品乱码不卡| 久久久久青草线综合超碰| 亚洲专区一区二区在线观看| 九九香蕉视频| 黄色网站不卡无码| 国产美女精品在线| 欧美一区二区三区香蕉视| 精品夜恋影院亚洲欧洲| 中日韩一区二区三区中文免费视频| 日韩成人在线网站| 国产精品自拍露脸视频| 亚洲 欧美 中文 AⅤ在线视频| 亚洲欧美在线精品一区二区| 亚洲午夜天堂| 欧美一级99在线观看国产| 国产欧美日韩免费| 亚洲成人精品| 热这里只有精品国产热门精品| 香蕉久人久人青草青草| 狠狠做深爱婷婷久久一区| 国产大全韩国亚洲一区二区三区| 亚洲天堂色色人体| 国产理论最新国产精品视频| 中文字幕2区| 男人天堂亚洲天堂| 无码人中文字幕| 精品伊人久久久久7777人|