單植和混植香梨園梨小食心蟲的種群動態(tài)

蔣世錚 張文忠 王俊燕

摘要 梨小食心蟲Grapholitha molesta （Busck）是為害‘庫爾勒香梨的主要害蟲。本研究利用性誘劑誘捕器系統(tǒng)調(diào)查了不同栽培管理條件、果樹種類和用藥次數(shù)下梨小食心蟲各世代的發(fā)生動態(tài)。結(jié)果表明：單植梨園全年成蟲有5個高峰期，混植梨園成蟲有4個高峰期。單植梨園和混植梨園梨小食心蟲種群世代發(fā)生量不同，混植梨園中梨小食心蟲種群世代重疊嚴(yán)重，發(fā)生數(shù)量是單植香梨園的4.02倍;單植梨園中管理粗放的河邊梨園梨小食心蟲發(fā)生較重，打藥頻繁的母本園發(fā)生較輕，梨小食心蟲成蟲第1～第4代峰期延遲8～28 d，屬于遷入為害。研究還表明：在混植梨園中梨小食心蟲產(chǎn)卵有8個高峰，幼蟲孵化期有6個高峰，在世代發(fā)展中相鄰峰值疊加，形成成蟲期4個大峰。因此，研究不同栽培管理條件下梨園梨小食心蟲的發(fā)生規(guī)律有助于對其進行科學(xué)的防治。

關(guān)鍵詞 梨小食心蟲; 性誘劑; 發(fā)生規(guī)律; 梨園

中圖分類號： S433.4 ?文獻標(biāo)識碼： A ?DOI： 10.16688/j.zwbh.2019062

Abstract Oriental fruit moth， Grapholitha molesta （Busck）， is a major insect pest on Korla pear. The population dynamics of oriental fruit moth in different types of mono- and mix-cultured pear orchards， including different cultural modes， different fruit species and insecticides application frequencies， were investigated using pheromone traps. The results showed that the adults of G. molesta have five and four peak periods per year in mono- and mix-cultured pear orchards， respectively. G. molesta occurred most heavily in the mix-cultured pear orchard with the population quantity 4.02-fold higher than that in the mono-cultured pear orchard， and the generations overlapped seriously. In mono-cultured orchards， G. molesta occurred more seriously in extensive managed orchard in the river side than that in the static tree orchard with frequently pesticides application， and the occurrence peaks delayed for 8-28 d， and the occurrence of G. molesta was due to immigration. In addition， there were eight peaks of oviposition and six hatching peaks in mix-cultured pear orchard， and the neighboring peaks merged together during the development and formed four bigger peaks in adult stage. Therefore， the study of occurrence regularity of G. molesta in different modes of management would be helpful for its scientific control.

Key words Grapholitha molesta; pheromone traps; regularity of outbreak; pear orchard

梨小食心蟲Grapholitha molesta （Busck）簡稱“梨小”，又名桃折心蟲，屬鱗翅目小卷蛾科，是北方果樹上一類常發(fā)性害蟲，寄主植物包括桃、蘋果、梨、李、杏、櫻桃、山楂、楊梅等多種果樹。有關(guān)該蟲發(fā)生規(guī)律和防治技術(shù)的研究報道較多，但有關(guān)其擴散、寄主轉(zhuǎn)移方面的研究較少，為害機理尚不清楚[1-4]。2010年以來梨小食心蟲在庫爾勒市的‘庫爾勒香梨園持續(xù)發(fā)生，每年都有一些果園該蟲暴發(fā)成災(zāi)，造成香梨嚴(yán)重減產(chǎn)，給果農(nóng)造成較大的經(jīng)濟損失[5]。不同果園由于栽培模式、管理方式及防治方法不同，對梨小食心蟲的防治效果差異很大[6-7]。對梨小食心蟲在新疆發(fā)生規(guī)律的研究較少[8-10]，使針對該蟲的防治技術(shù)缺乏有效支撐，嚴(yán)重影響了巴州特色產(chǎn)業(yè)‘庫爾勒香梨的穩(wěn)定發(fā)展。為明確梨小食心蟲在不同栽培、管理條件下的發(fā)生情況及不同果樹品種對其種群數(shù)量的影響，本試驗分別在單植和混植香梨園中利用性信息素誘捕技術(shù)研究了梨小食心蟲的種群發(fā)生動態(tài)，為該蟲的可持續(xù)防治提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

1.1.1 試驗地

試驗在新疆巴州農(nóng)科院的3個常年受梨小食心蟲為害的承包果園——15年生母本園，30年生河邊梨園和20年生混植梨園中進行。其中15年生母本園和30年生河邊梨園為單植梨園，以種植‘庫爾勒香梨為主，有少量授粉樹‘碭山梨。母本園0.65 hm2，株行距6 m×2.5 m，管理精細，每個生長季打藥頻繁（10次以上），梨小食心蟲卵在園內(nèi)不能正常孵化，因此受害輕，無蛀果;河邊梨園0.53 hm2，株行距5 m×3 m，管理粗放，每個生長季打藥很少（2～3次），梨小食心蟲卵在園內(nèi)能正常孵化，梨樹受害嚴(yán)重，蛀果率20%左右。混植梨園0.77 hm2，株行距5 m×3 m;種有香梨、蘋果、桃樹和核桃樹等，管理精細，打藥少（3～4次），梨小食心蟲卵在園內(nèi)能正常孵化，梨樹受害嚴(yán)重，蛀果率20%～30%。母本園與河邊梨園相隔一條寬50 m的河，河邊梨園與混植梨園相隔一條寬20 m的馬路，3個果園在樹齡、管理和品種上有差異，相距200 m以內(nèi)，3個果園周圍2 km以外有梨園。

1.1.2 性誘材料

梨小食心蟲性誘劑是北京中捷四方生物科技股份有限公司提供的以天然橡膠為載體的人工合成性誘劑，劑量500 mg，載體為反口橡皮頭。誘捕器是依科曼生物有限公司生產(chǎn)的屋式誘捕器。

1.2 試驗方法

1.2.1 誘捕器設(shè)置

各梨園分別懸掛誘捕器5個。將性信息素誘芯用鐵絲固定在屋式誘捕器中央，使之與粘蟲板相距1～2 cm。每園分別隨機選取5株樹，將誘捕器掛在樹冠北側(cè)距地面1.0～1.5 m的枝條上，誘捕器間距30 m×30 m。各誘捕器懸掛位置相似。

1.2.2 試驗設(shè)計

1.2.2.1 各梨園梨小食心蟲成蟲消長動態(tài)

自4月上旬至10月上旬對單植梨園（母本園和河邊梨園）和混植梨園中梨小食心蟲雄蛾的消長動態(tài)進行調(diào)查。每5 d清除1次誘捕器內(nèi)的雄蛾，記載5個誘捕器中雄蛾量，合計5 d誘蛾量。 每15 d更換1次粘蟲板，每30 d更換1次誘芯。

1.2.2.2 混植梨園內(nèi)梨小食心蟲卵和幼蟲的消長動態(tài)

在混植梨園內(nèi)，梨和蘋果受害較重，癥狀不明顯（蛀果）;桃樹受害最重，癥狀明顯（折梢）。調(diào)查桃樹葉片上落卵量。隨機選取5株桃樹，每株按東、南、西、北、中5個方位，隨機調(diào)查50個新抽枝條，調(diào)查時間為4月下旬-9月上旬，每5 d調(diào)查1次卵粒數(shù)和折梢數(shù)，記載后將卵和折梢抹除。

2 結(jié)果與分析

2.1 栽培管理模式對梨小食心蟲發(fā)生動態(tài)的影響

2.1.1 不同單植梨園梨小食心蟲發(fā)生情況

單植梨園梨小食心蟲發(fā)生動態(tài)如圖1所示，2016年母本園和河邊梨園梨小食心蟲成蟲均有5個高峰，河邊梨園成蟲高峰分別在4月15日、5月20日、6月24日、7月22日和8月22日，各代峰距35、35、28和31 d，與世代歷期28～36 d吻合;母本園成蟲高峰分別在4月15日、5月28日、7月8日、8月19日和9月20日，各代峰距43、41、42和32 d，與世代歷期28～36 d不吻合，前3個峰距大于世代歷期。除越冬代成蟲高峰期與河邊梨園一致外，第1、2、3和4代成蟲高峰期較河邊梨園延遲8、14、28和25 d，說明母本園第1～第4代成蟲應(yīng)是從其他園區(qū)遷入，且各代遷移時間逐漸延后。河邊梨園共誘集成蟲2 254頭，母本園共誘成蟲542頭，母本園梨小食心蟲成蟲發(fā)生量為河邊梨園的24.05%。其中越冬代、第1、2、3和4代成蟲發(fā)生量分別為河邊梨園各世代發(fā)生量的120.61%、28.19%、23.61%、19.05%和1.58%。可以看出，除越冬代成蟲發(fā)生量高于河邊梨園，其他世代均低于河邊梨園，呈遞減趨勢。說明單植梨園栽培、管理模式不同，梨小食心蟲各世代的發(fā)生時間、數(shù)量不同，各世代遷移時間、數(shù)量也不同。

2.1.2 不同年份單植梨園梨小食心蟲發(fā)生情況

2016年和2017年河邊梨園梨小食心蟲發(fā)生動態(tài)如圖2所示，2017年越冬代成蟲于4月7日出蟄，全年有5個高峰，峰值分別在4月20日、5月26日、7月7日、8月4日和9月1日，各代峰距36、42、27、28 d。2017年越冬代成蟲出蟄較2016年晚2 d，各代峰值日較2016年晚5～13 d。2016年共誘集成蟲2 254頭，其中越冬代5.8%、1代13.2%、2代39.9%、3代18.6%、4代22.5%。2代和4代成蟲占62.4%，是主要發(fā)生代。2017年共誘集成蟲1 241頭，其中越冬代56.2%、1代20.9%、2代13.3%、3代5.4%、4代4.2%，誘集量逐代遞減，越冬代和1代成蟲占77.1%，是主要發(fā)生代。2017年梨小食心蟲成蟲發(fā)生量是2016年的55.1%。表明不同年份氣候條件不同，同一梨園梨小食心蟲各世代發(fā)生程度不同，主要發(fā)生代也不相同。

2.1.3 單植與混植梨園梨小食心蟲發(fā)生情況比較

單植和混植梨園梨小食心蟲成蟲的發(fā)生動態(tài)明顯不同。從圖3可知，2017年混植梨園梨小食心蟲越冬代成蟲于4月7日出蟄，全年有4個高峰，分別在4月20日、6月2日、7月21日和8月18日，峰距42、49、28 d。第1個峰值（越冬代）出現(xiàn)的時間與單植梨園（河邊梨園）相同，第2、3、4個峰值出現(xiàn)的時間比河邊梨園分別晚7、14 、14 d。與河邊梨園相比，混植梨園梨小食心蟲成蟲少了1個高峰，峰值延后7～14 d，發(fā)生數(shù)量是河邊梨園的4.02倍。原因可能是混植梨園中樹種較多，開花結(jié)果期不一致，梨小食心蟲在梨園內(nèi)各樹種間交替為害，使各相鄰峰之間出現(xiàn)數(shù)量疊加，峰值增高后移，形成新的峰值。

2.2 栽培模式對混植梨園內(nèi)梨小食心蟲卵和幼蟲發(fā)生動態(tài)的影響2.2.1 混植梨園內(nèi)桃樹上梨小食心蟲卵的發(fā)生動態(tài)

從圖4可以看出，2017年混植梨園梨小食心蟲于4月16日開始在桃樹上產(chǎn)卵，全年共有8個產(chǎn)卵高峰，分別在4月20日、5月2日、5月26日、6月9日、6月28日、7月13日、7月23日和8月22日，相鄰峰峰距為12、24、14、19、15、10、30 d，除最后1個峰距，相鄰峰峰距均不到1代。其中4月20日、5月26日、6月28日、7月23日和8月22日與2017年單植梨園（河邊梨園）梨小食心蟲成蟲的越冬代、1、2、3和4代的產(chǎn)卵高峰同步，這5個峰相鄰峰峰距為36、33、25和30 d，相距1代; 5月2日、6月9日和7月13日與單植梨園（河邊梨園）產(chǎn)卵高峰不同步，相鄰峰峰距為38、34 d，相距1代，它們與前5個峰交替出現(xiàn)，全年形成8個高峰。

2.2.2 混植梨園內(nèi)桃樹上梨小食心蟲幼蟲的發(fā)生動態(tài)

由圖5可知，2017年混植梨園于4月27日出現(xiàn)梨小食心蟲1代幼蟲，全年有6個幼蟲孵化高峰，分別在5月10日、5月30日、6月18日、7月8日、7月18日和7月28日，相鄰峰峰距20、19、20、10、10 d。其中5月30日、7月8日和7月28日與其產(chǎn)卵達到峰值的時間5月26日、6月28日和7月23日相對應(yīng)，峰值相隔39 d和20 d，相距1代，與單植梨園（河邊梨園）第2、3和4代成蟲峰值日相對應(yīng);5月10日、6月18日和7月18日依次相隔39 d和30 d，相距1代，與單植梨園（河邊梨園）成蟲峰值日不相對應(yīng)。說明在混植梨園中有3個幼蟲孵化高峰與單植梨園同步，還有3個幼蟲孵化高峰與單植梨園不同步，它們交替出現(xiàn)。從日期上看，由于桃樹出梢較梨樹晚，卵孵化延遲，使第1和第2個產(chǎn)卵高峰疊加，形成1代幼蟲孵化高峰，而桃樹停梢較早，使第8個產(chǎn)卵高峰沒有形成孵化高峰，所以幼蟲孵化高峰較產(chǎn)卵高峰少2個。結(jié)合圖3，混植梨園成蟲高峰分別在4月20日、6月2日、7月21日和8月18日，相鄰峰峰距增大為42、49、28 d，較幼蟲孵化高峰各峰間距增大1倍，說明在幼蟲發(fā)生期相鄰峰相互疊加，使成蟲高峰之間峰距增大，形成混植梨園成蟲的4個峰。因此，從日期上看，混植梨園成蟲高峰，除越冬代成蟲的高峰（4月20日）外，其余3個高峰分別是由幼蟲孵化高峰（5月10日、5月30日與6月18日、7月8日與7月18日）各相鄰峰之間的疊加形成的，使混植梨園成蟲高峰的出現(xiàn)較單植梨園遲，形成4個峰。混植梨園中梨小食心蟲幼蟲種群相鄰峰之間的疊加直接影響成蟲種群高峰出現(xiàn)的時間、峰距和發(fā)生量。

3 結(jié)論與討論

本研究結(jié)果表明，不同管理水平、不同栽培模式對梨小食心蟲發(fā)生量和高峰期有明顯影響。混植梨園梨小食心蟲種群擴增迅速，各世代成蟲期持續(xù)時間長，分界不明顯[11]，進而造成了持續(xù)為害，發(fā)生數(shù)量遠大于單植梨園，成蟲有4個高峰，高峰日相比單植梨園有所延遲;單植梨園有5個高峰期，與梨小食心蟲的年發(fā)生代數(shù)一致，其中管理精細的母本園梨小食心蟲發(fā)生輕，其中第1至第4代屬于遷入為害，各世代遷入率呈遞減趨勢。由于不同栽培管理條件下梨園梨小食心蟲的發(fā)生規(guī)律是不同的，因此在生產(chǎn)中應(yīng)考慮到樹種或品種種植結(jié)構(gòu)對其生長發(fā)育的影響，盡量避免同一果園混栽桃、梨和蘋果等果樹。

梨小食心蟲具有遷移為害習(xí)性，對果園不同品種和樹種的為害程度不同。表現(xiàn)在兩個方面，一是在同一寄主上為害范圍的擴展，表現(xiàn)為從受害重的果園轉(zhuǎn)移到受害輕的果園持續(xù)為害;二是寄主種類選擇上有明顯的寄主偏好順序，在不同的寄主間轉(zhuǎn)移為害，為害時間延長，世代重疊。混植梨園中由于不同果樹品種的花期、結(jié)果期和成熟期不同，食物的多樣化為梨小食心蟲提供了遷移的時間和空間，使得同一種群內(nèi)個體間發(fā)育速率不同[12]，導(dǎo)致嚴(yán)重的世代重疊，形成多峰疊加，高峰期延后，發(fā)生數(shù)量大幅增加。其中產(chǎn)卵高峰增加了3個，幼蟲孵化高峰增加了1個，成蟲高峰減少了1個，其造成的為害較單植梨園增加數(shù)倍。

梨園在不同年份的受害程度不同，降水量和溫度是影響種群發(fā)生量的主要因素。2016年降水量較多，當(dāng)溫度達到20℃以上時，隨著降水量的增加種群發(fā)生量增加。河邊梨園中第2、3、4代成蟲最大發(fā)生量的較1代明顯增加，其中第2代和第4代占到62.4%，是主要發(fā)生代;2017年降水量較少，種群發(fā)生量是2016年的55.1%，各世代成蟲的發(fā)生量逐代遞減，越冬代和第1代成蟲占全年成蟲發(fā)生量的77.1%，是主要發(fā)生代。而當(dāng)溫度高于20℃時，種群發(fā)生量隨溫度的增加而增大，2017年5月份溫度較2016年低，其1代成蟲發(fā)生量約是2016年的50%。

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（責(zé)任編輯： 楊明麗）