宋旭光 何玉冰
非酒精性脂肪性肝病(NAFLD)是平日里常見的慢性肝病,人群中患病率偏高(30%),它可任意進展至肝纖維化、肝硬化甚或是肝細胞癌。隨訪是對肝纖維化、脂肪變性的準確評估是指導后續治療、改善患者預后的關鍵[1]。肝組織活檢是評估肝臟病理最常用的方法。然而,它本身為一種有創性操作,且臨床重復性差、采樣誤差大,通常并不為患者所接受。瞬時彈性成像是近年興起的超聲成像技術,它具有無創、檢查快速等特點,可定量、可重復地進行超聲檢查,在肝病患者肝纖維化、脂肪變性的評估中具有優勢[2-3]。本次研究探討的是瞬時彈性成像在NAFLD患者肝纖維化和脂肪變性檢測中的臨床應用。
一、一般資料
對2017年1月至2018年12月收治的經肝臟組織活檢的NAFLD患者80例,男性58例,女性22例,年齡(42-64)歲,平均年齡(51.5±8.2)歲。排除標準:肝移植病史;存在心力衰竭或嚴重心臟瓣膜病;伴有其他導致肝損害的疾病,如病毒性、酒精性等;存有與肝病有關的并發癥,如腹水、消化道出血等;惡性腫瘤史。
二、研究方法
瞬時彈性成像采用FibroScan 502型測量儀(Echosens公司,法國)進行檢查。予仰臥位后,告知充分顯露檢查范疇,測定肝臟硬度值(LSM)及肝臟脂肪衰減值(CAP),以成功測量10次的數值取平均值或中位數,保存圖像后進行數據分析。超聲結束時隨即作肝穿刺活檢,獲取一定的肝組織量,采用4%中性福爾馬林液處理后,進行病理檢查。病理醫生對肝活檢組織進行盲法獨立閱片。采用METAVIR分期評分系統評價肝纖維化,分為F0-4期。F0期為無纖維化;F1期為門靜脈區纖維化增大,無纖維隔形成;F2期為門靜脈區纖維化增大,少部分纖維隔形成;F3期為大部分纖維隔形成但無硬化結節;F4期為早期肝硬化。根據病理結果對肝脂肪變性分期:S0期為≤5%的肝脂肪變性;S1期為>5%的肝脂肪變性;S2期為>33%的肝脂肪變性;S3期為>66%的肝脂肪變性。
三、統計學分析
一、肝活檢組織病理結果
80例NAFLD患者中,肝纖維化分期中F0期:7例,F1期:26例,F2期:25例,F3期:17,F4期:5例,各分期的例數無明顯差異(P>0.05);肝脂肪變性分期中S0期:27例,S1期:31例,S2期:14例,S3期:8例,各分期的例數無明顯差異(P>0.05)。
二、LSM、CAP指標結果及相關性分析
80例NAFLD患者LSM指標平均值為(9.5±2.7)kPa,其中F0期:(5.3±1.9)kPa,F1期:(6.2±2.1)kPa,F2期:(8.1±2.4)kPa,F3期:(12.3±4.9)kPa,F4期:(30.5±5.2)kPa,各肝纖維化分期之間具有統計學差異(P<0.05),LSM值與肝纖維化分期之間呈正相關(相關性系數r=0.572,P<0.05);CAP指標平均值為(229.3±46.8)dB/m,其中S0期(209.6±40.1)dB/m,S1期(222.5±36.4)dB/m,S2期(269.2±39.1)dB/m,S3期(309.5±26.4)dB/m,各肝脂肪變性分期之間具有統計學差異(P<0.05),CAP值與肝脂肪變性分期之間呈正相關(r=0.384,P<0.05)。
三、LSM對肝纖維化的診斷價值
表1中為LSM診斷各期肝纖維化的最佳LSM截斷點、敏感性、特異性及AUC。
四、CAP對肝脂肪變性的診斷價值
表2中為CAP診斷各期肝脂肪變性的最佳CAP截斷點、敏感性、特異性及AUC。
瞬時彈性成像以超聲成像為基礎,通過對肝臟LSM及CAP的定量測定,可以無創性地對肝纖維化和脂肪變性程度進行定性分析,目前已較為廣泛地應用在各種各樣的肝病中[4-5]。臨床中常用的瞬時彈性成像設備主要包括FibroScan及FibroTouch兩種,本次研究的是應用FibroScan設備的瞬時彈性成像在NAFLD中的應用。
研究共納入了80例NAFLD患者,以肝臟組織穿刺病理作為診斷金標準,定量測定LSM和CAP值后,計算截斷點、敏感性、特異性及AUC等。結果顯示,FibroScan對NAFLD肝纖維化及脂肪變性診斷時,LSM及CAP的截斷點隨著分期加重而逐漸增加。對LSM、CAP等值定量測定,隨著分期加強,測量的平均值也隨之增加,且存在明顯差異。LSM值、肝纖維化分期存在著正相關,類似的結果是CAP值與肝脂肪變性也正相關,這也說明了隨著患者疾病分期的增加,體現的是測量的LSM、CAP值也隨之增加。這些結果提示LSM、CAP可以作為診斷NAFLD患者肝纖維化及肝脂肪變性的重要診斷指標。通過分別計算LSM和CAP的敏感性、特異性及AUC后,均提示它們具有較高的診斷效能。當疾病的分期上升之后,診斷指標也相應增加,在FibroScan對肝纖維化(F4期)、肝脂肪變性(S3期)檢查,其敏感性、特異性及AUC可以達到97%、90%及0.92;96%、91%及0.94。比較較低疾病分期的診斷指標時,我們發現AUC值也均大于0.7,表明對于這些患者,FibroScan也具有中等價值的診斷肝纖維化及脂肪變性的能力。本次研究的主要結果與國內外其他研究相仿。研究比較了FibroScan對慢性乙型肝炎肝纖維化的能力,發現FibroScan對≥F3期的纖維化患者的診斷準確性為86.4%,提示對于這類患者,FibroScan診斷價值最佳[6]。王榮琦等學者評估FibroTouch檢查肝纖維化,結果發現對≥F2、≥F3、F4期肝纖維化檢查時,其AUC值分別為0.89、0.94及0.96,提示FibroTouch是一種可靠的慢性肝病肝纖維化診斷方式。此外我們還將探討APRI及FIB-4對肝纖維化診斷。提示LSM診斷的能力大于APRI、FIB-4,并且具有統計學差異[7]。研究發現應用FibroScan評估肝脂肪變性價值發現當診斷S3期脂肪變性時,CAP的敏感度、特異度及準確度分別為100%、96.9%及97.4%,說明了CAP對慢性乙型肝炎患者S3期肝脂肪變性的評估具有極高的診斷效能[8]。

表1 LSM對肝纖維化的診斷價值

表2 CAP對肝脂肪變性的診斷價值
綜上所述,應用FibroScan設備測量LSM及CAP對NAFLD患者肝纖維化和脂肪變性具有不錯的診斷效能,對于輕中度肝纖維化和脂肪變性的患者,LSM及CAP具備中等診斷價值,可考慮結合其他方式來提高診斷價值,需要今后更多的研究進行進一步探討。