醫用防護服主要技術要求

醫用防護服是指醫務人員及進入特定區域的人群(如患者、醫院探視人員、進入感染區域的人員等)所使用的防護性服裝。其作用是可隔離病菌、有害超細粉塵、酸堿性溶液、電磁輻射等，保證穿戴人員的安全和保持環境清潔，防止細菌穿透引起間接傳染和病毒交叉感染。

醫用防護服在各個國家和地區都有相應的標準，但有所差異。我國在抗擊“非典”疫情過程中，充分認識到醫護人員面臨的生物職業危害，這也開啟了我國相關領域對醫用防護服的研發和生產。

目前國際上較通用的標準是美國NFPA標準和歐盟的EN標準，本文選取美國、歐盟醫用防護服的分類情況，以及中國、美國、歐盟防護服性能方面的要求，分別進行說明，為企業做好防護服類型的產品定位提供參考。

疫情發生以后，我國為緩解醫用防護服生產供應嚴重不足問題，采取了疫情防控的臨時應急措施，進行了海外標準的銜接，加大分級分類供給。其中，增加符合歐盟標準的緊急醫用物資防護服供給，緊急醫用物資防護服應符合歐盟醫用防護服EN 14126標準（其中液體阻隔等級在2級以上）并取得歐盟CE認證（上表所示），或液體致密型防護服（type3，符合EN 14605標準）、噴霧致密型防護服（type4，符合EN 14605標準）、防固態顆粒物防護服（type5，符合ISO 13982-1&2標準）。

美國、歐洲防護服等級、類型劃分

防護服的“防護性能”是最為重要的性能要求，主要包括液體阻隔、微生物阻隔和對顆粒物質的阻隔等方面。目前國際上較通用的醫用防護服標準是美國NIOSH（美國國家職業安全衛生研究所）標準和歐盟的EN標準。下面就主要國家醫用防護服標準中的防護性能進行簡單比對。

我國2003年首次頒布了《醫用一次性防護服技術要求》國家強制標準，并于2009年進行了修訂，GB19082—2009《醫用一次性防護服技術要求》中規定的性能指標相對較豐富，如“過濾效率”指標就是其他國家標準中未提及的。

國際上基本采用一次性非織造(無紡布)材料制成醫用防護服，這種防護服經過進一步的抗菌、抗靜電等處理，可穿著性跟傳統紡織品比較接近，而且價格較低。因此，在醫療領域的隔離衣和防護服中應用較為廣泛。但是，各國家對于防護服指標考慮的側重點、產品性能要求、測試方法等存在一定的差異。