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miR-122-5p通過ADAM10基因抑制卵巢癌細胞增殖、侵襲和轉移的研究

2020-05-29 07:49:28徐興遠龍晶張禎晶
中國醫學工程 2020年4期
關鍵詞:耐藥

徐興遠,龍晶,張禎晶

(1.中南大學湘雅醫院 婦產科,湖南 長沙 410008;2.中南大學醫學院 臨床醫學系,湖南 長沙 410008)

卵巢癌是常見的婦科惡性腫瘤之一,5 年生存率低于45%[1]。在卵巢癌早期,患者并無明顯癥狀。當癌癥進一步進展,相關癥狀才逐一顯出[2]。盡管有手術治療及放化療等手段,卵巢癌的預后仍不容樂觀。故此,尋找卵巢癌預防及治療的方法迫在眉睫。

微小核糖核酸(micro ribonucleic acid,miRNA)是一類單鏈非編碼核糖核酸,長度在18~24 個核苷酸之間。它們通過與信使核糖核酸(mRNA)的3'未翻譯區(3'untranslated region,3'UTR)序列特異性結合,來對mRNA 進行轉錄后的負向調節,進而在諸多生物進程中起到關鍵作用[3]。

一方面,微小核糖核酸122-5p(microRNA-122-5p,miR-122-5p)是脊椎類物種的特定miRNA,它與許多惡性腫瘤如胃癌[4-5]、乳腺癌[6]等存在關聯。另一方面,ADAM10 基因被證明參與了調節細胞表面蛋白功能的過程,它與參與腫瘤進展的諸多因子如表皮細胞生長因子(epidermal growth factor,EGF)、鈣黏附蛋白E(E-cadherin)和炎癥因子等相關[7]。

該研究闡明了miR-122-5p 在卵巢癌細胞增殖、轉移及凋亡中的作用,并進一步證明了miR-122-5p是通過與ADAM10 基因的mRNA 直接作用來調節細胞功能的。綜合而言,該研究證實miR-122-5p可以作為腫瘤抑制因子,有望成為未來的卵巢癌治療的新靶點。

1 材料與方法

1.1 細胞培養

卵巢癌細胞系A2780 和SKOV3 購買于中科院生化細胞實驗室(中國,上海)。培養液采用DMED 培養液加10% 胎牛血清(FBS)(購于Invitrogen 公司,美國),抗生素選用100 u/mL 的青霉素和100 μg/mL 的鏈霉素(購于Hyclone 公司,美國),細胞培養條件為37℃、5%二氧化碳的溫箱。卵巢癌耐藥株A2780/DDP 為自己培育,保存于最終濃度為1 μg/L 的順鉑溶液中,方法參見文獻[6]。……

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