帕博利珠單抗致免疫相關性溶血性貧血反應1例*

黃明春 陳岷

患者，女性，52歲。2019年1月因便血1周于外院痔瘡手術，術后病理診斷提示：“肛門”查見較多的核異性細胞呈假腺樣生長，傾向于惡性黑色素瘤。免疫組織化學診斷：惡性黑色素瘤。免疫組織化學結果：S-100（+）、HMB45（+），MeIanA（+）、SOX-10（+）、Dog-1（-）、CD34（-）、STAT-6（+-）、SMA（-）、Des（-）、CK（-）、CD117（-）、PgP9.5（-）、BRAF（-），PD-L1（sp142，-），Ki-67 約70%。2019年2月19 日行帕博利珠單抗（規格100 mg/4 mL）免疫治療，100 mg，靜脈滴注，每3 周為1個周期。1周后，患者出現全身乏力，未進一步治療。3月5日患者出現肉眼血尿，乏力進一步加重。3月7 日，患者于四川省人民醫院進一步檢查及治療，患者精神食欲可，大小便正常，體質量無明顯減輕。否認其它病史及藥物食物過敏史。

入院查體：功能狀態評分（PS）：3～4 分，數字疼痛評分（NRS）：0 分，體表面積1.47 m2。診斷為肛門惡性黑色素瘤術后，重度貧血待診，血尿待診。實驗室檢查：紅細胞計數0.82×1012/L，血紅蛋白32 g/L，紅細胞平均體積479.3 fL，乳酸脫氫酶1 573 U/L，總膽紅素68 μmol/L，直接膽紅素19.1 μmol/L，間接膽紅素48.9 μmol/L，白細胞223.1/μL，白介素-4＜0.1 pg/mL，白介素-6 6.9 pg/mL，白介素-10 18.2 pg/mL，腫瘤壞死因子＜0.1 pg/mL。排除鐵缺乏和地中海貧血，血清葉酸和維生素B12 正常，其他檢查未見明顯異常，未發現其他活動性出血。3月8日查紅細胞計數0.71×1012/L，血紅蛋白29 g/L，紅細胞平均體積126 fL，G6PD 5 240 U/L。3月11 日查網織紅細胞百分比31.43%，輸血前抗體篩查提示陽性，輸血有溶血風險，按照本院血液科會診意見，考慮帕博利珠單抗所致免疫相關性自身溶血性貧血可能性大，予以甲強龍40 mg 每日2 次+丙種球蛋白20 g靜脈注射+環磷酰胺600 mg每周1次+氟尿嘧啶300 mg持續靜脈滴注2 h 控制溶血，加美司鈉400 mg（0、4、8 h）靜脈滴注，每日3次預防出血性膀胱炎。3月17日查血紅蛋白54 g/L，乳酸脫氫酶637 U/L，網織紅細胞百分比20.74%，考慮急性溶血較之前明顯改善，環磷酰胺減量至200 mg，每周1 次。3月20日患者可自主下床活動，小便量可，自訴色清亮，大便基本正常。查體：PS：2 分，NRS：0 分，中度貧血貌，頭面部輕度浮腫，全身黃染較前減輕，病情明顯好轉后出院。相關實驗室檢測指標及治療過程見表1，圖1。

表1 使用帕博利珠單抗治療前、第17 天、第21 天及第30 天實驗室檢查指標

圖1 首次使用帕博利珠單抗后LDH和Hb變化及治療的時間進程

小結免疫檢查點抑制劑（immune checkpoint inhibitors，ICIs）引起的血液相關性不良反應較少見［1］。Petrelli 等［2］納入9 324 例患者的薈萃結果分析顯示，貧血、粒細胞減少癥和血小板減少癥發生率分別為9.8%、0.94%和2.8%。血液相關性不良反應可表現為一系下降，也可表現為兩系或全血細胞減少。自身免疫性溶血性貧血（autoimmune hemolytic anemia，AIHA）發生的時間大多集中在用藥60 天之內（中位時間50天），也有少數超過180天的報道［3-4］。其發病機制主要是由于ICIs 在增強細胞免疫抗腫瘤效應的同時，也有可能增強機體正常的免疫反應，導致免疫耐受失衡，出現免疫相關不良反應（immune-related adverse events，irAEs）［5］。

帕博利珠單抗是一種高選擇性的人源性1gG4 單克隆抗體，通過阻斷PD-1 通路介導免疫抑制反應，發揮抗腫瘤作用。KEYNOTE-054 研究顯示，帕博利珠單抗較安慰劑，可顯著降低Ⅲ期黑色素瘤術后的復發風險，且腫瘤負荷越重的ⅢB期和ⅢC期患者獲益更多［6］。KEYNOTE-006研究的5年隨訪結果顯示，帕博利珠單抗治療黑色素瘤整體療效優于伊匹單抗［7］。帕博利珠單抗已被美國國立綜合癌癥網絡（NCCN）皮膚黑色素瘤指南（2019第3版）推薦為輔助治療一線選擇。本例患者為肛周惡性黑色素瘤術后，拒絕化療，因此選擇單藥帕博利珠單抗進行治療，給予帕博利珠單抗17天后出現AIHA，符合時間相關性，屬于已知的不良反應類型；帕博利珠單抗停藥17 天后經糖皮質激素和丙種球蛋白等藥物治療后患者病情明顯緩解；給予帕博利珠單抗治療期間未使用其他免疫調節相關藥物，且患者的irAEs與惡性黑色素瘤的進展表現有明顯差異。根據《藥品不良反應術語使用指南》中關聯性評價標準，可判斷本例不良反應的關聯性評價為“很可能”。中國臨床腫瘤學會（CSCO）ICIs 相關的毒性管理指南推薦AIHA 4級（危及生命）時，需緊急治療并永久停用ICIs，使用潑尼松1～2 mg/（kg·d）治療，如無效或惡化，給予免疫抑制劑，如利妥昔單抗和環孢素等藥物治療［8］。該患者判定為4 級AIHA，給予糖皮質激素和丙球蛋白等藥物治療2周后，患者Hb水平趨于穩定，遂出院。

綜上所述，ICIs 獨特的作用機制改變了惡性腫瘤的治療現狀［9］，但越來越多的患者出現irAEs。盡管ICIs相關的AIHA發生率并不高，但嚴重的AIHA 若不及時處理可能危及患者生命。臨床應充分了解ICIs 致AIHA 的發病特點、臨床表現、影像學特征及治療原則，以降低用藥風險，改善患者預后。