999精品在线视频,手机成人午夜在线视频,久久不卡国产精品无码,中日无码在线观看,成人av手机在线观看,日韩精品亚洲一区中文字幕,亚洲av无码人妻,四虎国产在线观看 ?

75例膝骨性關節炎患者MSUS檢查的滑膜病變表現與其Lysholm評分的關聯性探究

2020-05-19 08:44:24關文華
中國療養醫學 2020年5期

付 饒 關文華

膝骨性關節炎(knee osteoarthritis,KOA)為動態的退行性病理改變,可反映關節軟骨、滑膜、關節囊等組織修復與破壞間平衡失調,臨床多表現為膝關節腫脹、疼痛等,嚴重者活動受限。據統計,KOA患者致殘率超過53%,影響患者正常生活[1]。臨床常行X線檢查,多顯示關節間隙狹窄、關節邊緣存在骨贅形成、軟骨骨質硬化[2]。但部分KOA患者存在明顯癥狀,而X線檢查無骨贅、關節間隙狹窄表現,僅靠X線片難以準確診斷。肌骨超聲(MSUS)具有無創性,操作簡單,可動態檢查,對肌肉、軟組織、骨骼疾病診斷準確度較高。Lysholm評分也是評估膝關節功能的重要方式,適用于膝關節炎、膝關節創傷等患者,信度、效度較高[3]。本研究以我院KOA患者為研究對象,均行X線片、MSUS檢查及Lysholm評分評估,分析MSUS滑膜病變表現與Lysholm評分的關系,現報告如下。

1 資料及方法

1.1 一般資料 選取2017年3月至2019年2月我院75例KOA患者,男31例,女44例;年齡42~79歲,平均年齡(60.35±8.41)歲;單膝發病42例,其中左膝18例,右膝24例,雙膝發病33例。

1.2 納入標準 符合KOA診斷標準:a.近1個月經常存在膝痛;b.X線片示存在骨贅形成;c.經關節液檢查證實;d.年齡≥40歲;e.晨僵≤30 min;f.存在骨摩擦音。滿足a+b或a+c+e+f,或a+d+e+f可確診為KOA;簽署知情同意書。

1.3 排除標準 合并痛風、類風濕性關節炎等疾病;代謝性骨病、急性創傷等并發癥影響關節者;哺乳、妊娠期婦女;近期曾服用治療KOA的藥物。

1.4 方法 入組患者均行膝部X線正側位檢查,評估膝關節X線片Kellgren-Lawrence分級,采用K-L分級評價,0級:完全正常;Ⅰ級:關節間隙可能存在狹窄,可能存在骨贅;Ⅱ級:關節間隙正常或可能存在狹窄,存在明顯骨贅;Ⅲ級:關節間隙狹窄,中度骨贅,軟骨下骨局部硬化,可能存在畸形;Ⅳ級:關節間隙明顯狹窄,巨大骨贅,軟骨下骨嚴重硬化,存在畸形。采用儀器GE LOGIQ E9肌骨超聲儀檢查,線性探頭,頻率15 MHz,取半臥位,探查膝關節前側、內側、外側、后側,觀察膝關節滑膜增生厚度、積液深度、髕下脂肪墊炎、半月板病變、髕韌帶病變、窩囊腫等表現。醫生指導患者填寫Lysholm評分表。

1.5 觀察指標 觀察X線片、MSUS檢查表現。分析MSUS滑膜病變、關節積液與Lysholm評分的關系。

1.6 統計學分析 采用SPSS 22.0分析數據,采用多重線性回歸分析建立回歸方程,方法選擇反向,ANOVA分析,檢驗水準α=0.05。

2 結果

2.1 K-L分級與MSUS表現 K-L分級:Ⅰ級24例(32.00%),Ⅱ級32例(42.67%),Ⅲ級15例(20.00%),Ⅳ級4例(5.33%)。MSUS表現:滑膜增生35例(46.67%),關節積液49例(65.33%),半月板病變26例(34.67%),髕下脂肪墊炎25例(33.33%),髕韌帶病變20例(26.67%)窩囊腫12例(16.00%)。

2.2 MSUS滑膜病變表現與Lysholm評分的關聯性將Lysholm評分中支撐、跛行、疼痛、交鎖、腫脹、爬樓梯、不穩定、下蹲等賦為自變量x1~x8,MSUS表現滑膜增生、關節積液賦為因變量y1、y2,進行多重線性回歸分析,擬合出回歸方程。滑膜增生與Lysholm評分多重線性回歸分析(表1)。從方差分析表知:F=6.301,P<0.01,調整后R2=0.220,擬合回歸方程差異有統計學意義。回歸方程中含x2,x3,x4,x5等4個變量,寫出回歸方程y1=0.191+0.096x2-0.032x3+0.010x4-0.018x5。Lysholm評分中支撐與MSUS滑膜增生呈正相關,交鎖、疼痛與MSUS滑膜增生呈負相關(P<0.05)。

表1 MSUS滑膜病變與Lysholm評分的關系

2.3 MSUS關節積液表現與Lysholm評分的關聯性關節積液與Lysholm評分多重線性回歸分析(表2)。從方差分析表知:F=26.458,P=0.004,調整后R2=0.130,擬合回歸方程差異有統計學意義。回歸方程中含變量x2與x3,寫出回歸方程y2=0.357+0.110x2-0.029x3。Lysholm評分中支撐與MSUS關節積液呈正相關,交鎖與MSUS關節積液呈負相關(P<0.05)。

表2 MSUS關節積液與Lysholm評分的關系

3 討論

KOA發生可能為軟骨基質代謝失調、軟骨下骨板損傷、關節內炎癥等多種因素共同作用所致[4]。KOA是一種動態的病理變化,可損害患者膝關節功能,影響患者行走能力。故需準確診斷KOA,為臨床治療提供依據。

臨床常對KOA患者進行X線片檢查,可觀察膝關節軟骨、關節間隙出現的病理變化,如關節間隙狹窄、軟骨硬化等,為臨床診斷提供影像學依據。研究發現,X線片診斷KOA,可評估患者關節狹窄程度,但少數KOA患者X線片檢查無法觀察到明顯病變,影響診斷效能[5]。MSUS是診斷KOA的重要方法,具有無創、無輻射,操作簡單,費用低廉,無禁忌證等優點,可實時動態觀察肌肉、肌腱運動,顯示肌肉、韌帶、軟組織、骨骼等組織病變,對半月板、滑膜、關節積液等也有良好顯影效果,可明顯觀察到KOA早期特征性病理改變[6]。研究發現,滑膜增生、關節積液、半月板病變、髕下脂肪墊炎、腘窩囊腫等是KOA患者MSUS檢查的重要表現[7]。本研究結果顯示,75例KOA患者MSUS表現為:滑膜增生35例,關節積液49例,半月板病變26例,髕下脂肪墊炎25例,髕韌帶病變20例,窩囊腫12例,滑膜增生、關節積液發生率較高。MSUS檢查發現滑膜增生多發生于髕上囊,而髕上囊也是關節積液高發區。

除影像學檢查外,Lysholm評分同樣可有效評估KOA患者膝關節功能。Lysholm評分主要包括支撐、跛行、疼痛、交鎖、腫脹、爬樓梯、不穩定、下蹲8項,總分100分,評分越高,膝關節功能越好[8]。研究發現,Lysholm評分與成人大骨節病髕骨穩定性有相關性[9]。本研究顯示,Lysholm評分中支撐與MSUS滑膜增生呈正相關,交鎖、疼痛與MSUS滑膜增生呈負相關(P<0.05),說明膝關節運動中,滑膜增生越嚴重,則患者越需要支撐,關節交鎖、疼痛越輕微,關節疼痛可能與炎性介質有關。

關節積液是KOA的重要標志,創傷、關節炎等刺激滑膜時,激活滑膜免疫應答,滑膜細胞釋放炎性介質進入滑液,啟動炎性反應,炎性介質侵犯滑膜、關節囊等組織,滑液增加,形成關節積液[10]。關節積液增多,會導致關節腫脹。本研究顯示,Lysholm評分中支撐與MSUS關節積液呈正相關,交鎖與MSUS關節積液呈負相關(P<0.05),可見,膝關節運動中,關節積液越嚴重,則患者越需要支撐,關節交鎖越輕微,符合臨床實際。

綜上所述,KOA患者滑膜增生、關節積液發生率較高,MSUS滑膜增生、關節積液與Lysholm評分中支撐呈正相關,與交鎖、疼痛呈負相關,表明MSUS檢查可有效顯示KOA患者滑膜病變,為臨床治療提供參考依據。

主站蜘蛛池模板: 日本成人精品视频| 国产一级妓女av网站| 国产毛片高清一级国语| 有专无码视频| 国内丰满少妇猛烈精品播| 免费又爽又刺激高潮网址| 免费无遮挡AV| 亚洲手机在线| a级毛片免费看| 久久香蕉国产线看观看亚洲片| 高清欧美性猛交XXXX黑人猛交 | 久久亚洲AⅤ无码精品午夜麻豆| 91成人在线免费视频| 亚洲水蜜桃久久综合网站| 亚洲黄色片免费看| 成人午夜精品一级毛片| 国产一区二区精品高清在线观看| 久久a毛片| 秋霞一区二区三区| 四虎精品国产永久在线观看| 夜夜操国产| 国产一级裸网站| 午夜福利免费视频| 伊人色综合久久天天| 人人看人人鲁狠狠高清| 欧美成人精品在线| 亚洲性影院| 全色黄大色大片免费久久老太| 亚洲精品欧美日本中文字幕| 亚洲swag精品自拍一区| 日韩精品一区二区深田咏美| 性69交片免费看| 在线欧美a| 白浆免费视频国产精品视频| 88av在线播放| 欧美综合一区二区三区| 欧美97欧美综合色伦图| 欧美日在线观看| 国产成人亚洲无吗淙合青草| 一区二区无码在线视频| 午夜日本永久乱码免费播放片| 国产欧美专区在线观看| 国产亚洲精品资源在线26u| 欧美久久网| 中文无码伦av中文字幕| 精品福利视频导航| 999国产精品| 99在线视频免费观看| 精品国产乱码久久久久久一区二区| 国产日韩丝袜一二三区| 超薄丝袜足j国产在线视频| 久久亚洲综合伊人| 一级毛片在线播放| 三上悠亚一区二区| 亚洲国产精品日韩av专区| 无码中文字幕乱码免费2| 亚洲成人网在线观看| www.亚洲一区| 欧美成人午夜影院| 久久中文字幕2021精品| 欧美在线综合视频| 久久6免费视频| 成人免费黄色小视频| 女人爽到高潮免费视频大全| 亚洲一区二区视频在线观看| 国产在线视频自拍| 丁香六月激情综合| 欧美视频免费一区二区三区| 美女潮喷出白浆在线观看视频| 一级毛片免费观看不卡视频| 伊人久久久久久久| 成人福利在线视频| 伊人91视频| 亚洲第一香蕉视频| 国产人成网线在线播放va| 她的性爱视频| 欧美黄网站免费观看| 久久婷婷人人澡人人爱91| 成年免费在线观看| 特级欧美视频aaaaaa| 欧美在线黄| 五月天婷婷网亚洲综合在线|