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低分子肝素鈣治療慢性阻塞性肺疾病并Ⅱ型呼吸衰竭的療效

2020-05-18 03:21:34莊路軍
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莊路軍

慢阻肺是臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病,發(fā)病率﹑死亡率均較高,主要是由呼吸氣流受限引起,呈進(jìn)行性發(fā)展,伴隨著咳嗽﹑咳痰等癥狀,尤其是急性發(fā)作期氣道分泌物排除受限,容易引起呼吸道及肺部感染,出現(xiàn)肺功能減退﹑呼吸衰竭等并發(fā)癥,Ⅱ型呼吸衰竭患者如治療不及時(shí),容易出現(xiàn)缺氧﹑二氧化碳潴留等,危及患者生命安全[1]。慢性阻塞性肺病急性發(fā)作合并Ⅱ型呼吸衰竭患者,因長期處于缺氧狀態(tài),導(dǎo)致肺血管內(nèi)皮功能受損,血液粘稠度增加,通常情況下血液處于高凝狀態(tài),極易引起肺栓塞﹑肺動(dòng)脈高壓,需給予及時(shí)的救治措施[2]。為探究低分子肝素鈣的臨床效果及應(yīng)用價(jià)值,本文特選取2017年10月—2018年10月我院慢性阻塞性肺病急性發(fā)作合并Ⅱ型呼吸衰竭患者76例展開研究,現(xiàn)做出如下報(bào)告。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2017年10月—2018年10月,就診我院的慢阻肺急發(fā)并Ⅱ型呼吸衰竭并存在凝血功能異常患者76例隨機(jī)分組,對照組(常規(guī)治療)﹑研究組(對照組基礎(chǔ)上輔助低分子肝素鈣),各納入38例。對照組男女比例20:18,年齡值域區(qū)間46~79歲,均齡(62.38±5.26)歲;病程3~11年,均值(6.25±1.13)年。研究組男女比例22:16,年齡值域區(qū)間47~80歲,均齡(63.52±5.14)歲;病程2.5~12年,均值(6.48±1.25)年。采取統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對不同組患者基線資料展開對比,組間差異P >0.05,可比。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)入選患者均經(jīng)臨床診斷確診;(2)經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)審批備案;(3)患者知曉同意研究,并簽署書面承諾書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)重要臟器功能嚴(yán)重?fù)p傷者;(2)精神嚴(yán)重異常,無法配合者;(3)嚴(yán)重心腦血管疾病者;(4)存在肺結(jié)核﹑肺栓塞等嚴(yán)重肺部疾病者;(5)患有凝血異常,出血傾向者;(6)本次研究藥物過敏者[3]。

1.2 方法

對照組采取常規(guī)治療,給予患者抗感染﹑止咳平喘祛痰,糾正水電解質(zhì)平衡﹑糖皮質(zhì)激素﹑支氣管擴(kuò)張劑﹑低流量氧氣支持等對癥治療措施,必要時(shí)輔助機(jī)械通氣,持續(xù)治療1周[4]。

研究組在對照組基礎(chǔ)上輔助低分子肝素鈣(國藥準(zhǔn)字:H20063910;生產(chǎn)廠家:河北常山生化藥業(yè)股份有限公司;規(guī)格:0.4 mL),皮下注射,每日1次﹑一次60 IU/kg,持續(xù)治療1周[5]。

1.3 觀察指標(biāo)

凝血功能指標(biāo):PT﹑FIB﹑APTT﹑DD[6]。

肺功能指標(biāo):用力肺活量(forced vital capcacity,F(xiàn)VC)﹑1 s用力呼吸量(forced capcacity vollume in one,F(xiàn)EV1)﹑第一秒用力呼氣速流(FEV/FVC)[7]。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 凝血功能指標(biāo)評價(jià)

經(jīng)治療后相比對照組,研究組PT﹑APTT指標(biāo)水平更高,F(xiàn)IB﹑DD指標(biāo)水平更低,P <0.05,見表1。

2.2 肺功能指標(biāo)評價(jià)

肺功能各指標(biāo)對比,研究組均優(yōu)于對照組,P <0.05,見表2。

3 討論

慢性阻塞性肺疾病患者因長期處于缺氧狀態(tài),肺血管重構(gòu)及收縮,繼發(fā)性紅細(xì)胞增多,從而引起血液粘稠度增高,血流阻力增大,致使肺動(dòng)脈壓增高,同時(shí)縮短了活化部分凝血酶時(shí)間,引起紅細(xì)胞比容顯著上升,出現(xiàn)呼吸衰竭的情況[8]。慢性阻塞性肺病急性發(fā)作合并Ⅱ型呼吸衰竭的主要病理機(jī)制為缺氧及二氧化碳潴留,導(dǎo)致患者肺部通氣量明顯不足,而機(jī)體長期缺氧加重呼吸肌負(fù)荷,再加上氣道結(jié)構(gòu)的重建,最終導(dǎo)致肺通氣功能異常。目前臨床治療以抗感染﹑平喘化痰﹑氧療等常規(guī)治療方法,對緩解患者病情具有一定的效果,但療效不顯著,無法顯著改善患者的肺動(dòng)脈高壓及血液高凝狀態(tài),導(dǎo)致預(yù)后不良[9]。

低分子肝素鈣屬于臨床常用抗凝藥物,可改善血細(xì)胞凝聚力和血液粘滯力,可促進(jìn)血管微循環(huán),減輕支氣管痙攣,降低氣道阻力,改善患者通氣狀態(tài),從而緩解機(jī)體缺氧﹑二氧化碳潴留等癥狀,有效控制及改善患者呼吸衰竭的情況[10]。同時(shí)低分子肝素鈣可提升血細(xì)胞及血管壁負(fù)電荷,抗凝集作用強(qiáng),對血小板的凝聚起到抑制作用,抑制血小板微血栓,從而降低血液粘稠度,增強(qiáng)血液流動(dòng),作用于患者體內(nèi)脂蛋白酶,促進(jìn)甘油三酯的分解利用,改善血液粘滯度,改善機(jī)體血液高凝狀態(tài)。另外低分子肝素鈣具有增強(qiáng)T淋巴細(xì)胞功能的作用,抑制嗜酸粒細(xì)胞均中性粒細(xì)胞浸潤,清除炎癥因子,減輕炎性反應(yīng),從而改善氣道炎癥,緩解支氣管粘膜水腫等情況,改善肺功能,促進(jìn)患者康復(fù)[11]。本次研究結(jié)果表明:經(jīng)治療后相比對照組,研究組PT﹑APTT指標(biāo)水平更高,F(xiàn)IB﹑DD指標(biāo)水平更低,P <0.05;肺功能各指標(biāo)對比,研究組均優(yōu)于對照組,P <0.05。由此可見,低分子肝素鈣具有顯著的抗炎﹑溶栓效果,可改善血液高凝狀態(tài),緩解氣道通氣狀態(tài),提升肺功能。主要原因在于,低分子肝素鈣是新型依賴性抗血栓藥物,相比普通肝素其分子質(zhì)量低,且不會(huì)與內(nèi)皮細(xì)胞結(jié)合,半衰期長,生物利用度高,通過皮下注射藥物可快速吸收,不會(huì)出現(xiàn)出血﹑血小板減少等癥狀,用藥安全可靠[12]。

表1 凝血功能指標(biāo)對比

表1 凝血功能指標(biāo)對比

組別 PT(s) FIB(g/L) APTT(s) DD(mg/L)對照組(n=38) 12.77±1.72 4.03±0.17 34.01±3.39 2.15±0.21研究組(n=38) 14.08±1.83 3.87±0.16 38.59±3.12 1.73±0.25 t 值 3.215 4.224 6.127 7.929 P 值 0.001 0.000 0.000 0.000

表2 肺功能指標(biāo)對比

表2 肺功能指標(biāo)對比

組別 FVC(L) FEV1(L) FEV/FVC(%)對照組(n=38) 1.39±0.16 2.07±0.03 67.38±3.72研究組(n=38) 1.61±0.17 2.18±0.07 73.14±3.24 t 值 5.809 8.903 7.197 P 值 0.000 0.000 0.000

綜上所述,針對慢阻肺急發(fā)并Ⅱ型呼吸衰竭并存在凝血功能異常患者采取低分子肝素鈣輔助治療,可顯著改善患者高凝狀況,同時(shí)提升肺功能,療效確切。

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