米索前列醇用于足月妊娠引產的臨床觀察分析

何巧麗

【摘要】目的：探討對足月妊娠引產患者采用米索前列醇進行干預后獲得的臨床效果。方法：將我院2016年07月～2019年05月收治的80例足月妊娠引產患者數字奇偶法分組;治療組（40例）：采用米索前列醇藥物完成引產干預;對照組（40例）：采用催產素藥物完成引產干預;就組間引產總有效數據、用藥至分娩時長、宮縮誘發時長、宮頸Bishop評分展開對比。結果：治療組足月妊娠引產患者引產總有效率（95.00%）高于對照組（65.00%）明顯（P<0.05）;治療組足月妊娠引產患者用藥至分娩時長、宮縮誘發時長短于對照組明顯，宮頸Bishop評分高于對照組明顯（P<0.05）。結論：米索前列醇藥物的有效應用，可使得足月妊娠引產患者獲得可靠效果，并同時將用藥至分娩時長、宮縮誘發時長縮短，使得宮頸Bishop評分有效提升，最終實現足月妊娠引產患者有效預后。

【關鍵詞】米索前列醇;足月妊娠引產;用藥至分娩時長;宮縮誘發時長;宮頸Bishop評分

【中圖分類號】R453

【文獻標識碼】A

【文章編號】2095-6851（2020）05-057-01

對于妊娠期患者而言，因為一系列不可控因素的影響，所以通常需要實施妊娠終止對母嬰安全做出最大限度保障。本次研究將針對足月妊娠引產患者探析米索前列醇藥物運用可行性，以實現足月妊娠引產患者有效預后。

1?資料與方法

1.1?一般資料

將我院2016年07月～2019年05月收治的80例足月妊娠引產患者數字奇偶法分組;治療組（40例）：年齡區間為25歲～35歲，平均為（28.39±2.03）歲;對照組（40例）：年齡區間為26歲～36歲，平均為（28.41±2.05）歲;納入標準：①均接受引產;②均屬于單胎妊娠;排除標準：①存在精神異常;②表現出瘢痕子宮;③表現出前置胎盤;④表現出生殖系統炎癥;就兩組足月妊娠引產患者年齡比較，均衡性顯著（P>0.05）。

1.2?方法

對照組：采用催產素藥物完成引產干預，采用2.5U催產素+5%，500mL葡萄糖溶液展開靜滴，控制8滴/min初始速度，對患者進行30min觀察后，無異常現象，將滴速適當加快，但是需要<40滴/min，共保持2d持續用藥，于第3d，通過對宮頸以及宮縮情況進行了解，采用5U催產素+5%，500mL葡萄糖溶液展開靜滴，控制滴注速度<20滴/min;治療組：采用米索前列醇藥物完成引產干預：在患者陰道后穹窿位置準備25μg米索前列醇進行安置，并且要求患者保持0.5h持續靜臥，無異常現象出現后，就患者宮縮情況進行觀察，如果用藥后>6h，患者未發動宮縮，則合理評估患者宮頸成熟度，再次準備米索前列醇對患者治療。

1.3?觀察指標

觀察對比兩組足月妊娠引產患者的引產總有效數據、用藥至分娩時長、宮縮誘發時長、宮頸Bishop評分。

1.4?判斷標準

顯效：產婦分娩時間在末次給藥后小于24h;好轉：產婦分娩時間在末次給藥后大于24h，并且患者宮頸Bishop評分獲得提升，在2分以上;無效：產婦分娩時間在末次給藥后大于24h，并且患者宮頸Bishop評分獲得提升，在2分以下，或者無提升。

1.5?統計學方法

對于兩組足月妊娠引產患者用藥結果通過統計學軟件SPSS19.0展開處理，計數資料（引產總有效數據）行X2檢驗，以n（%）表示，計量資料（用藥至分娩時長、宮縮誘發時長、宮頸Bishop評分）行t檢驗，以x±s表示，P<0.05說明差異有統計學意義。

2?結果

2.1?引產總有效數據對比

治療組足月妊娠引產患者引產總有效率（95.00%）高于對照組（65.00%）明顯（P<0.05），見表1。

2.2?用藥至分娩時長、宮縮誘發時長、宮頸Bishop評分對比

治療組足月妊娠引產患者用藥至分娩時長、宮縮誘發時長短于對照組明顯，宮頸Bishop評分高于對照組明顯（P<0.05），見表2。

3?討論

臨床針對足月妊娠引產在給予藥物干預期間，催產素的應用，無法充分保證患者引產成功率，并且通常用藥后表現出較長臥床時間。而米索前列醇藥物的有效應用，能夠對患者宮頸結締組織進行作用，對于諸多蛋白酶釋放有效促進，對于膠原纖維降解充分加速，于子宮平滑肌收縮促進以及催引產方面獲得確切效果。

綜上所述，米索前列醇藥物的有效應用，可使得足月妊娠引產患者獲得可靠效果，并同時將用藥至分娩時長、宮縮誘發時長縮短，使得宮頸Bishop評分有效提升，最終實現足月妊娠引產患者有效預后。

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