于強


【摘 要】目的:研究慢性充血性心力衰竭患者采用螺內酯聯合貝那普利治療的治療效果以及臨床價值。方法:選取我院接收的52例慢性充血性心力衰竭患者,本次實驗研究的時間范圍為2016年8月~2019年1月,采用隨機抽簽法將其分為實驗組和對照組,實驗組患者采用螺內酯聯合貝那普利治療進行治療,對照組患者采用常規治療方法進行治療,將兩組患者的治療效果以及不良反應發生率進行比較。結果:(1)實驗組患者的治療效果優于對照組患者,兩組之間的數據差異明顯,具有統計學意義(P<0.05)。(2)實驗組患者的不良反應發生率低于對照組患者,兩組之間的數據差異明顯,具有統計學意義(P<0.05)。結論:慢性充血性心力衰竭患者經過螺內酯聯合貝那普利治療的治療效果良好,可以有效的改善患者的病情,減少患者的不良反應發生概率,可以在臨床治療當中進一步推廣應用。
【關鍵詞】慢性充血性心力衰竭患者;螺內酯聯合貝那普利治療;治療效果
【中圖分類號】R473.7【文獻標識碼】A【文章編號】1005-0019(2020)08--02
充血性心力衰竭是我們國家較為常見的一種心臟疾病,該疾病主要是優于患者的心室充盈功能低下,心排血量滿足不了新陳代謝需要造成的一種體循環淤血情況,該疾病將會對患者的日常生活以及生命安全帶來嚴重的負面影響[1~3]。為此本文探討了慢性充血性心力衰竭患者應用螺內酯聯合貝那普利治療的治療效果,具體報告內容如下:
1 臨床資料與方法
1.1 臨床資料
選取我院接收的52例慢性充血性心力衰竭患者,本次實驗研究的時間范圍為2016年8月~2019年1月,每組26人,實驗組患者的男女比例為13:13,年齡分布在33~75周歲之間,平均年齡為(59.53±6.58)周歲。對照組患者的男女比例為13:13,年齡分布在32~78周歲之間,平均年齡為(59.53±6.58)周歲。
納入標準:(1)所有慢性充血性心力衰竭患者家屬均知曉了本次實驗研究的全部內容并簽署了知情同意書。(2)本次實驗研究經過了本院的醫學倫理委員會的批準認可。
排除標準:(1)慢性充血性心力衰竭患者當中的一般資料不全者。(2)拒絕加入本次實驗研究者。
1.2 方法
1.2.1 實驗組處理方法
實驗組患者在對照組患者的基礎之上。加用了螺內酯(國藥準字:H32020050;生產企業:蘇州弘森藥業有限公司;藥瓶規格:20mg)進行治療,藥品的劑量為18mg/d,在對患者進行治療的過程中,不服用任何其他影響心臟的藥物。
1.2.2 對照組處理方法
對照組患者采給予了常規的吸氧、強心劑、利尿劑進行治療,除此之外,對患者使用貝那普利片(國藥準字:H20043648;生產企業:深圳新力泰藥業股份有限公司)進行治療,藥物的具體劑量根據患者的身體狀況以及患病情況酌情的進行調整。劑量分布在3~40mg/d之間。
1.3 觀察指標
將兩組患者的治療效果以及不良反應發生率進行比較。治療效果評定:顯效:患者的心功能完全恢復。有效:患者的心功能有所恢復。無效:患者的心功能沒有變化。
1.4 統計學分析
本研究將所有慢性充血性心力衰竭患者的相關數據錄入SPSS 22.0軟件之中,計量資料比較實施t檢驗形式校準,對比表述方式為(均數±標準差)。計數資料通過X2檢驗形式校準,檢驗表述方式為(n/%)表示。P<0.05作為本研究統計學意義校準基線。
2 結果
2.1 兩組患者的治療效果比較
實驗組患者的治療效果優于對照組患者,兩組之間的數據差異明顯,具有統計學意義(P<0.05)。具體內容見表1。
2.2兩組患者的不良反應發生率比較
實驗組患者的不良反應發生率低于對照組患者,兩組之間的數據差異明顯,具有統計學意義(P<0.05)。具體內容見表2。
3 討論
充血性心力衰竭是由于心室充盈功能低下引起的一種常見心臟疾病,該疾病的主要病理特點為做事擴張導致的神經內分泌失調以及患者的身體循環功能異常,該疾病的主要臨床表現為呼吸困難、全身乏力、下肢水腫、心機梗死以及急性肺水腫等,一般采用利尿劑等藥物對該疾病進行治療,但是效果一般。貝那普利是我們國家極為常見的一種降壓藥物,這一藥物可以降低患者的心臟負荷,改善患者的心輸血量。螺內酯則可以有效的緩解頑固性水腫,對于肝硬化以及腎病綜合征患者有著較好的治療效果,該藥物還可以有效的緩解高血壓,對于一些低鉀血癥以及原發性醛固酮增多癥的治療效果良好,本文探討了螺內酯聯合貝那普利對于慢性充血性心力衰竭的治療效果[4~6]。結果發現:螺內酯聯合貝那普利對于慢性充血性心力衰竭患者的治療效果良好。
經過本次實驗研究可以明確的得出結論:慢性充血性心力衰竭患者經過螺內酯聯合貝那普利治療的治療效果良好,可以有效的改善患者的病情,減少患者的不良反應發生概率,可以在臨床治療當中進一步推廣應用。
參考文獻
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