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聚丙烯腈/硝酸鈉納米纖維膜的制備及其壓電性能

2020-05-08 06:25:40王聞宇朱正濤牛家?guī)V
紡織學報 2020年3期
關鍵詞:質(zhì)量

吳 橫, 金 欣, 王聞宇, 朱正濤,3, 林 童,4, 牛家?guī)V

(1. 天津工業(yè)大學 材料科學與工程學院, 天津 300387; 2. 天津工業(yè)大學 紡織科學與工程學院, 天津 300387;3. 迪肯大學 前沿纖維研究與創(chuàng)新中心, 吉朗 VIC3217; 4. 南達科他礦業(yè)理工學院化學和應用生物科學系, 拉皮德城 SD57702)

自1880年法國物理學家Jacques Curie和Pierre Curie發(fā)現(xiàn)非對稱晶體的壓電性以來,人們開發(fā)出了大量的壓電材料并將其應用于工業(yè)設備和科學儀器[1]。隨后,發(fā)現(xiàn)了鈦酸鋇、鋯鈦酸鉛、氧化鋅、硫化鋅等一系列具有壓電性的材料[2]。1969年,Kawai研究發(fā)現(xiàn)聚偏氟乙烯(PVDF)具有壓電性[3],這一研究開啟了以PVDF為代表的高聚物壓電性能研究的熱潮,壓電高聚物具有力學柔韌性,對電壓變化敏感和低阻抗的特性[4-6]。PVDF是一種半結(jié)晶型高聚物,在拉伸和極化后具有壓電性,其壓電性由β相含量決定,β相在PVDF化學重復單元中的偶極矩為2.1 D[7]。毛夢燁[8]將NaNO3摻雜到PVDF中,通過靜電紡絲法制得的納米纖維膜輸出電壓為4 V,而未摻雜NaNO3的PVDF納米纖維膜的輸出電壓為2 V,這一結(jié)果說明在PVDF中加入NaNO3可使PVDF的輸出電壓提高。

聚丙烯腈(PAN)是一種無定型的乙烯基型聚合物,已廣泛應用于紡織品、凈化膜、包裝材料和碳纖維前驅(qū)體制備中。在固態(tài)下,PAN有2種構象,即平面鋸齒構象和31螺旋構象[9-11]。PAN側(cè)基中的偶極矩接近3.5 D[12],已遠遠超過PVDF,因此,通過施加高壓電場后PAN也會具有很高的壓電性。Wang等[13]通過靜電紡絲技術制得的PAN納米纖維膜在壓力作用下可產(chǎn)生6 V的電壓信號,而同樣條件下PVDF纖維膜只能產(chǎn)生2 V的電壓信號,這一結(jié)果說明PAN具有比PVDF更高的壓電性,這種壓電性來源于PAN內(nèi)部高的平面鋸齒構象含量。

在上述研究的基礎上,本文將NaNO3摻雜到PAN中,利用靜電紡絲技術制備納米纖維膜用于壓電性能測試,探討了NaNO3質(zhì)量分數(shù)、紡絲速度對PAN納米纖維膜壓電性能的影響,進一步制備出壓電性能更高的PAN壓電納米纖維膜。

1 實驗部分

1.1 原料與儀器

聚丙烯腈(PAN),粉末狀,相對分子質(zhì)量為9萬,上海斯百全試劑有限公司;硝酸鈉(NaNO3)、N,N-二甲基甲酰胺(DMF),分析純,天津市風船化學試劑科技有限公司;聚酯(PET)塑料薄膜,得力集團有限公司;銅膠帶,杭州圣能包裝材料有限公司。

JDF05型靜電紡絲機,長沙納儀儀器科技有限公司;DF-101S型集熱式恒溫加熱磁力攪拌器,鞏義市英峪儀器廠;LA204型電子天平,上海菁海儀器有限公司;Nicolet iS50型傅里葉變換紅外光譜儀,美國 Thermo Nicolet 公司;D8 DISCOVER 型 X 射線衍射儀,德國Bruker公司;S-4800型場發(fā)射掃描電子顯微鏡,日本Hitachi公司;壓電測試儀,實驗室自制,由壓力施加器(長沙納儀儀器科技有限公司)、PC計算機和CHI660E型電化學工作站(上海辰華儀器有限公司)組成;D33∶1-10000 PC/NPM300型駐極體非織造壓電性能測試系統(tǒng),英國壓電設計公司。

1.2 PAN/NaNO3壓電納米纖維膜的制備

1.2.1 PAN及PAN/NaNO3紡絲液的配制

PAN紡絲液的配制:將PAN粉末、DMF置于錐形瓶中,密封后放入50 ℃水浴中磁力攪拌8 h,直至溶液均一透明,制備得到質(zhì)量分數(shù)為10%的PAN紡絲液。

PAN/NaNO3紡絲液的配制:稱取一定量的PAN粉末、DMF和NaNO3置于錐形瓶中,密封后放入50 ℃的水浴中磁力攪拌8 h,得到不同濃度的PAN/NaNO3紡絲液,其中NaNO3的質(zhì)量分別占PAN質(zhì)量的0%、0.5%、0.9%、1.3%、1.7%,PAN質(zhì)量分數(shù)為10%。

1.2.2 PAN/NaNO3納米纖維膜的制備

選取10 mL的注射器,設置高壓電源電壓為22 kV,流速為0.5 mL/h,紡絲時間為5 h,以直徑為10 cm、長為20 cm的輥筒作為接收裝置,設置接收距離為12 cm,采用靜電紡絲機在一定的速度下對2種紡絲液進行靜電紡絲制備納米纖維膜。通過調(diào)節(jié)不同的輥筒速度制得不同取向的靜電紡納米纖維膜,靜電紡絲裝置示意圖如圖1所示。

圖1 靜電紡絲裝置簡圖Fig.1 Sketch of electrospinning device

1.2.3 PAN/NaNO3壓電元件的制備

裁剪大小分別為4 cm×4 cm和3 cm×3 cm的納米纖維膜與導電銅膠帶,然后將納米纖維膜放置在2層導電銅膠帶之間,最后用厚度為0.07 mm的聚酯(PET)薄膜塑封制得壓電元件,其結(jié)構如圖2所示。

圖2 壓電元件示意圖Fig.2 Piezoelectric element diagram

1.3 測試與表征

1.3.1 納米纖維膜形貌觀察

將干燥好的靜電紡納米纖維膜進行噴金處理后,使用掃描電子顯微鏡(SEM)觀察其表面形貌。

1.3.2 納米纖維膜化學結(jié)構表征

使用傅里葉變換紅外光譜(FT-IR)儀記錄衰減全反射(ATR)模式下纖維膜的紅外光譜圖,對PAN/NaNO3纖維膜的化學構象進行分析,設置掃描范圍為4 000~600 cm-1。

圖4 不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜表面掃描電鏡照片(×6 000)Fig.4 SEM images of PAN fiber membrane doped with different mass fraction of NaNO3(×6 000)

為更直觀地觀察由靜電紡絲法制得的PAN納米纖維膜中31螺旋構象和平面鋸齒構象的變化,定義[14]平面鋸齒構象的相對含量如下:

式中:I1和I3分別為圖譜中平面鋸齒構象和31螺旋構象吸收峰的強度,%。C值越大,表明平面鋸齒構象含量越高。

1.3.3 納米纖維膜結(jié)晶結(jié)構表征

使用X射線衍射儀(XRD)測試納米纖維膜的結(jié)構形態(tài)變化,輻射光源為CuKα,波長為0.154 18 nm,測試電壓為40 kV,電流為30 mA,掃描步長為0.02°,掃描范圍為5°~60°。利用布拉格方程計算纖維膜的晶面間距:

2dsinθ=nλ

式中:d為晶面間距,nm;θ為衍射角,(°);λ為X射線的波長,nm;n為衍射級數(shù)。從公式中可以看出,2θ角越大,晶面間距越小。

1.3.4 納米纖維膜壓電常數(shù)測試

使用駐極體非織造壓電性能測試系統(tǒng)測試壓電薄膜的壓電常數(shù),選擇模式VLOW,設定壓力F為10.0 N,動態(tài)力為0.25 N,頻率為110 Hz。

1.3.5 納米纖維膜壓電性能測試

使用壓電測試儀測試纖維膜的壓電性能。在測試時,將壓電元件安裝在支架上,連接接線并對壓電元件施加壓縮沖擊,計算機可控制壓縮沖擊力的大小和頻率,電化學工作站記錄在沖擊狀態(tài)下壓電元件實時的壓電電壓和電流信號,測試原理如圖3所示。

圖3 壓電測試原理圖Fig.3 Principle diagram of piezoelectric measurement

2 結(jié)果與討論

2.1 NaNO3對納米纖維膜性能的影響

本文選擇PAN質(zhì)量分數(shù)為10%,紡絲速度為1 200 mm/s,紡絲時間為5 h,設置NaNO3質(zhì)量分數(shù)分別為0%、0.5%、0.9%、1.3%、1.7%,探討NaNO3質(zhì)量分數(shù)對PAN/ NaNO3纖維膜性能的影響。

2.1.1 NaNO3質(zhì)量分數(shù)對表面形貌的影響

圖4示出不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3添加PAN纖維膜的掃描電鏡照片。

從圖4可以看出:隨著NaNO3質(zhì)量分數(shù)的不斷增加,纖維膜的直徑呈先減小后增加的變化趨勢,纖維表面光滑無串珠;當NaNO3質(zhì)量分數(shù)從0%增加至0.9%時,纖維直徑減小,主要是因為加入無機鹽會導致聚合物射流在電場中的拉伸作用增強[8],使得纖維直徑減小;當NaNO3質(zhì)量分數(shù)從0.9%增加至1.7%時,纖維直徑逐漸增大,這是因為隨著無機鹽質(zhì)量分數(shù)的增加,紡絲射流表面電荷增加,紡絲過程更流暢,使溶液噴射量增加,導致纖維直徑增大[15]。

2.1.2 NaNO3質(zhì)量分數(shù)對化學結(jié)構的影響

圖5示出不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜的紅外光譜圖。可以看出,在1 230和1 250 cm-1處吸收峰分別代表PAN的31螺旋構象和平面鋸齒構象[16],PAN的壓電性源自PAN納米纖維膜內(nèi)平面鋸齒構象的含量[13],即PAN纖維膜的平面鋸齒構象含量越多壓電性越好。根據(jù)公式可計算得到當NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0%、0.5%、0.9%、1.3%、1.7%時,PAN的C值分別為0.998 4、1.000 2、1.000 6、0.999 3、0.999 2。由此可以看出,隨著NaNO3質(zhì)量分數(shù)的增加,C值呈現(xiàn)先增加后減少的趨勢,當NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%時,C值達到最大1.000 6。C值的這一變化趨勢說明在PAN中摻雜NaNO3可引起平面鋸齒構象含量的變化,并在一定范圍內(nèi)可得到平面鋸齒構象含量的最佳值。

圖5 不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜的紅外譜圖Fig.5 FT-IR spectra of PAN fiber membrane doped with different mass fraction of NaNO3

2.1.3 NaNO3質(zhì)量分數(shù)對結(jié)晶結(jié)構的影響

不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜的XRD譜圖如圖6所示。可以看出,PAN在17°附近出現(xiàn)了特征峰,為PAN的(100)晶面特征峰[17]。相關研究表明,與PAN的31螺旋構象相比,平面鋸齒構象在C軸方向上具有較小的晶面間距[18-19]。由此可得出,晶面間距越小,PAN中平面鋸齒構象的含量就越多。由圖6可知,隨著NaNO3質(zhì)量分數(shù)的增加,PAN晶面間距先減小后增大,當NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%時,晶面間距達到最小值(0.533 0 nm)。這一變化趨勢說明,在一定添加范圍內(nèi),將NaNO3摻雜到PAN中可使其晶面間距減小,并得到NaNO3最優(yōu)摻雜質(zhì)量分數(shù)為0.9%,說明NaNO3的加入會引起晶面間距的變化進而可能影響聚合物的壓電性能。

圖6 不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜的XRD譜圖Fig.6 XRD patterns of PAN fiber membrane doped with different mass fraction of NaNO3

2.1.4 NaNO3質(zhì)量分數(shù)對壓電常數(shù)的影響

圖7示出不同NaNO3質(zhì)量分數(shù)摻雜PAN纖維膜的壓電常數(shù)。可見,隨著NaNO3質(zhì)量分數(shù)的增加,PAN的壓電常數(shù)先增加后減小,且在NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%時達到最大值0.86,與純PAN纖維膜的壓電常數(shù)(0.58)相比提高了48.28%。壓電常數(shù)是表征壓電材料性能的重要參數(shù)之一,一般壓電常數(shù)越高,壓電性能越好。

圖7 不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜的壓電常數(shù)Fig.7 Piezoelectric constants of PAN fiber membrane doped with different mass fraction of NaNO3

2.1.5 NaNO3質(zhì)量分數(shù)對壓電性能的影響

表1示出不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜的壓電電壓和電流測試值。可見:與純PAN纖維膜相比,摻雜NaNO3的PAN纖維膜的電壓和電流隨著NaNO3質(zhì)量分數(shù)的增加呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢;在NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9% 時,PAN纖維膜的電壓、電流達到最大值,分別為7.10 V和7.16 μA。可以得出,摻雜NaNO3后PAN纖維膜電壓提高了31.48%,電流提高了111.33%。

表1 不同質(zhì)量分數(shù)NaNO3摻雜PAN纖維膜的壓電性能Tab.1 Piezoelectric performance of PAN fiber membrance doped with different mass fraction of NaNO3

圖8 不同轉(zhuǎn)速下PAN/NaNO3纖維膜的掃描電鏡照片(×6 000)Fig.8 SEM images of PAN/NaNO3 fiber membrane at different rotating speed (×6 000)

綜上分析可知,在紡絲速度為1 200 mm/s,紡絲時間為5 h,PAN質(zhì)量分數(shù)為10%,NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%的條件下,制得的PAN/NaNO3纖維膜的壓電性能最好。

2.2 紡絲速度對納米纖維膜性能的影響

本文選擇PAN質(zhì)量分數(shù)為10%,NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%,紡絲時間為5 h,設置輥筒速度分別為100、300、600、900、1 000、1 100、1 200、1 500、1 800 mm/s進行靜電紡絲,探究紡絲速度對纖維膜性能的影響。

2.2.1 紡絲速度對表面形貌的影響

圖8示出不同紡絲速度下PAN/NaNO3纖維膜的表面形貌。可以看出,隨著速度的增加,纖維取向不斷增加。分析取向增加的原因是,當紡絲速度增加時,絲束受到的應力變大,進而促使高聚物的取向規(guī)整性區(qū)域變大,從而導致纖維取向增加。

2.2.2 紡絲速度對化學結(jié)構的影響

不同速度下PAN/NaNO3纖維膜的紅外光譜圖如圖9所示。通過計算得出,當速度分別為100、300、600、900、1 000、1 100、1 200、1 500、1 800 mm/s時,C值分別為1.002 2、1.002 4、1.002 6、1.004 2、1.007 0、1.005 2、1.005 0、1.004 4、1.004 2。由此可以看出,隨著速度的增加,C值先增大后減小,當速度為1 000 mm/s時,C值達到最大值1.007 0。PAN/NaNO3纖維膜內(nèi)平面鋸齒構象的含量變化會導致C值發(fā)生變化。C值呈現(xiàn)先增加后減小的趨勢,這是由于在靜電紡絲過程中,輥筒對纖維膜的拉伸作用力會使PAN中的分子構象由31螺旋構象向平面鋸齒構象轉(zhuǎn)變,進而會導致C值增大;在速度大于1 000 mm/s時,輥筒對纖維膜的拉伸力較大,增加了外界條件對靜電紡絲過程的干擾,從而使得纖維膜內(nèi)部的平面鋸齒構象含量減小,導致C值減小。

圖9 不同速度下PAN/NaNO3纖維膜的紅外光譜圖Fig.9 FT-IR spectra of PAN/NaNO3fiber membrane at different rotating speeds

2.2.3 紡絲速度對結(jié)晶結(jié)構的影響

圖10示出不同速度下PAN/NaNO3纖維膜的XRD圖譜。通過計算得出,當速度分別為100、300、600、900、1 000、1 100、1 200、1 500、1 800 mm/s時,晶面間距分別為0.544 7、0.542 0、0.532 3、0.531 1、0.520 5、0.529 8、0.531 7、0.534 2、0.538 8 nm。由此可以得出,隨著速度的增加,晶面間距呈先減小后增加的趨勢,當速度為1 000 mm/s時,晶面間距達到最小值0.520 5 nm,此時PAN纖維膜中晶面間距最小,平面鋸齒構象含量最多,壓電性最好。

圖10 不同紡絲速度下PAN/NaNO3纖維膜的XRD圖譜Fig.10 XRD patterns of PAN/NaNO3fiber membrane at different rotating speeds

2.2.4 紡絲速度對壓電常數(shù)的影響

不同紡絲速度下PAN/NaNO3纖維膜的壓電常數(shù)變化如圖11所示。可見,隨著速度的增加,纖維膜的壓電常數(shù)先增加后減小,這一結(jié)果同壓電電壓、電流與速度的變化結(jié)果一致。

圖11 不同紡絲速度下PAN/NaNO3纖維膜的壓電常數(shù)變化Fig.11 Variation of piezoelectric constant of PAN/NaNO3fiber membrane at different speeds

2.2.5 紡絲速度對壓電性能的影響

圖12示出不同紡絲速度下PAN/NaNO3纖維膜的壓電電壓和電流。可知,隨著速度的增加,摻雜NaNO3的PAN纖維膜的壓電電壓、電流先增加后減小,在速度為1 000 mm/s時達到最大值,分別為7.56 V和9.301 μA,與純PAN纖維膜相比,電壓、電流分別提高了40%和174.53%。

圖12 不同紡絲速度下PAN/NaNO3纖維膜的壓電電壓和電流變化Fig.12 Changes of piezoelectric voltage(a)and current(b) of PAN/NaNO3 fiber membrane at different speeds

綜上所述,當NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%,紡絲速度為1 000 mm/s時,制得的纖維膜的壓電性能最佳。

3 結(jié) 論

1)采用靜電紡絲技術制備PAN/NaNO3納米纖維膜,經(jīng)過NaNO3摻雜后,PAN纖維膜的壓電性能得到明顯改善。

2)紡絲速度為1 200 mm/s時,隨著NaNO3質(zhì)量分數(shù)的持續(xù)增加,PAN/NaNO3纖維膜的壓電電壓、電流先增加后減小;當NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%時纖維膜的壓電性能最好,壓電電壓、電流達到最大值,分別為7.10 V和7.16 μA,與未摻雜NaNO3的PAN纖維膜相比分別提高31.48%和111.33%。

3)NaNO3質(zhì)量分數(shù)為0.9%時,隨著紡絲速度的增加,PAN/NaNO3纖維膜的壓電電壓、電流先增加后減小;當紡絲速度為1 000 mm/s時纖維膜的壓電性能最好,壓電電壓、電流達到最大值,分別為7.56 V和9.301 μA,與未摻雜NaNO3的PAN纖維膜相比,壓電電壓、電流分別提高了40%和174.53%。

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