血漿療法聯合利妥昔單抗治療初發獲得性TTP的效果

金英

摘要：目的? 探討血漿療法聯合利妥昔單抗治療初發獲得性血栓性血小板減少性紫癜（TTP）的臨床療效。方法? 選取2018年2月～2019年8月我院收治的初發獲得性TTP患者64例，按照隨機數字表法分為對照組和觀察組，各32例。對照組給予血漿療法治療，觀察組在對照組基礎上聯合利妥昔單抗治療，比較兩組臨床療效、血小板數值變化及不良反應發生情況。結果? 觀察組總有效率為93.75%，高于對照組的68.75%，差異有統計學意義（P<0.05）;治療第1、2、3、4周后，觀察組血小板數值高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05）;兩組均未發生嚴重不良反應。結論? 血漿療法聯合利妥昔單抗治療初發獲得性TTP患者療效確切，可有效緩解患者的臨床癥狀，提高血小板數目，治療安全性較高。

關鍵詞：初發獲得性TTP;血漿療法;利妥昔單抗;血小板數值

Abstract：Objective? To explore the clinical efficacy of plasma therapy combined with rituximab in the treatment of newly acquired thrombotic thrombocytopenic purpura （TTP）.Methods? 64 patients with newly acquired TTP admitted to our hospital from February 2018 to August 2019 were selected and divided into a control group and an observation group， each with 32 cases according to the random number table method. The control group was given plasma therapy， and the observation group combined with rituximab treatment on the basis of the control group to compare the clinical efficacy， platelet value changes and adverse reactions of the two groups.Results? The total effective rate of the observation group was 93.75%， higher than that of the control group of 68.75%， the difference was statistically significant （P<0.05）; after 1， 2， 3， and 4 weeks of treatment， the platelet value of the observation group was higher than that of the control group，the difference was statistically significant （P<0.05）. No serious adverse reactions occurred in both groups.Conclusion? Plasma therapy combined with rituximab is effective in the treatment of patients with newly acquired TTP. It can effectively alleviate the clinical symptoms of patients， increase the number of platelets， and has a high treatment safety.

血栓性血小板減少性紫癜（thrombotic thrombocytopenic purpura，TTP）是一種較為嚴重的血栓性、彌散性的微血管疾病，主要表現為血小板聚集消耗性降低、微血管性溶血性貧血[1]。臨床根據TTP不同的發病機制，將該病分為獲得性與先天性兩類，先天性TTP較為少見，僅占5%，而約95%的TTP患者是由于自身ADAMTS-13的活性降低，因造血干細胞移植感染、藥物、妊娠自身免疫性疾病、腫瘤等誘因造成抗ADAMTS-13的抗體形成所致[2]。該病具有發病急、病程短、預后差等特點，若發病后無法及時得到有效的治療，病死率高達80%～90%。臨床對于治療TTP的常規療法為血漿療法，其可有效緩解患者的病情，改善其預后情況，但復發率較高。利妥昔單抗是治療復發性或難治性TTP的主要措施，對初發期患者使用小劑量利妥昔單抗的治療效果更優。本研究主要探討血漿療法聯合利妥昔單抗治療初發獲得性TTP的臨床療效，現報道如下。

1資料與方法

1.1一般資料? 選取2018年2月～2019年8月佳木斯市中心醫院收治的初發獲得性TTP患者64例，本研究經醫院倫理委員會審批通過，患者知情同意并簽署知情同意書。按隨機數字表法分為對照組和觀察組，各32例。對照組男18例，女14例;年齡20～65歲，平均年齡（46.53±9.82）歲;病程2～9 d，平均病程（3.56±1.22）d。觀察組男17例，女15例;年齡20～62歲，平均年齡（45.69±9.36）歲;病程3～8 d，平均病程（3.21±1.09）d。兩組性別、年齡、病程比較，差異無統計學意義（P>0.05），可對比。

1.2納入與排除標準? 納入標準：①符合《血栓性血小板減少性紫癜診斷與治療中國專家共識（2012年版）》[3]中相關診斷標準;②初治患者。排除標準：①存在嚴重臟器功能疾病者;②精神異常者。

1.3方法? 對照組予以血漿療法，置換量為40 ml/（kg·d），頻率如下：起始每天進行1次，待患者意識清醒后，每2天進行1次，從第3周開始需每3天進行1次。觀察組在對照組基礎上聯合小劑量利妥昔單抗（瑞士 Roche PharmaLtd.，批號J20170034，規格：10 ml∶100 mg）治療，在患者入院3 d后使用，將100 mg利妥昔單抗與0.9%氯化鈉溶液混合進行靜脈滴注，1次/周在進行血漿療法24 h后使用，兩組均持續治療4周。

1.4觀察指標? 比較兩組臨床療效、血小板數值變化及不良反應發生情況。

1.5療效評價標準? 根據《血液病診斷及療效標準》中相關療效判定標準：①治愈：血小板、血肌酐、網織紅細胞、血紅蛋白均達到正常范圍，臨床指征消失，并在6個月內未再次出現癥狀;②有效：血小板范圍在（50～100）×109/L間，血紅蛋白指標在90～110 g/L間，且其他指標均有改善趨勢;③無效：各項相關指標與臨床癥狀均無改善，甚至病情加重。總有效率=（治愈+有效）/總例數×100%。

1.6統計學方法? 采用SPSS 20.0統計軟件進行數據處理，計量資料以（x±s）表示，組間比較采用獨立樣本t檢驗，組內比較采用配對t檢驗，等級資料采用秩和檢驗;計數資料以（n）表示，采用？字2檢驗，P<0.05為差異具有統計學意義。

2結果

2.1兩組臨床療效比較? 觀察組治愈16例、有效14例、無效2例，總有效率為93.75%（30/32）;對照組治愈10例、有效12例、無效10例，總有效率為68.75%（22/32）;觀察組治療總有效率高于對照組，差異有統計學意義（？字2=6.564，P=0.010）。

2.2兩組血小板數值比較? 治療前，兩組血小板數值比較，差異無統計學意義（P>0.05）;治療第1、2、3、4周后，兩組血小板數值較治療前升高，且觀察組高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），見表1。

2.3兩組不良反應情況比較? 觀察組4例患者在首次使用利妥昔單抗時出現輸液相關不良反應，如乏力、惡心、發熱、頭痛等，但3 d后耐受力提升，不良反應消失;對照組未發生嚴重不良反應。

3討論

目前，臨床對于TTP的明確發病機制尚未有定論，多認為與ADAMTS-13存在缺陷所致[4]。由于患者ADAMTS13缺陷或活性降低，血管性血友病因子（vWF）多聚體未能及時得以裂解，而后在循環中形成vWF多聚體（ULvWF），導致血小板數目消耗性減少及形成大范圍的微血管血栓[5]。一旦出現微血管血栓，會導致臟器缺血，并隨病情發展可出現對應臟器受累病變。

血漿療法是治療TTP的標準方案，主要以消除患者的抗ADAMTS13抗體及vWF多聚體為依據，且可為患者提供無缺陷的ADAMTS13。盡管血漿療法提升了患者的生存率，但仍有部分患者對該療法的反應不理想易出現復發。利妥昔單抗可特異性結合B淋巴細胞上的CD20，通過抗體依賴性細胞的細胞毒性（ADCC）和補體依賴性細胞毒性（CDC）將B細胞靶向清除，從而抑制ADAMTS13抗體產生。有研究顯示[6]，血漿療法聯合利妥昔單抗治療獲得性TTP患者，所用患者均得到完全緩解。本研究結果顯示，觀察組總有效率為93.75%，高于對照組的68.75%，差異有統計學意義（P<0.05）;兩組在治療第1、2、3、4周后血小板數值較治療前升高，且觀察組高于對照組，差異有統計學意義（P<0.05），說明聯合利妥昔單抗治療可快速提升患者的血小板數量。同時兩組在治療過程中均未發生嚴重不良反應，說明聯合利妥昔單抗不增加不良反應發生幾率。

綜上所述，血漿療法聯合利妥昔單抗治療初發獲得性TTP患者療效確切，可有效緩解患者的臨床癥狀，提高血小板數目，治療安全性較高。

參考文獻：

[1]呂翠翠，孫甜甜，鞠滿凱，等.57例血栓性血小板減少性紫癜患者的臨床分析[J].臨床血液學雜志，2015，28（6）：957-960.

[2]徐婷，金正明，仇惠英，等.血漿置換聯合利妥昔單抗治療初診特發性血栓性血小板減少性紫癜的臨床分析[J].江蘇醫藥，2016，42（4）：448-450.

[3]中華醫學會血液學分會血栓與止血學組.血栓性血小板減少性紫癜診斷與治療中國專家共識（2012年版）[J].中華血液學雜志，2012，33（11）：983-984.

[4]周琛，李東，張凡，等.血漿置換聯合利妥昔單抗治療特發性血栓性血小板減少性紫癜6例療效觀察[J].臨床血液學雜志，2014，27（1）：57-60.

[5]蔣艷，班秀麗，劉莉娟.血漿置換聯合利妥昔單抗治療初診特發性血栓性血小板減少性紫癜的臨床療效[J].中西醫結合心血管病電子雜志，2018，6（18）：95-96.

[6]王吉剛，周凡，劉彥琴，等.血漿療法聯合小劑量利妥昔單抗治療初發獲得性血栓性血小板減少性紫癜的臨床觀察[J].中國綜合臨床，2016，32（4）：342-346.

收稿日期：2019-11-18;修回日期：2019-11-25

編輯/杜帆