安羅替尼一線治療晚期非小細胞肺癌的臨床療效分析

余宏偉，張一斌，張 璐，廖志偉，林曉丹，周同沖

(廣州醫科大學附屬腫瘤醫院，廣東 廣州 510095)

肺癌的發病率高居所有惡性腫瘤的第一位，約80%為非小細胞肺癌(NSCLC)。本病起病隱匿，早期癥狀不明顯，大多數患者確診時已處于晚期(Ⅲ～Ⅳ期)，此時手術效果較差，大多采用姑息治療。化療雖是晚期NSCLC的主要治療方法，但總體有效率較低，毒副反應明顯，治療后的復發及轉移率較高[1]。特別對于血管表皮生長因子受體(VEGFR)突變陽性患者總體預后較差。近年來，靶向治療成為腫瘤研究的新熱點，抗腫瘤新生血管成為重要的治療靶點。安羅替尼為新型抗腫瘤血管生成藥物，屬于多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能夠抑制VEGFR、成纖維母細胞生長因子受體(FGFR)以及血小板源性生長因子受體(PDGFR)等多個靶點，能有效抑制腫瘤血管新生并抑制腫瘤增殖[2]。臨床研究證實，安羅替尼在軟組織肉瘤、甲狀腺髓樣癌、卵巢癌、結腸癌、肝癌等腫瘤的治療中均可促使部分瘤體縮小，顯示出了較好的療效[3]。本研究進一步分析安羅替尼一線治療晚期NSCLC的臨床療效，現具體匯報如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

將2018年1月至2019年1月在院內腫瘤放療科及腫瘤內科治療的76例晚期NSCLC患者隨機平均分為兩組。觀察組中，男18例，女20例，年齡為42～86歲，平均年齡為(64.3±9.7)歲，腫瘤分期，ⅢB期31例、Ⅳ期17例；對照組中，男19例，女19例，年齡為40～85歲，平均年齡為(64.1±9.8)歲，腫瘤分期，ⅢB期33例、Ⅳ期15例。所有患者均經病理檢查確診為晚期NSCLC，腫瘤分期在ⅢB～Ⅳ期，至少有1個可供測量的病灶，KPS評分>70分，預計生存期>3個月。排除肺纖維化、間質性肺炎、腫瘤侵犯重要血管、合并中樞神經系統轉移、凝血功能異常等。對比兩組的年齡、性別、腫瘤分期等無明顯差異，具有可比性。

1.2 方法

對照組使用化療(紫杉醇+卡鉑)，紫杉醇注射液(江蘇奧賽康藥業股份有限公司生產，國藥準字H20064300)175mg/m2加入生理鹽水250mL中靜脈滴注，第1d；卡鉑注射液(齊魯制藥有限公司生產，國藥準字H20020181)200～400mg/m2加入5%葡萄糖溶液250～500mL中靜脈滴注，第1d；21d為1個療程，共治療3個療程。在此基礎上，觀察組使用鹽酸安羅替尼膠囊(正大天晴藥業集團股份有限公司生產，國藥準字H20180004)，早餐前口服，12mg/次，1次/d，連用2周，停藥1周，即3周為1個療程，共治療3個療程[4]。

1.3 療效判定標準

根據WTO實體瘤療效評價標準進行療效評估。分為完全緩解(CR)、部分緩解(PR)、疾病穩定(SD)、疾病進展(PD)；客觀有效率=(CR+PR)÷總數×100%，疾病控制率=(CR+PR+SD)÷總數×100%[5]。

1.4 觀察指標

治療前后檢測各項腫瘤標志物水平，包括癌胚抗原(CEA)、神經元特異性烯醇化酶(NSE)、血管表皮生長因子(VEGF)，采用全自動生化分析儀測定CEA和NSE，酶聯免疫吸附法測定VEGF。正常值參考范圍：VEGF為0～142.2ng/L，CEA為0～3.4μg/L，NSE為0～15.2μg/L；治療期間觀察有無惡心嘔吐、血小板減少、粒細胞減少、貧血、乏力、脫發、肝功能損傷等毒副反應發生。

1.5 統計學方法

2 結果

2.1 兩組近期療效比較

兩組近期療效比較如表1所示。

表1 兩組近期療效比較

2.2 兩組治療前后腫瘤標志物水平比較

兩組治療前后腫瘤標志物水平比較如表2所示。

表2 兩組治療前后腫瘤標志物水平比較

2.3 兩組毒副反應發生率比較

兩組毒副反應發生率比較如表3所示。

表3 兩組毒副反應發生率比較[n(%)]

3 討論

晚期NSCLC的1年生存率僅為10%～15%，惡性程度高，生存率低，嚴重威脅患者健康。其病理機制復雜，研究顯示，血管生成在NSCLC的發生發展過程中有重要作用，與血管生成的相關因子較多，VEGF是最重要的因子。VEGF與受體結合，并促進其他血管生成因子的表達，可增加血管通透性，加強促血管生成作用[6]。

分子靶向治療是晚期NSCLC的重要治療方式，通過阻斷VEGF與其受體的結合，能抑制腫瘤新生血管，減少腫瘤血管，抑制腫瘤增殖，達到治療目的。國內外對晚期NSCLC無標準治療方法，對于EGFR突變陽性患者行分子靶向治療，有助于改善預后[7]。安羅替尼屬于新型多靶點酪氨酸激酶抑制劑，能夠作用于VEGFR、FGFR1-4、PDGFRα/β、c-Kit和Ret信號通路，從多靶點抑制腫瘤血管生成，并阻斷腫瘤增殖的信號傳導，從而抑制腫瘤增大，減少腫瘤轉移[8]。其半抑制濃度比較低，每2周用藥后停藥1周，可達到良好的耐受性及安全性，同時采用口服方式，有助于提高患者的治療依從性。

綜上所述，安羅替尼一線治療晚期NSCLC的療效確切，增強了對腫瘤的控制效果，明顯降低了腫瘤標志物水平，且毒副反應可控。