新生兒百日咳預防及控制

楊春暉,彭嘉恒,黃偉棠,賴春華,呂峻峰,楊冰巖

(中山市博愛醫院，廣東 中山 528403)

百日咳是一種嚴重的呼吸道傳染疾病，開展疫苗普遍接種后，全球發病率一度有下降，近十余年歐美發達國家如美國、英國、荷蘭、澳大利亞等相繼報道百日咳發病率再次升高，稱為百日咳再現[1-2]。我國天津、重慶、西安等地也陸續有百日咳增多的報道，我國是發展中國家，人口眾多，發病人數可能遠遠大于報道人數，國內百日咳的發病情況可能更加嚴峻，已引多名專家的關注和重視[3-5]。百日咳桿菌是一種人類病原體，人是唯一宿主，傳染性高，其特征性臨床癥狀為陣發性痙攣性咳嗽伴吸氣 “雞鳴”樣回聲，病程可遷延數月。小嬰兒尤其新生兒感染后可能會同時合并其他感染，如呼吸道合胞病毒、腺病毒[6-10]，容易出現呼吸困難、呼吸暫停、肺動脈高壓等嚴重情況，危及生命。新生兒百日咳臨床癥狀不典型，容易誤診，在確診前不采取有效隔離措施，容易引起新生兒病房流行。國內有少量文獻對新生兒百日咳的臨床特征進行報道，本研究通過對中山市博愛醫院新生兒科2019年以來收治的新生兒百日咳進行研究，旨在交流新生兒百日咳的控制和預防。

1 對象與方法

1.1 研究對象 2019年3月1日—8月6日本院收治的新生兒百日咳病例。百日咳診斷標準符合全球百日咳計劃(Global Pertussis Initiative, GPI)的診斷標準[11]、《中國兒童百日咳診斷及治療建議》[12]及百日咳實驗室診斷標準[13]。納入標準：(1)發病年齡<28 d；(2)有咳嗽加重、發紺、氣促、呼吸暫停、咳嗽后嘔吐等臨床表現；(3)鼻咽部分泌物百日咳桿菌聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction，PCR)陽性。

1.2 資料采集 收集百日咳新生兒的詳細資料，包括胎齡、性別、體重、傳染病接觸史、主要臨床表現、血常規、C反應蛋白、降鈣素原(PCT)、治療、隔離措施、預后。

2 結果

2.1 一般情況 中山市博愛醫院為中山市婦幼保健院，負責中山市兒童疾病的保健和治療，2018年之前無兒童百日咳病例上報， 2018年全年診斷兒童百日咳48例，2019年1—8月診斷兒童百日咳312例，其中1—2月17例，3—4月67例，5—6月113例，7—8月115例。2019年3月份中山市兒童百日咳患者明顯增多，并首次出現新生兒百日咳。 2019年3月1日—8月6日共收治 8例百日咳新生兒，其中男性5例，女性3例；均為足月兒，出生平均胎齡(39.12±0.99)周，平均發病年齡(17.50±5.52)d；出生體重均正常，平均體重(3 326.25±144.20)g，發病前體重均增長滿意，發病時平均體重(3 791.25±182.68)g。

2.2 臨床表現及合并癥 8例新生兒均無明確的百日咳接觸史，但4例(50.00%)接觸過成人咳嗽患者，4例未提供相關接觸病史；體溫均正常，初期均有輕咳，呈加重趨勢，最終發展為痙攣性咳嗽，從開始咳嗽到出現痙攣性咳嗽平均時間為(6.25±1.91)d。進入痙攣性咳嗽期后，咳嗽后均出現嘔吐；3例(37.50%)出現呼吸困難，表現為氣促、吸氣三凹征，2例(25.00%)出現呼吸暫停，6例(75.00%)經皮血氧下降；6例(75.00%)起病后出現體重下降；均未出現肺動脈高壓、低血壓、腎衰竭、休克等嚴重合并癥。1例病情稍好轉放棄治療，無法追蹤，其余7例痙攣性咳嗽持續時間為(32±5.30)d。見表1。

2.3 輔助檢查 7例新生兒在痙攣性咳嗽期出現白細胞增高，大于20×109/L，以淋巴細胞為主，占比高于60%。2例血涂片中發現裂隙細胞，分別為6%、14%；4例(50.00%)動脈血氣分析提示低氧血癥，單純二氧化碳潴留2例(25.00%)，二氧化碳潴留伴低氧血癥2例(25.00%)；C反應蛋白、降鈣素原(PCT)均在正常范圍；百日咳桿菌核酸檢測(咽拭子)均為陽性(100%)，百日咳IgM抗體陽性率為0；未發現合并呼吸道合胞病毒、腺病毒感染。5例新生兒(62.50%)胸部X線檢查提示肺炎。見表1。

2.4 隔離、治療及預后 未確診之前，有咳嗽、鼻塞、痰鳴等癥狀的新生兒由單獨的入院通道進入隔離病房，有呼吸道癥狀的新生兒放在一個房間，每例一個暖箱，增加一道防護屏障，保證暖箱間距>1 m，由固定的醫生、護士主管，胸部X線、B超檢查均在床旁完成。醫務人員均佩戴醫用外科口罩進行醫療操作，接觸新生兒前后均用流動水洗手，確診百日咳再采取單間隔離。8例新生兒中有3例(37.50%)需要常壓供氧，3例(37.50%)需要經鼻持續氣道正壓通氣；均采用經胃管口飼奶喂養，確診之前均給予頭孢菌素類靜脈用藥，確診后給予阿奇霉素口服，其中1例靜脈使用甲基強的松龍。5例新生兒(62.50%)治愈，2例(25.00%)好轉，1例(12.50%)放棄治療。見表1。

表1 8例百日咳新生兒的臨床表現、治療及預后情況

3 討論

百日咳為我國法定的乙類傳染病，傳染性強，廣泛開展疫苗接種后我國百日咳發病率從二十世紀六十～七十年代的(100～200)/10萬降至二十世紀九十年代末的1/10萬以下，2006—2010年穩定在0.2/10萬[14]。近5年部分地區報道百日咳增多，年長兒和成年人的發病率上升[15]，未被診斷及未接受治療的成人、年長兒成為嬰幼兒的傳染源。本研究發現，2019年3月份本院兒童百日咳的病例明顯增多，開始出現百日咳新生兒。8例新生兒均無百日咳的接觸史，但接觸成人咳嗽的新生兒有4例，有4例未問到接觸史。在當地百日咳的流行季節，新生兒科醫生應關注當地的百日咳流行情況，接觸史陰性的新生兒咳嗽患者仍不能排除百日咳。受傳統習俗的影響，產后探視新生兒的人數較多，其中可能存在不典型百日咳患者。吳丹遐等[16]研究發現，24.5%的兒童慢性咳嗽是百日咳感染引起的，這部分人群沒有典型的百日咳癥狀，但可傳播百日咳桿菌，新生兒極有可能接觸到這些傳染源，故有任何呼吸道癥狀及低熱的人群應杜絕探視新生兒，如家庭成員有慢性咳嗽，應與新生兒隔離，有效隔離傳染源，預防新生兒百日咳。

8例百日咳新生兒卡他期均有咳嗽，為輕微咳嗽，無發熱，卡他期持續時間4～10 d，平均(6.25±1.91) d，與文獻[17]報道一致，故早期輕微咳嗽的新生兒，大約1周左右咳嗽突然加重應警惕百日咳，如需要住院治療則采取飛沫隔離。8例百日咳新生兒臨床癥狀相對兒童嚴重，其中有新生兒痙攣性咳嗽后出現經皮血氧下降，有氣促、三凹征、呼吸困難，甚至有呼吸暫停。4例(50.00%)新生兒出現二氧化碳潴留，其中3例需經鼻持續氣道正壓通氣，但呼吸道分泌物不多，可能與氣管支氣管痙攣影響二氧化碳排出有關。本研究發現新生兒百日咳呼吸系統癥狀更嚴重，可能有生命危險，需要積極的呼吸支持，以維持正常的氧合，更好控制重癥百日咳新生兒的病情。

我國現行的百日咳診斷標準[12]和GPI建議[11]將白細胞計數升高(≥20×109/L)伴淋巴細胞增多癥(淋巴細胞比例≥60%)作為0～3月齡嬰兒實驗室診斷標準之一。本研究有7例新生兒白細胞增高，以淋巴細胞為主，有1例放棄治療沒有對血常規進行動態監測。8例新生兒C反應蛋白均正常，2例血涂片發現裂隙細胞。外周血涂片中見裂隙細胞可為百日咳提供部分診斷依據，而 C反應蛋白對百日咳診斷無臨床指導意義[18-19]，因百日咳桿菌感染后只定植局部，通過釋放毒素致病。PCR在很多基層醫院未開展，不適合廣泛用于診斷百日咳。文獻[20]報道，采用淋巴細胞計數聯合PCT結果區分新生兒百日咳、細菌和病毒感染，PCT值<0.75 ng/mL且淋巴細胞計數≥10.4×109/L，考慮診斷百日咳。本研究中新生兒PCT及淋巴細胞也符合文獻報道新生兒百日咳的診斷。百日咳毒素(PT)IgG診斷百日咳最敏感[13]，發病初期與恢復期雙份血清PT IgG滴度出現顯著升高(>2～4倍)是百日咳實驗室確診指標之一。在本研究中百日咳IgM抗體檢查在臨床診斷中意義不大。由于百日咳桿菌感染后通常需要足夠的時間才能產生免疫反應，血清學方法往往對于病程晚期的百日咳臨床診斷更有意義[21-22]。在臨床中尤其是基層醫院需特別重視新生兒血常規、血涂片、C反應蛋白、PCT這些常規的檢查。常規檢查在基層醫院覆蓋面廣，結果回復快，結合臨床癥狀，可以早期診斷百日咳，給予及時治療及隔離防護，有效控制新生兒百日咳病情，降低病死率，并可避免百日咳在新生兒病房廣泛傳播，控制百日咳疫情。

綜上所述，新生兒家長要有意識做好防護，減少人員探視，切斷百日咳傳染途徑。新生兒科醫生需了解當地百日咳的流行情況，結合臨床和常規實驗室檢查盡早診斷、治療、隔離百日咳患者，癥狀嚴重的新生兒可給予積極的呼吸支持，控制病情及疫情進展。我國目前百日咳的疫苗接種時間是出生后3、4、5個月初始免疫注射3劑，小嬰兒在接種疫苗前主要依賴母體抗體的被動免疫力抵抗感染。孕期婦女接種無細胞百日咳疫苗被認為是保護0～3個月小嬰兒的有效手段，部分國家已經開展孕婦百日咳疫苗接種[23-24]，但其安全性、接種時機仍需要更多的數據支持，這也是今后努力工作的重點。