仝新強,郭海燕,呂書娟
(石家莊腎病醫(yī)院,河北 石家莊 050061)
大多數(shù)學(xué)者認(rèn)為特發(fā)性膜性腎病是由內(nèi)源性抗原引起局部或原位免疫復(fù)合物形成的自身免疫性疾病[1]。在中老年群體中較為好發(fā),臨床過程多種多樣。目前,臨床上治療特發(fā)性膜性腎病尚無統(tǒng)一定案,一般根據(jù)患者病情不同而采取不同的治療方案。本文選取35例特發(fā)性膜性腎病患者采取他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素治療,觀察臨床效果。具體情況如下。
選取我院2017年5月~2018年5月收治的70例特發(fā)性膜性腎病患者為研究對象,所有研究對象均經(jīng)腎活檢確診為特發(fā)性膜性腎病,自愿簽訂知情同意書,病理分期為I-Ⅲ期,腎功能正常。排除有嚴(yán)重感染、心功能不全、糖代謝和肝功能異常者,依從性差、大環(huán)內(nèi)酯類藥物過敏者。將70 例入選對象隨機分為對照組(n=35例)和實驗組(n=35例)。對照組男女比例為22:13,平均(44.5±13.1)歲,平均病程(22.7±6.2)個月。實驗組男女比例為23:12,平均(44.8±12.9)歲,平均病程(22.4±6.5)個月。經(jīng)比較,對照組和實驗組的性別、年齡和病程等無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。
對照組與實驗組均口服潑尼松片0.5 mg/(kg·d),連續(xù)口服8周后,減少5 mg/2周,減少到每天服用10 mg的劑量后停止減少,并以此劑量繼續(xù)服藥。對照組患者在此基礎(chǔ)上每月實施1次靜脈滴注環(huán)磷酰胺750 mg/m2,連續(xù)治療6個月后可據(jù)實際情況調(diào)整劑量,持續(xù)用藥1年;實驗組在此基礎(chǔ)上實施他克莫司聯(lián)合治療,以0.05~0.10 mg/(kg·d)為初始劑量,分2次空腹口服。治療2周后調(diào)整劑量,保持血藥濃度處于5~10 μg/L,持續(xù)用藥1年。治療過程中,兩組患者定期檢測腎功能。若產(chǎn)生不良反應(yīng),立刻處理。
評定兩組患者的臨床效果:癥狀消失,血清肌酐正常,尿蛋白定性陰性、定量低于0.3 g/24 h,血漿白蛋白高于35 g/L,評定為完全緩解;癥狀消失,尿蛋白定性+或++、定量下降百分比達(dá)到50%及以上,血漿白蛋白升高但低于35 g/L,評定為部分緩解;以上標(biāo)準(zhǔn)均沒有達(dá)到則為無緩解[2]。統(tǒng)計兩組患者的治療有效率,即完全緩解與部分緩解之和。
使用SPSS 23.0處理數(shù)據(jù),計量、計數(shù)資料分別行t、x2檢驗。P<0.05則有統(tǒng)計學(xué)意義。
實驗組治療有效率為94.29%,明顯高于對照組的74.29%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=5.285,P=0.022)。見表1。

表1 兩組患者治療有效率對比[n(%)]
特發(fā)性膜性腎病有蛋白尿、腎病綜合征、鏡下血尿等臨床表現(xiàn),病情變化多樣,預(yù)后差別大。臨床上一般采取非免疫抑制和免疫抑制進行治療。臨床治療藥物有糖皮質(zhì)激素、環(huán)磷酰胺、環(huán)孢霉素A等,大量研究結(jié)果表明,單用糖皮質(zhì)激素類藥物的臨床效果并不理想,建議聯(lián)合用藥[3]。他克莫司是一種鈣調(diào)磷酸酶抑制劑,免疫抑制作用高于環(huán)孢素A 10-100倍,被逐漸應(yīng)用于前期腎病,發(fā)展前景好。他克莫司通過干擾鈣依賴性信號轉(zhuǎn)導(dǎo)途徑,阻斷早期T淋巴細(xì)胞淋巴因子轉(zhuǎn)錄,抑制T淋巴細(xì)胞活化和增殖,從而影響B(tài)淋巴細(xì)胞生長和抗體形成,最終引起免疫抑制,達(dá)到治療的目的[4]。本文對實驗組的35例特發(fā)性膜性腎病患者采用他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素進行治療,結(jié)果顯示,實驗組治療有效率高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(x2=5.285,P=0.022)。他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素是治療特發(fā)性膜性腎病的有效手段。
綜上,特發(fā)性膜性腎病患者的治療方案采取他克莫司聯(lián)合糖皮質(zhì)激素,在臨床上取得良好的效果,值得應(yīng)用。