張建明
(酒泉職業技術學院,甘肅 酒泉 735000)
豬偽狂犬病是一種高度接觸性傳染病,是由豬偽狂犬病病毒(PRV)感染所引起,不同發育階段豬群對該病均易感,其中新生仔豬感染該病出現腹瀉和神經癥狀,甚至急性死亡;成年豬感染一般不表現明顯臨床癥狀,但懷孕母豬出現流產、死胎等,給我國養豬業造成巨大的經濟損失[1-2]。PRV可感染多種哺乳動物,其中包括豬、犬、貓、鼠、牛和羊等,其中豬是該病的唯一自然宿主。豬群感染PRV后可向外界排毒,病毒隨飼料、飲水或其它污染物接觸豬消化道、呼吸道或黏膜而感染其它健康豬群,甚至病毒可以通過垂直傳播,導致該病的防控與徹底凈化較為困難。
為了解酒泉市豬群PRV流行情況與分布特點,本次研究于2018年3—10月從酒泉市部分地區共16個豬場采集742份血清,進行PEV-gE蛋白抗體檢測,旨在系統性掌握該地區PRV的流行規律和特點,為該病的診斷與防控提供參考。
豬血清集中采集時間為2018年3—10月,742份血液樣品來自于酒泉市肅州區、高臺縣、嘉峪關市和肅南縣16個豬場,其中仔豬、保育豬、肥育豬、種公豬和繁殖母豬血液樣品數量分別為182份、243份、193份、32份和92份。經前腔靜脈或頸靜脈采血5 mL/頭,常規處理后獲得血清,將血清樣品標記后保存于4℃,待檢。
豬偽狂犬病病毒gE(PRV-gE)蛋白抗體ELISA(酶聯免疫吸附試驗)檢測試劑盒購自于武漢科前生物有限公司;不同規格移液器購自于杭州德為儀器科技有限公司;全自動酶標儀購自于美國BioTek公司。
利用ELISA檢測方法對采集的742份血清進行PRV-gE抗體檢測,其操作步驟與結果判定標準均嚴格按照試劑盒提供說明書進行。
對酒泉市部分地區16個豬場共742份血清樣品進行檢測,檢測結果顯示16個豬場共有7個檢測含有PRV-gE抗體陽性血清,其場陽性率為43.75%,共129份血清樣品檢測為PRV-gE抗體陽性,其陽性率為17.39%;被調查的4個地區偽狂犬病野毒血清抗體檢出率為12.97%~25.00%,以肅南縣檢出率最低,而嘉峪關市檢出率最高,結果見表1。

表1 酒泉市不同地區豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測結果
本次研究調查的16個豬場中含有規模化豬場(母豬存欄量高于100頭)和散養場(母豬存欄量低于100頭),其數量分別為7個和9個,采集血清樣品數量分別為398份和344份。調查結果如表2所示,規模化豬場和散養場偽狂犬病野毒場陽性率分別為28.57%和55.56%,而樣品中野毒陽性檢出率分別為10.55%和25.29%。

表2 不同養殖模式豬場豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測結果
為分析不同類別豬群偽狂犬病野毒感染情況,根據被調查豬群日齡將其分為仔豬、保育豬、肥育豬、種公豬和種母豬,血清樣品數量分別為182份、243份、193份、32份和92份。調查結果如表3所示,不同類別豬群偽狂犬病野毒血清學檢出率存在差異,以保育豬檢出率最高,為21.81%,種公豬和仔豬最低,分別為9.83%和13.19%,肥育豬和種母豬居中,分別為16.58%和18.47%。

表3 不同類別豬群豬偽狂犬病病毒gE抗體檢測結果
按照采集樣品來源豬群性別進行分類,被檢測的367份公豬血清樣品中有58份檢測為偽狂犬病病毒gE抗體陽性,檢出率為15.80%,被檢測的375份母豬血清樣品中有71份檢測為陽性,檢出率為18.93%,不同性別豬群檢出率差異不大。
豬偽狂犬病病毒為重要烈性傳染病,對我國養殖業健康發展危害極大[3-4]。為了解酒泉市部分地區豬偽狂犬病病毒流行情況與分布特點,本研究于2018年3—10月對酒泉市4個地區16個豬場共742份血清樣品進行PRV-gE蛋白抗體檢測。結果顯示,該地區豬偽狂犬病野毒場陽性率為43.75%,742份樣品中有129份血清樣品檢測為陽性,平均陽性率為17.39%,其檢測結果低于江蘇地區(36.0%)[5],但高于山東棗莊地區(8.51%)[6],說明偽狂犬病病毒在我國不同地區均有流行,但流行情況具有一定差異,這可能與地理差異、環境氣候和豬場飼養水平等有關。同時本次研究調查結果顯示,被調查的4個地區均存在豬偽狂犬病野毒的流行情況,也證實了偽狂犬病病毒在酒泉市豬群廣泛流行的事實。
進一步研究表明,規模化豬場偽狂犬病野毒場和樣品陽性率低于散養場,其中場陽性率分別為28.57%和55.56%,樣品陽性率分別為10.55%和25.29%,其調查結果與顧紹鋒等[7-8]研究一致,但與劉陽的調查結果[9]相反,其內在原因還有待進一步探索。此外,不同類別豬群中保育豬偽狂犬病野毒血清陽性率最高,而種公豬和仔豬最低,繁殖母豬和肥育豬居中,可能是在養殖過程中,保育豬飼養密度過大,同時母源抗體水平逐漸降低,導致其感染偽狂犬病病毒的幾率較其他發育階段豬群高,在部分種公豬血清樣品也檢測到偽狂犬病野毒抗體,提示在引種過程中需要格外重視對該病的監測與防控。