吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞增殖、遷移和凋亡的影響

郭良煜 陶春杰 陳敬騰 龔長天 施玉博 郭衛(wèi)春

骨肉瘤(osteosarcoma,OS)是最常見的原發(fā)性骨腫瘤，好發(fā)于兒童和青少年，主要發(fā)生于長骨遠端并且容易產(chǎn)生遠處轉移和侵襲。目前針對骨肉瘤治療的金標準是新輔助化療加手術切除，這使得骨肉瘤的5年生存率從20%提高到了60%[1]。然而，化療藥物的毒性和骨肉瘤細胞對化療藥物表現(xiàn)出的耐藥性對骨肉瘤的臨床治療和長期存活率構成了極大挑戰(zhàn)。近幾年的研究表明誘導靶細胞凋亡是消滅癌細胞的關鍵因素[2～4]。

吲哚美辛是NSAID一類的抗炎藥物，主要用于類風濕關節(jié)炎或骨關節(jié)炎等相關疼痛的對癥治療[5]。近年來已有相關文獻報道吲哚美辛可以抑制結直腸癌細胞的增殖、分化和轉移[6,7]同時也可以抑制結直腸癌細胞的增殖并誘導其凋亡[8～11]。然而，吲哚美辛對人類OS的作用仍有待于進一步研究。本研究通過細胞實驗研究吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞增殖、遷移、細胞形態(tài)和凋亡的影響，并初步探討吲哚美辛抗骨肉瘤作用的相關分子機制，以期為吲哚美辛應用于臨床骨肉瘤患者的治療提供實驗基礎和理論依據(jù)。

材料與方法

1.材料:人骨肉瘤143B細胞購自中國典型培養(yǎng)物保藏中心(China Center For Type Culture Collection, CCTCC)；MEM培養(yǎng)基和胎牛血清購自美國Hyclone公司；1%雙抗(青霉素100U/ml, 鏈霉素100μg/ml)購自吉諾公司;含EDTA的胰酶購自武漢谷歌生物科技有限公司；吲哚美辛、DMSO以及胰蛋白酶均購自美國Sigma 公司；Cell Counting Kit-8 (CCK-8)購自日本同仁化學研究所；Annexin V-FITC/PI(Propidium Iodide)細胞凋亡檢測試劑盒購自南京凱基生物科技發(fā)展有限公司；一抗 caspase-3、caspase-9、GAPDH、Bcl-2以及Bax均購自美國CST公司；HRP標記抗兔IgG二抗購自武漢博士德生物工程有限公司。

2.細胞培養(yǎng)：人骨肉瘤143B細胞用含10%的胎牛血清和1%雙抗的MEM培養(yǎng)基，于37℃、5%CO2的培養(yǎng)箱中常規(guī)培養(yǎng), 取對數(shù)生長期的細胞進行后續(xù)實驗。

3.細胞增殖能力檢測：將骨肉瘤143B細胞以1×105個/毫升濃度接種于96孔板上。每孔加入100μl,過夜孵育待細胞貼壁后加入不同濃度的吲哚美辛，陰性對照組加入等體積的MEM培養(yǎng)基。分別培養(yǎng)24、48、72h后每孔加入10μl的CCK-8試劑，繼續(xù)孵育2h后用酶標儀(澳大利亞Tecan Sunrise公司)測量450nm波長下的吸光度(A)值。A值與細胞活力和數(shù)量呈正比，所有試驗均進行3次。

4.形態(tài)學觀察：將骨肉瘤143B細胞以1×105個/毫升濃度接種于6孔板中。24h后分別加入不同濃度的吲哚美辛(0、400、600、800μmol/L)隨后置于37℃、5%CO2培養(yǎng)箱中培養(yǎng)24h后, 在倒置顯微鏡下觀察細胞貼壁情況和生長情況，并拍照。

5.細胞凋亡檢測：將骨肉瘤143B細胞以1×105個/毫升濃度接種于6孔板中。用不同濃度的吲哚美辛(0、600、800μmol/L)處理骨肉瘤143B細胞24h后，用胰酶消化細胞，離心5min后用預冷的PBS洗滌細胞1次后用 250μl binding buffer重懸細胞，取100μl細胞懸液于5ml流式管中，加入5μl的Annexin V/FITC和5μl的PI，混勻后避光孵育30min，最后再加入400μl binding buffer，隨即用流式細胞儀進行細胞凋亡檢測。

6.Transwell遷移實驗:將小室放入24孔板中，隨后將骨肉瘤143B細胞以每孔1×105個接種于小室的上室中。下室加入含20%血清的MEM培養(yǎng)基以建立血清濃度差。后用不同濃度的吲哚美辛(0、600、800μmol/L)處理骨肉瘤143B細胞。處理24h后用PBS清洗15min，用甲醇固定15min，吉姆薩染色10min。隨后用棉簽擦去上室的細胞，用倒置顯微鏡進行細胞計數(shù)。

7.Western blot法：將骨肉瘤143B細胞以每孔1×105個接種于6孔板中。用吲哚美辛(800μmol/L)處理骨肉瘤143B細胞24h后用PBS洗滌2次，隨后加入RIPA裂解液提取總蛋白，用BCA法測定蛋白濃度后用12%聚丙烯酰胺凝膠電泳(SDS-PAGE)分離，轉膜后用 5%的脫脂奶粉于室溫封閉1h，后加入相應一抗隨后在4℃條件下過夜孵育。后用HRP標記抗兔IgG于室溫孵育2h。TBST溶液洗 5×10min，隨后用ECL發(fā)光液顯色后分析結果以目的蛋白與GAPDH的灰度比值表示蛋白表達水平。

結 果

1.吲哚美辛抑制骨肉瘤143B細胞增殖的影響:用不同的濃度分別處理143B細胞24和48h后用CCK8檢測增殖能力(圖1)。隨著吲哚美辛濃度的增加，細胞活力在不斷下降。同時相同濃度下的48h細胞活力均小于24h細胞活力，證明吲哚美辛可以抑制143B細胞的增殖，并且具有時間-劑量依賴性。

圖1 吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞增殖的影響與對照組比較,*P<0.05,**P<0.01

2.吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞形態(tài)的影響:用不同濃度的吲哚美辛處理骨肉瘤143B細胞24h后，用倒置顯微鏡觀察細胞形態(tài)顯示對照組細胞均貼壁同時生長良好，形態(tài)正常，排列規(guī)則且細胞密度高；而實驗組中，細胞形態(tài)異常同時細胞皺縮且排列紊亂，并且隨著吲哚美辛濃度的增加，細胞數(shù)量及密度明顯減少(圖2)。

圖2 吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞形態(tài)的影響(×100)A.對照組;B.400μmol/L吲哚美辛處理組;C.600μmol/L吲哚美辛處理組;D.800μmol/L吲哚美辛處理組

3.吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞凋亡的影響:用不同濃度的吲哚美辛處理143B細胞后，用流式細胞儀檢測細胞總凋亡率詳見圖3。總凋亡率(%)=早期凋亡率+晚期凋亡率。隨著吲哚美辛濃度的提高，實驗組細胞的凋亡率不斷增高。

4.吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞遷移的影響:用不同濃度的吲哚美辛處理143B細胞后，倒置顯微鏡下觀察細胞后發(fā)現(xiàn)，實驗組細胞總數(shù)小于對照組細胞總數(shù)(圖4)，并且隨著吲哚美辛濃度的提高，實驗組的細胞總數(shù)不斷減少。

圖3 吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞凋亡的影響與對照組比較,*P<0.05,**P<0.01

圖4 吲哚美辛對骨肉瘤143B細胞遷移的影響(結晶紫，×100)與對照組比較,*P<0.05,**P<0.01

5.吲哚美辛對凋亡蛋白的影響:為了探討吲哚美辛誘導143B細胞的凋亡機制，檢測143B處理后的Bcl-2的表達情況(圖5)，與對照組比較，Bcl-2表達下調，證明吲哚美辛通過下調Bcl-2凋亡蛋白來誘導143B細胞的凋亡。

圖5 吲哚美辛對凋亡蛋白的影響與對照組比較,*P<0.05

討 論

骨肉瘤是骨科中常見的原發(fā)性骨腫瘤，具有容易復發(fā)和侵襲性強的特點。而傳統(tǒng)的化療因其毒性不良反應并且骨肉瘤容易產(chǎn)生耐藥性的原理使得骨肉瘤的臨床治療效果無明顯提高。而之前的研究中顯示抗炎藥物，例如賽來西布，可以抑制腫瘤細胞和血管生成、促進腫瘤細胞凋亡、抑制腫瘤的侵襲和轉移等[12，13]。同時吲哚美辛對胃癌、乳腺癌等惡性腫瘤有顯著作用[14]。有研究證實了吲哚美辛可以抑制胃癌細胞的增殖和分化，同時通過調控細胞中的溶酶體從而導致細胞凋亡，并且吲哚美辛也可以抑制乳腺癌細胞的遷移和侵襲，并且與基于葡聚糖的化合物相混合后可以降低乳腺癌細胞的耐藥性，其原理是減少了MDR相關蛋白所介導的化療藥物的排出[15，16]。

本研究通過不同濃度的吲哚美辛處理骨肉瘤143B細胞，結果顯示吲哚美辛可以抑制骨肉瘤143B細胞的增殖和侵襲，誘導細胞的凋亡，而無論是細胞增殖還是侵襲，都與凋亡是密不可分的。凋亡的經(jīng)典途徑有兩種：線粒體途徑和Fas配體途徑，兩者都具有共同的下游通路caspase家族[17]。對于線粒體途徑，在接受死亡信號轉導后，Bcl -2影響電壓依賴性陰離子通道 (VDAC)從而導致細胞膜電位降低，通透性增加，誘導細胞凋亡[18～20]。Western blot法檢測結果顯示Bcl-2表達下調，證實了吲哚美辛通過下調Bcl-2來誘導骨肉瘤143B細胞凋亡。

綜上所述，吲哚美辛可以通過劑量依賴性和時間依賴性來抑制其骨肉瘤的增殖和遷移，同時通過下調Bcl-2來誘導骨肉瘤143B細胞凋亡。這為吲哚美辛治療骨肉瘤患者提供了實驗依據(jù)。但與骨肉瘤發(fā)生、發(fā)展有關的其他通路，例如Notch和Wnt通路等都未進行研究，后續(xù)實驗將會研究吲哚美辛與以上兩通路之間的聯(lián)系。