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鹽酸氫嗎啡酮用于全身麻醉誘導(dǎo)的臨床研究

2020-03-25 13:34:26李穎
關(guān)鍵詞:手術(shù)

李穎

大多數(shù)臨床手術(shù)的麻醉方式會(huì)選擇全身麻醉,全麻藥物可以抑制體內(nèi)交感神經(jīng)興奮,從而保證心率、血壓等指標(biāo)的穩(wěn)定。手術(shù)患者機(jī)體會(huì)因刺激而發(fā)生一系列應(yīng)激反應(yīng),導(dǎo)致手術(shù)時(shí)出現(xiàn)心肌缺血、心律失常等情況,增加了手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),因此選擇合適的誘導(dǎo)劑非常重要[1-2]。有研究顯示[3],通過(guò)鎮(zhèn)痛作用,能有效降低手術(shù)時(shí)機(jī)體的應(yīng)激反應(yīng)。舒芬太尼是良好的鎮(zhèn)痛類藥物,但通過(guò)實(shí)踐發(fā)現(xiàn)舒芬太尼會(huì)引發(fā)惡心、嘔吐等不良反應(yīng),還會(huì)影響呼吸和循環(huán)。鹽酸氫嗎啡酮也是常用的鎮(zhèn)痛類藥物之一,用于全身麻醉誘導(dǎo)具有顯著效果,在起到較強(qiáng)鎮(zhèn)痛作用的同時(shí)副作用較小,更加安全。為了驗(yàn)證鹽酸氫嗎啡酮在全身麻醉誘導(dǎo)中的效果和價(jià)值,本文選擇60例全身麻醉手術(shù)患者進(jìn)行研究,具體對(duì)比研究流程與討論結(jié)果如下。

1 資料及方法

1.1 臨床資料

選取2019年5月—2019年10月期間我院手術(shù)患者60例,患者均進(jìn)行全麻手術(shù),根據(jù)治療順序?qū)⑵潆S機(jī)分為對(duì)照組和研究組。本研究經(jīng)倫理委員會(huì)批準(zhǔn);患者肝、腎、心、肺等器官功能良好,無(wú)呼吸系統(tǒng)及心血管疾病,患者均無(wú)精神障礙和交流溝通障礙且無(wú)使用鎮(zhèn)靜鎮(zhèn)痛類藥物史,患者對(duì)此次研究知情且已簽署意愿書。對(duì)照組30例,其中男性15例、女性15例,年齡在20~66歲之間,平均年齡為(47.76±10.81)歲;ASA分級(jí):Ⅰ級(jí)13例、Ⅱ級(jí)10例、Ⅲ級(jí)7例;手術(shù)類型:剖宮產(chǎn)術(shù)11例、腹腔膽囊切除術(shù)10例、髖關(guān)節(jié)置換術(shù)9例。研究組30例,其中男性16例、女性14例,年齡在22~70歲之間,平均年齡為(48.11±11.34)歲;ASA分級(jí):Ⅰ級(jí)12例、Ⅱ級(jí)10例、Ⅲ級(jí)8例;手術(shù)類型:剖宮產(chǎn)術(shù)10例、腹腔膽囊切除術(shù)9例、髖關(guān)節(jié)置換術(shù)11例。上述資料中的組間數(shù)據(jù)對(duì)比差異均保持均衡性(P>0.05),對(duì)比研究成立。

1.2 方法

術(shù)中誘導(dǎo)時(shí)患者取平臥位,誘導(dǎo)前靜脈輸注8 mL/kg乳酸林格氏(生產(chǎn)廠家:杭州民生藥業(yè)有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H33020035;500 mL),實(shí)現(xiàn)靜脈擴(kuò)容,再靜脈輸注0.02 mg/kg咪達(dá)唑侖(生產(chǎn)廠家:江蘇恩華藥業(yè)股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20031037;2 mL:10 mg)以及0.01 mg/kg長(zhǎng)托寧(生產(chǎn)廠家:成都力思特制藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20020606;1 mL:1 mg×6支);使用氧氣面罩以環(huán)路氧形式進(jìn)行吸氧,持續(xù)5分鐘[4]。對(duì)照組給予患者0.4 μg/kg舒芬太尼(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20054172;1 mL:50 μg),研究組給予患者0.03 mg/kg鹽酸氫嗎啡酮(生產(chǎn)廠家:宜昌人福藥業(yè)有限責(zé)任公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20120100;2 mL:2 mg),推注時(shí)間低于60 s,之后均給予0.20 mg/kg順苯磺酸阿曲庫(kù)銨(生產(chǎn)廠家:江蘇恒瑞醫(yī)藥股份有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20060869;10 mg)及1.5 mg/kg丙泊酚注射液(生產(chǎn)廠家:廣東嘉博制藥有限公司;國(guó)藥準(zhǔn)字:H20143369;50 mL:1 g),當(dāng)兩組患者的BIS<55時(shí),可插入呼吸管,氧流量控制在1.60~2.10 L/min,潮氣量控制在8~10 mL/kg,頻率控制在12~16次/分;所有操作均由同一位麻醉師完成,手術(shù)進(jìn)行時(shí)BIS水平始終保持在45~60之間[5-6]。檢測(cè)指標(biāo):術(shù)前包括基礎(chǔ)信息及心率、血壓及ASA分級(jí),術(shù)中需檢測(cè)入室后、插管前、插管后3分鐘、5分鐘、10分鐘的心率和動(dòng)脈壓。

1.3 觀察指標(biāo)

(1)術(shù)后不良反應(yīng)發(fā)生情況。主要包括惡心嘔吐、耳鳴、瘙癢、紅疹及寒顫等不良反應(yīng)指標(biāo)[7]。(2)麻醉滿意度。本院自制問(wèn)卷,調(diào)查此次研究對(duì)象對(duì)此次麻醉的滿意程度,滿分100分,分?jǐn)?shù)>90分表示滿意,分?jǐn)?shù)介于70~90之間表示比較滿意,分?jǐn)?shù)<70表示不滿意。(3)患者清醒時(shí)間。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

將收集的60例全身麻醉手術(shù)患者的數(shù)據(jù)資料通過(guò)SPSS 20.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,χ2檢驗(yàn)不良反應(yīng)發(fā)生情況及麻醉滿意度等計(jì)數(shù)資料[n(%)];t檢驗(yàn)清醒時(shí)間等計(jì)量資料(±s)。P<0.05差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 術(shù)后不良反應(yīng)情況對(duì)比

對(duì)照組中出現(xiàn)惡心嘔吐、耳鳴、瘙癢、紅疹及寒顫等不良反應(yīng)的患者分別有2例、1例、3例、2例、4例,不良反應(yīng)發(fā)生率為40.00%;研究組出現(xiàn)瘙癢、紅疹及寒顫等不良反應(yīng)的患者分別有1例、1例、2例,未出現(xiàn)惡心嘔吐、耳鳴情況,不良反應(yīng)發(fā)生率為13.33%,統(tǒng)計(jì)學(xué)計(jì)算χ2=5.454;P=0.019,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2 麻醉滿意度對(duì)比

研究組麻醉滿意度為96.67%明顯高于對(duì)照組66.67%,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見表1。

2.3 清醒時(shí)間對(duì)比

對(duì)照組清醒時(shí)間為(8.42±0.88)h,研究組患者清醒時(shí)間為(6.22±0.45)h,統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,t=12.192;P=0.000,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

3 討論

麻醉誘導(dǎo)是麻醉最重要的環(huán)節(jié),麻醉劑通過(guò)靜脈注射后,患者會(huì)在短期內(nèi)由清醒轉(zhuǎn)入麻醉狀態(tài),全身麻醉的麻醉程度難以掌控,因此麻醉誘導(dǎo)在全身麻醉手術(shù)中十分重要[8]。良好的全身麻醉誘導(dǎo)能迅速阻斷物理刺激傳播,以避免機(jī)體交感神經(jīng)過(guò)度緊張,同時(shí)能幫助血管擴(kuò)張,控制心率和血壓[9]。因此選擇合適的麻醉藥物十分重要。臨床實(shí)踐發(fā)現(xiàn),使用阿片類藥物進(jìn)行術(shù)后鎮(zhèn)痛雖然效果良好,但術(shù)后三個(gè)月內(nèi)仍然伴有陣痛,這是患者術(shù)后疼痛的主要原因[10]。鹽酸嗎啡酮是具有較好的鎮(zhèn)痛效果的半合成阿片類藥物,是良好的麻醉誘導(dǎo)劑,且持續(xù)時(shí)間短,不會(huì)影響血流動(dòng)力穩(wěn)定,且具有預(yù)防學(xué)血管反應(yīng)的效果[11]。舒芬太尼是常用的鎮(zhèn)靜類藥物之一,麻醉手術(shù)中能保持心率和血壓穩(wěn)定,但該藥物對(duì)呼吸中樞有一定的抑制作用,使用劑量需要嚴(yán)格控制,另外,舒芬太尼對(duì)心臟迷走神經(jīng)有一定興奮作用,術(shù)后易產(chǎn)生一系列的不良反應(yīng),增加手術(shù)風(fēng)險(xiǎn),而鹽酸嗎啡酮脂溶性更好,對(duì)機(jī)體刺激更小,能預(yù)防不良反應(yīng),彌補(bǔ)舒芬太尼的缺陷[12]。本研究對(duì)60例全身麻醉手術(shù)患者進(jìn)行對(duì)比研究,分別使用0.4 μg/kg舒芬太尼和0.03 mg/kg鹽酸氫嗎啡酮,對(duì)比應(yīng)用效果。結(jié)果顯示,術(shù)后研究組患者出現(xiàn)不良反應(yīng)幾率(13.33%)明顯低于對(duì)照組(40.00%);研究組患者麻醉滿意度(96.67%)明顯優(yōu)于對(duì)照組(66.67%),清醒時(shí)間更短,組間對(duì)比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

表1 兩組麻醉滿意度對(duì)比[例(%)]

綜上所述,全身麻醉誘導(dǎo)中使用適當(dāng)劑量的鹽酸氫嗎啡酮具有明顯優(yōu)勢(shì),能降低術(shù)后出現(xiàn)惡心嘔吐、耳鳴、瘙癢、紅疹及寒顫等不良反應(yīng)發(fā)生率,安全性較好,且獲得大多數(shù)患者的認(rèn)可。

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