測定BOD5時幾種獲取接種液方法的可行性探討

姜輝

【摘?要】測定BOD5的準確性受接種液質量直接影響。通過制備7種接種液，采取測定空白試驗樣品和標準溶液，分析7種接種液的制備方法產生的接種液質量是否合格，得出結論：夏季花園土和常溫自來水混合攪拌均勻后制備的接種液質量最優，有著較好穩定性。

【關鍵詞】BOD5;接種液;接種稀釋水

生化需氧量（BOD5）是污染水中經常性檢測的水質指標之一。測定BOD5有多種獲取接種液方法，本文測定空白試驗樣品和標準溶液，分析7種接種液的制備方法產生的接種液質量是否合格。

一、接種液的來源與制備

根據查閱相關文獻資料中，選擇7種接種液預處理方法，下文將介紹7種接種液的來源與制備。

第一，取烏龜缸中的烏龜水和第二遍淘米水，按照5：1比例倒入燒杯內攪拌均勻后，使用曝氣裝置對混合水充氧。溶液充氧至飽和溶解氧后，用濕潤潔凈紗布蓋住燒杯口，放置36℃恒溫環境下培養24h，培養完成后取上清液待用。[1]

第二，取烏龜缸中的烏龜水和第二遍淘米水，按照5：1比例倒入燒杯內攪拌均勻后，使用曝氣裝置對混合水充氧。溶液充氧至飽和溶解氧后，用濕潤潔凈紗布蓋住燒杯口，放置36℃恒溫環境下培養15h，培養完成后取上清液待用。

第三，取烏龜缸中的烏龜水和第二遍淘米水，按照5：1比例倒入燒杯內攪拌均勻后，使用曝氣裝置對混合水充氧。溶液充氧至飽和溶解氧后，用濕潤潔凈紗布蓋住燒杯口，放置36℃恒溫環境下培養4h，培養完成后取上清液待用。

第四，取50g的冬季花園土，并放入500ml的常溫自來水中攪拌均勻后，用濕潤潔凈紗布蓋住燒杯口處，放置36℃恒溫環境下培養15h，培養完成后取該混合溶液上清液待用。

第五，取50g的冬季花園土，并放入500ml的常溫自來水中攪拌均勻后，用濕潤潔凈的白色紗布完整蓋住燒杯口，放置20℃恒溫環境下培養4h，培養完成后取上清液待用。

第六，取50g的室內溫度約20℃的家養花盆土，并放入500ml的常溫自來水中攪拌均勻后，用濕潤潔凈紗布蓋住燒杯口，放置20℃恒溫環境下培養4h，培養完成后取上清液待用。

第七，取50g的夏季花園土，并放入500ml的常溫自來水中攪拌并均勻后，用濕潤潔凈紗布完整燒杯口，放置20℃恒溫環境下培養4h，培養完成后取上清液待用。

二、接種液制備的質量驗證

2.1稀釋接種水的配制

分別取適量上述7種接種液，根據HJ505-2009制備稀釋水制備稀釋接種水。每500ml的稀釋水中加入接種液體積為10ml-15ml，詳見表1。

2.2空白試樣測定

采用虹吸法，將7種稀釋接種水充滿四個帶水封裝備的溶解氧氣瓶中，使少量試驗樣品溢出溶解氧氣瓶后，為防止稀釋接種水蒸發，將其中兩瓶稀釋接種水蓋上瓶蓋且密封完整，然后將其放置20℃室內恒溫培養柜里培養5d±5h。培養完成后，依據GB/T7489方法測定7種稀釋接種水的試驗樣品中溶解氧濃度。將另外兩瓶稀釋接種水的溶解氧氣瓶蓋上瓶蓋15min后，測定培養前空白試驗樣品的溶解氧濃度，測定結果詳見表2。

首先，根據HJ505-2009質量標準要求，采用稀釋接種法后空白試驗樣品測定結果不能超過1.5mg/L。而我們通過上述實驗結果，第一、第二、第三接種液無法滿足HJ505-2009質量標準要求，因此獲取第一、第二、第三接種液方法不可行。從數據看，獲取第四、第五、第六、第七接種液方法較可行。

2.3葡萄糖—谷氨酸標準溶液測定

分別取10ml葡萄糖—谷氨酸標準溶液，將7種稀釋接種水稀釋至500ml，采用虹吸法，將標準溶液充滿兩個帶水封裝備的溶解氧氣瓶中，使少量試驗樣品溢出溶解氧氣瓶后，將其中1瓶稀釋接種水蓋上瓶蓋且密封完整，依據GB/T7489方法培養并測定試驗樣品中溶解氧濃度，另外1瓶直接蓋上瓶蓋不需密封，15min后測定標準溶液培養前溶解氧濃度，以上實驗結果見表3。

從表中實驗所得數據可知，第二、第三、第四、第五、第六接種液質量不合格，無法滿足質量控制要求，而第一、第七接種液符合質量控制要求。再通過結合表2數據可知，第七接種液同時符合兩項要求，接種質量最優。[1]

三、結語

總體來看，以夏季花園土和常溫自來水混合攪拌均勻后制備的接種液質量最優，有著較的穩定性。烏龜缸中的烏龜水和冬季花園土與第二遍淘米水混合攪拌后制備的接種液不確定性較強，不適宜實驗室使用。

參考文獻：

[1]趙秀峰，王強盛，石寧寧等.石化園區周邊農田土壤重金屬污染分析與評價[J].環境科學學報，2010，30（1）：133-141.

[2]潘臘青，劉傳芳.接種液在制備及對BOD5測定的影響[J].環境監測管理與技術，2002，14（5）：27.

（作者單位：朝陽縣環境保護局）