博思清聯合丙戊酸鈉治療急性躁狂癥效果分析

袁 海

（鄭州市第八人民醫院 四病區，河南 鄭州 450000）

急性躁狂癥是最為常見的精神疾病之一，患者發病時會出現情緒高漲、思維奔放，且語言、行為明顯增多。目前，該癥發病機制尚未明確，目前傳統治療以抗精神病藥物治療為主，［1］。但是，臨床研究發現單純的精神類藥物在急性躁狂癥患者的治療中效果欠佳，近年來大量研究發現聯合用藥方案對患者的躁狂行為有較好的控制效果。為此本組研究將以本院收治60例急性躁狂癥患者作為觀察樣本，探究博思清聯合丙戊酸鈉在急性躁狂癥患者治療的臨床療效和安全性，現報道如下。

1 資料與方法

1.1 臨床資料

選取2018年2月至2019年2月本院收治60例急性躁狂癥患者，隨機數字表法將其分為兩組。對照組中，男17例，女13例；年齡19～62歲，平均（36.65±5.23）歲；病程 2～19年，平均（5.86±2.13）年。觀察組中，男18例，女12例；年齡17～65歲，平均（35.26±3.58）歲；病程2～17年，平均（5.73±1.75）年。納入標準：①符合《中國精神障礙分類與診斷標準》第3版（Classification and Diagnostic Criteria of Mental Disorders in China-Third Edition,CCMD-3） 的 診 斷 標 準［2］；②躁狂量表（Bech-Rafaelsen Mania Rating Scale,BRMS）評分≥10分。排除標準：①博思清和丙戊酸鈉藥物過敏者；②肝、腎功能障礙者；③妊娠期及哺乳期婦女；④嚴重攻擊行為和自殺行為者。兩組在年齡、性別、病程方面比較差異無統計學意義（P＞0.05），具有可比性。本研究經醫院倫理委員會審批同意，患者及其家屬均知情同意。

1.2 方法

對照組給予丙戊酸鈉（華北制藥股份有限公司生產，國藥準字H20010595，規格0.2 g/片），初次劑量600 mg/d，3次/d，1周后改為1 000 mg/d。觀察組在丙戊酸鈉治療的基礎上加用博思清（阿立哌唑口崩片，成都康弘藥業集團股份有限公司，國藥準字H20060521，規格5 mg*20片）治療，初次劑量10 mg/d，2次/d，1周后調整為15～30 mg/d；……