名貴菊花試管苗生根與移栽試驗研究

王俊俠 劉全鳳 王靜 范惠菊

摘要：以名貴菊花試管苗為試材，研究了不同激素、無機鹽及濃度對試管苗誘導生根的影響，以及不同栽培基質對移栽成活率的影響。結果表明，名貴菊花最適的生根培養基配方為1/3MS+NAA0.5mg/L，以蛭石為最佳栽培基質，菊花試管苗移栽可以獲得很好的生長效果。

關鍵詞：菊花;試管苗;生根;基質;移栽

菊花被稱為花卉“四君子”（梅、蘭、竹、菊）之一，是我國傳統名花，有悠久的栽培歷史。主要供人觀賞，布置園林，美化環境。它的繁殖方法很多，可采用播種法、扦插法、分株法、組織培養法[1]。在種苗生產上運用最廣泛的方法是扦插和組培[2]。由于菊花的病毒病種類比較多，而且為害也較為嚴重[3]，使用扦插繁殖苗，容易引起病毒病的擴張和蔓延[4]。因此，莖尖脫毒培養和組培快繁生產母本植株，再生產扦插苗的技術，對優良品種的脫病毒和復壯有著重要意義。本試驗以名貴菊花為研究對象，對其組織培養中誘導生根進行試驗研究，為豐富本地區的園林綠化種類提供理論依據。

1 試驗材料及方法

1.1 及試驗材料

1.1.1 供試材料：名貴菊花組織培養增殖后產生的單芽。

1.1.2 試驗用品：蔗糖、瓊脂及不同濃度的生長素NAA、IBA的MS培養基;珍珠巖、蛭石、中砂、草炭土4種基質。

1.2 試驗方法

1.2.1 選材。選取繼代培養出的具有2cm以上高度的叢生芽，并將這些叢生芽切成單芽。

1.2.2 接種。將上述切好的單芽接種在生根培養基上誘導生根，生根培養基蔗糖濃度10%，瓊脂濃度為0.6%，基本培養基為MS培養基，無機鹽濃度設為1/4MS，1/3MS、1/2MS 3種，激素選擇NAA，激素的濃度定為0.2mg/L、0.5mg/L、1.Omg/L 3種，共設9個處理。

1.2.3 接種后的管理。將接種后的苗子放在溫度24℃、光照3000Lx的條件下培養。

1.2.4 觀察統計。在管理過程中隨時觀察試管苗的生長情況，生長20d后統計生根度及根與苗的生長狀況。

1.2.5 煉苗移栽。先打開瓶口，7d后將長成完整根系的苗從培養瓶中小心取出，洗去根部瓊脂，清洗時注意盡量不要傷根，然后移栽到不同的用0.1%KMnO₄消毒過的基質中。

1.2.6 移栽后的管理。試管苗移栽后澆足水分置于培養室中，給予弱光照，每3d澆1次水，保持基質濕潤，以后逐漸增強光照，成活后移至室外。

1.2.7 數據統計。試管苗移栽成活數天后，統計成活率及幼苗生長狀況。并進行數據統計分析。

2 試驗結果分析

2.1 不同激素及濃度對菊花誘導生根的影響

將繼代培養具有2cm以上的叢生芽切成單芽，接種在不同激素濃度的生根培養基上誘導生根，5d后有白色根出現，7～10d后根長0.5cm以上，經過20d的培養，由表1可知，在培養基和接種芽數相同的情況下，在1/4MS培養基中，添加NAA0.5mg/L時，生根率最高為86.67%，平均生根條數為4.5條。在1/3MS培養基中，添加NAA 0.5mg幾時生長情況最好，不定根長勢較好，生根數最多，根多且粗壯密長，生根率均最高，達100.00%。在1/2MS培養基中，NAA0.2mg/L濃度下根的生長情況較好，生根芽數與生根數較理想，生根率最高可達93.33%。

綜上所述，在1/3MS培養基中添加NAA0.5mg/L的培養基生根率最高，其次為在1/2MS培養基中添加NAA0.2mg/L的培養基，但綜合考慮這幾組培養基中根的生長情況可以確定：在培養基中添加NAA0.5mg/L時培養基生根率最高，其不定根長勢較好，且生根芽數、生根數均較理想。

2.2 無機鹽濃度對菊花誘導生根的影響

由表2可以看出，將菊花接種在NAA 0.5mg/L但不同無機鹽濃度的生根培養基上誘導生根，1/3MS培養基效果最好，平均生根芽數30個，平均生根數8.8條，平均生根率達100.00%。即在相同的生長素濃度下，1/3MS培養基有利于菊花根的生長。

2.3 栽培基質對移栽成活率的影響

從表3可以看出，移栽成活率在不同的移栽基質中的次序為：蛭石>珍珠巖>中砂>草炭土。在蛭石栽培基質中成活率最好，成活率達到100.00%，且幼苗的生長狀況較好;在草炭土基質中幼苗的生長狀況較差，植株移栽成活率僅達63.33%;在珍珠巖和中砂栽培基質中幼苗生長狀況一般，植株移栽成活率分別為86.67%和83.33%。

3 小結

影響菊花試管苗生根及移栽成活率的因素有很多，如外植體的來源、激素種類及其濃度、無機鹽濃度、光照、溫度等。誘發菊花試管苗生根的培養基以1/3MS+NAA 0.5mg/L為最佳，在此培養基中生根率高，根系生長狀況好，根系粗壯且密長生根數多。采用蛭石作為栽培基質，菊花試管苗移栽時可以獲得很好的生長效果，而采用草炭土做栽培基質時生長效果不理想，其移栽成活率較低。所以，適合名貴菊花移栽的基質為蛭石，在此基質上移栽成活率可達100.00%。

（收稿：2019-08-09）

參考文獻：

[1]劉月珍，楊建萍.菊花的繁殖方法[J].河北農業科技，1995，10.

[2]朱雪峰，劉強強，李冬雪，等.6-BA、ZT、KT和PP333四種生長調節劑對朝鮮野菊試管苗矮化的影響[J].遼寧農業科學，2013，（2）：45-47.

[3]蔣細旺，趙慧娟.菊花試管苗的生根及移栽研究[J].江漢大學學報（自然科學報）31（4）：35-36.

[4]侯仁浩，齊向英，陳宗禮，等.多效唑與矮壯素對菊花試管苗生長的影響[J].江蘇農業科學，2012，（1）：84-86.

作者簡介：王俊俠（1971-），女，回族，河北孟村人，教授，碩士，主要從事農業教學與科研工作。