楊 翔,袁永平,胡貝妮,朱宏基,陳懿建
(1.贛南醫學院2018級碩士研究生;2.贛南醫學院2018級臨床醫學本科生;3.贛南醫學院第一附屬醫院血液科,江西 贛州 341000)
多發性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)是漿細胞惡性增殖性疾病,骨髓中克隆性漿細胞異常增生,并分泌單克隆免疫球蛋白或其片段,導致相關器官或組織損傷。典型臨床表現為骨痛、貧血、腎功能不全、感染和高鈣血癥等,但其早期臨床表現多為非特異性,如乏力、骨質疏松、微量尿檢異常等,可由骨科、腎內科、風濕科初診發現。2018 年2月我院收治1例以造影劑腎損害為首發癥狀的多發性骨髓瘤病例,現結合臨床診療經過及文獻學習,報告如下。
患者,男性,68 歲,因“反復胸悶1 年余”于2018年2月11日入院。既往史:發現血壓升高1年余,最高血壓達160+/90+mmHg,規律服用“硝苯地平”,血壓控制平穩。體格檢查:體溫:36.7 ℃;脈搏:82 次/分;呼吸:20 次/分;血壓:139/85 mmHg。兩肺呼吸音清,未聞及干濕性啰音。心音正常,律齊,心臟各瓣膜聽診區未聞及雜音。腹部平坦,軟,全腹無壓痛及反跳痛,雙下肢無水腫。
入院后輔助檢查:2018 年2 月12 日心臟彩超:(LADd 42 mm,LADs 49 mm,LVDd 47 mm,RADs 42 mm,RVDd 22 mm,EF 55%)①左房、右房增大;②二尖瓣反流(輕度)、三尖瓣反流(輕度)、主動脈瓣反流(輕度);③左室舒張功能減退,收縮功能正常范圍。胸片:考慮雙下肺少許感染。腹部彩超:①雙腎實質回聲稍強;②前列腺鈣化灶聲像;③肝臟、膽囊、胰腺、脾臟聲像未見明顯異常;④雙側輸尿管上段未見擴張。雙腎、腎動脈彩超:①雙腎動脈主干血流阻力指數增高;②雙腎實質回聲稍強。全腹部CT:①闌尾稍增粗、壁稍厚,考慮闌尾炎,請結合臨床;……