美國FDA緊急批準巴瑞替尼(baricitinib)與瑞德西韋聯用治療重癥新冠肺炎
2020-03-04 02:00:45夏訓明
廣東藥科大學學報 2020年6期
美國FDA于2020年11月19日緊急批準(緊急使用授權，emergency use authorization，EUA)禮來公司(Eli Lilly and Company)的巴瑞替尼(baricitinib，CAS登記號為1187594-09-7)與吉列德公司的瑞德西韋(remdesivir，商品名Veklury)聯用治療重癥新冠肺炎(COVID-19)，適用于疑似或確診的已入院治療且需吸氧、上呼吸機或使用ECMO的成人及兒童(年齡為2歲及以上)重癥新冠肺炎患者。
巴瑞替尼是一種選擇性JAK(janus kinase，Janus激酶)抑制劑。美國FDA于2018年5月31日批準巴瑞替尼片劑(商品名為Olumiant)用于治療成人中度至重度活動性類風濕關節炎。
