首發精神分裂癥患者外周血miR-22-3p、miR-92a-3p表達及其對預后的影響

張仕欣，陳仁德，辛一帆， 倪培艷

精神分裂癥病因及發病機制尚不明晰[1]；臨床癥狀復雜多樣[2]；其不良預后對患者及其家庭、以及社會帶來嚴重的精神壓力和沉重的經濟負擔。微小RNA(miR)是一類內源性非編碼的高保守單鏈RNA，長度一般18～24個核苷酸，其影響機體內約三分之一基因的轉錄與調控[3-4]；在腫瘤、炎癥等多種疾病的發生、發展中發揮重要作用。近年來研究[5]發現，精神分裂癥患者也存在miRNA異常表達。Liu等[6]研究顯示，miR-520c-3p、miR-365與首發精神分裂癥患者的治療與預后有關；Ma等[7]研究發現，miR-22-3p、miR-92a-3p與首發精神分裂癥患者的發病及病情發展有關。經本院倫理委員會批準，本研究檢測首發精神分裂癥患者外周血miR-22-3p、miR-92a-3p的表達，分析其對預后的影響。

1 對象和方法

1.1 對象

患者組：為2016年6月至2018年1月于我院就診的首發精神分裂癥患者65例，均符合《疾病和有關健康問題的國際統計分類》第10版(ICD-10)診斷標準；陽性和陰性癥狀量表(PANSS)≥70分；均無抗精神病藥或電抽搐治療史；排除合并腦器質性病變、顱腦外傷、濫用精神活性藥物、孕/哺乳期婦女。其中男34例，女31例；年齡17～55歲，平均(35.8±12.1)歲；平均病程(8.8±3.4)個月；受教育年限(9.5±2.7)年。對照組：同期本院健康體檢者25名，無精神疾病史及其家族史，與患者組無血緣關系；排除標準同患者組。其中男11名，女14名；年齡20～53歲，平均(33.3±10.2)歲；受教育年限(10.3±3.2)年。兩組性別、年齡、受教育年限比較差異無統計學意義。入組者或其監護人均知情且簽署同意書。

1.2 方法

1.2.1 治療方法及量表評定 患者入院后給予第二代抗精神病藥治療；……