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湖南地區9 205例孕婦B族鏈球菌感染狀況分析

2020-03-03 16:44:02周梅華劉岱璿
檢驗醫學 2020年1期
關鍵詞:新生兒檢測

唐 笑, 甘 甜, 周梅華, 代 冰, 劉岱璿

(長沙金域醫學檢驗所,湖南 長沙 410006)

B族鏈球菌(group B Streptococcus,GBS)是兼性厭氧的革蘭陽性菌,同時也是條件致病菌,常定植于直腸和陰道[1]。正常人群感染GBS后并不致病,但孕婦感染GBS后可導致圍生期嚴重感染[2],增加宮內感染、胎膜早破、早產、產后出血、產褥感染、新生兒感染等風險,還可造成新生兒肺炎、血流感染或腦膜炎等,同時給新生兒神經功能造成損傷[3]。GBS被列為圍生期母嬰感染的主要致病菌之一[4-5]。本研究旨在分析湖南地區孕婦GBS感染情況,為臨床進行早期預防和治療提供指導,降低孕婦圍生期GBS感染風險和新生兒感染的發病率。

1 材料和方法

1.1 樣本來源

收集2017年9月—2018年8月湖南省14個地級行政區醫療機構9 205例孕婦直腸拭子及陰道分泌物樣本。孕婦年齡16~46歲。

1.2 儀器與試劑

ABI 7500實時熒光PCR儀(美國ABI公司),B族鏈球菌核酸檢測試劑盒[博爾誠(北京)科技有限公司]。

1.3 樣本采集和處理

1.3.1 孕婦生殖道分泌物 先拭去陰道過多的分泌物,采用無菌拭子插入陰道內1/3處,沿陰道壁輕輕旋轉取得分泌物,將采集的拭子置于無菌管中,密封送檢。

1.3.2 孕婦直腸分泌物 將拭子插入肛門,在肛門括約肌以上約2.5 cm處,沿腸壁輕輕旋轉取得樣本,將采集拭子置于無菌管中,密封送檢。樣本一經送檢,盡快檢測。

1.3.3 樣本存放 待測樣本在2~8 ℃保存不超過24 h,-18 ℃以下保存不超過4 d。

1.4 檢測方法

1.4.1 提取DNA 取1 mL含有分泌物的0.9%氯化鈉溶液至1.5 mL離心管中,15 870×g離心10 min,棄上清,沉淀(如不明顯可重復離心),加入1 mL無菌0.9%氯化鈉溶液混勻,15 870×g離心5 min,棄上清。沉淀加入50 μL DNA提取液充分混勻,99~100 ℃加熱處理10 min,15 870×g離心10 min后提取DNA。

1.4.2 擴增 按樣本數量(包含質控)分裝GBS聚合酶鏈反應(polymerase chain reaction,PCR)反應液,按每管35 μL分裝至0.2 mL PCR反應管中,每管加入5 μL樣本DNA進行擴增。程序設定為:50 ℃ 2 min;95 ℃ 5 min;95 ℃15 s,60 ℃ 35 s,45個循環。在60 ℃時分別檢測FAM通道和HEX通道。

1.4.3 結果分析 閾值設定在空白對照正常擴增曲線的上方,基線設定選擇3~5個循環。陰性結果判定:如果FAM通道無循環閾值(cycle threshold,Ct)顯示,而HEX通道信號正常(Ct值≤35.00),則該樣本為陰性。陽性結果判定:(1)若樣本的FAM通道Ct值≤38.00且擴增曲線正常則判定樣本為陽性;(2)若樣本的Ct值為>38.00~≤45.00,則對該樣本進行復查,如復查結果的Ct值仍為>38.00~≤45.00或≤38.00,則判定為陽性;如果Ct值不顯示且HEX通道信號正常(Ct值≤35.00),則判定為陰性。

1.5 統計學方法

采用 SPSS 20.0軟件進行統計分析。計數資料采用率表示,組間比較采用χ2檢驗。以P<0.05為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 直腸樣本和陰道樣本GBS陽性率比較

9 205例孕婦中有719例GBS陽性,陽性率為7.81%。其中直腸拭子樣本5 267例,陽性516例(9.80%);陰道分泌物樣本3 938例,陽性203例(5.15%);直腸和陰道部位同時陽性548例,陽性率為7.61%(548/7 204)。直腸拭子樣本GBS陽性率高于陰道分泌物樣本(P<0.05)。

2.2 不同年齡孕婦GBS陽性率比較

>39歲孕婦GBS陽性率最高,<20歲孕婦GBS陽性率最低。見表1。

表1 不同年齡孕婦GBS陽性率

3 討論

細菌培養是實驗室檢測GBS的金標準。但是培養法需要分離細菌,檢測耗時長,操作復雜,存在一定程度的漏檢可能。本研究采用實時熒光定量PCR方法檢測病原體核酸,能快速、靈敏、準確地篩查出GBS。本研究中直腸拭子樣本陽性率(9.80%)明顯高于陰道分泌物樣本(5.15%)(P<0.05),與栗艷芳等[6]的報道一致,說明不同部位取材對于GBS的陽性率有影響。分析原因可能是直腸的環境相對于弱酸性的陰道環境更利于GBS生長繁殖所致[7]。

本研究分析了不同年齡組GBS檢查陽性率,發現高齡產婦(≥35歲)的GBS陽性檢出率最高,可能與雌激素水平或者免疫力有關。

據文獻報道,印度、中國、尼日利亞、美國和印度尼西亞是孕婦GBS定植居前5位的國家[8]。但相關研究結果表明,我國GBS檢測陽性率普遍不高,遠低于美國疾病預防控制中心統計數據(10%~30%)。對比近幾年我國部分地區已報道的GBS篩查情況,發現湖南地區孕婦GBS陽性檢出率在國內處于中等水平,低于江西(8.76%)[7]、佛山(10.15%)[9]和秦皇島(9.50%),高于中山(6.70%)、南京(4.16%)、上海(6.30%)、深圳(4.50%)、常州(4.20%)、呼和浩特(4.80%)[10-16]。

孕婦感染GBS危害較為嚴重,會導致多種不良妊娠結局,誘發孕婦和新生兒的各種疾病,甚至死亡。歐美地區已廣泛開展圍生期孕婦GBS感染篩查,但我國重視程度不足,應加大孕婦GBS感染篩查的推廣力度,及時采取相應的預防和治療措施,降低GBS感染發生率,同時建議在條件允許的情況下接種母體GBS疫苗,有效預防妊娠期婦女GBS感染。

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